组合化学在功能材料合成方面的应用

组合化学方法是当今材料科学和化学领域的研究热点。组合化学方法首先在新药的合成领域得到应用, 很快就以其合成周期短、合成的样品数量大、节约经费等诸多优点而拓展到功能材料的合成等其它领域。组合化学的方法有许多种, 按照反应相的不同可以分为液相中的组合合成法和固相中的组合合成法, 固相组合合成又可以根据所选用的掩模方式的不同而分为二分阴影掩模法、四分阴影掩模法、可移动百叶窗式掩模法等几种, 可以根据材料合成的实际需求加以选择。     

静态箱法气相色谱法自动检测农田N2O排放

Ｎ２Ｏ自动观测系统由微机控制电路和气路，使采样箱、气相色谱仪（ＧＣ）和积分仪自动工作，系统可连续采样分析，自动存储色谱数据，并可同时测定存储温度和辐射等气象数据，系统从放置于田间可自动开关箱盖的采样箱中，依次抽取空气样品，经除水、ＣＯ２处理后送入气相色谱仪分析Ｎ２Ｏ浓度，箱中浓度随时间的变化计算Ｎ２Ｏ的排放通量。     

催化剂分子结构及共聚物配体的交替结构与其催化活性关系的理论研究

采用以ＡＳＥＤ－ＭＯ为基础的结构自动优化的ＥＨＴＯＰＴ法及Ｍｏｎｔｅ－Ｃａｒｌｏ法，对甲醇羰基化制乙酸的催化剂分子结构及共聚物配体的交替结构进行了理论研究。     

环境水中化学需氧量的FI分光光度法自动在线检测

本文将流动注射分光光度法用于环境废水中化学需氧量（ＣＯＤ）的自动在线检测，方法线性范围在０－１００ｍｇ／Ｌ之间，相对标准偏差＜２％以葡萄糖和苯二甲酸氢钾混合液制备标准溶液，对标准参考水样ＣＯＤ含量（Ｃｒ值）的测定结果表明两者有良好的相关性（Ｒ＝０．９８８０）对环境水样中ＣＯＤ含量的动态变化连续１０ｈ模拟试验，自制的在线过滤装置稳定，未发生堵塞现象；该系统可以较好地跟踪水样中ＣＯＤ浓度的实际变化     

一种利用梯度光掩模制备梯度表面的简便方法

以自制杂化双向拉伸聚丙烯/氧化硅(BOPP/SiOx)有机/无机杂化膜为基材,由喷墨打印机直接在杂化膜表面打印色阶图案,制备出对紫外光强度呈梯度透过的梯度光掩模;通过此掩模控制,在双向拉伸聚丙烯(BOPP)和聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)表面实施受限光催化氧化(CPO)光感应羟基化反应、受限光接枝丙烯酸(AA)以及表面...     

半导体的化学刻蚀

半导体的化学刻蚀，俗称湿法刻蚀，它是半导体器件制作中的一个重要工艺，按照化学作用的原理，它可分为化学反应刻蚀、电化学刻蚀和光电化学刻蚀，半导体的化学刻蚀是在众多刻蚀方法中最基本和最终不能全部被取代的一种方法，它在高新技术中有着各种挂用途，如选择准刻蚀、各向异性刻蚀和计算机控制无掩模刻蚀等。     

组合材料学研究进展

综述了近年来组合材料学的研究进展. 首先简介了组合材料学的基本概念和历史传承, 然后重点介绍了组合材料学中的并行合成方法和高通量表征技术, 最后展示了一些用组合方法筛选新材料的成功范例. 并行合成方面包括：液滴喷射技术、阵列燃烧法、结合薄膜沉积的四元掩模技术和结合薄膜沉积的原位掩模技术等；高通量表征部分包括：针对发光表征的照相术, 扫描X射线结构/成分分析技术, 介电/铁电表征技术等. 在范例中, 给出一个发光材料, 一个磁电材料和一个电催化材料组合研究的例子. 最后, 对组合材料学的现状和未来进行了分析和展望.     

流动注射区域采样法测定镀锌钝化液中高浓度锌

本文建立了流动注射二甲酚橙光度法测定镀锌纯化液中Ｚｎ￣２＋的自动分析方法。利用区域采样技术和调整管路参数自动完成对样品的上千倍稀释，确定了最佳分析条件并研究了干扰离子的影响及消除办法。所建方法仪器简单，分析速度为８４次／小时，变异系数（Ｚｎ￣２＋１６．０ｇ／Ｌ，ｎ＝２０）为１．Ｏ％，用于实际钝化液分析，相对误差小于±１０％。     

土壤速效磷的流动注射光度分析

磷作为作物生长发育必需的营养元素 ,历来被作为土壤肥力水平高低的标志之一。发达国家几乎每年都对土壤的养料状况进行测定 ,根据测定值及土壤与气候条件制订施肥建议。而土壤中速效磷的测定通常采用ＮａＨＣＯ3提取 ,磷钼蓝法和磷钼蓝萃取分光光度法[1 ] 测定。也有采用阴离子交换树脂提取法和同位素交换法[2 ] 。同位素交换法不适于测定高固磷土壤 ,分光光度法手工操作 ,耗时长 ,也不能实现自动分析。本文采用乙基紫 钼酸铵 ＯＰ络合显色的反应体系[5,6] ,流动注射分析技术 ,确立了土壤中速效磷的快速自动分析方法。用于实际样品分析 ,结…     

差分电化学质谱法（DEMS）的回顾：Ⅱ：DEMS方法在某些电极反应中的应用

本文第一部分回顾了ＤＥＭＳ方法原理和发展，这里继续介绍ＤＥＭＳ方法的一些应用结果，如ＣＨ３ＯＨ，ＨＣＯＯＨ，ＣＯ，ＣＯ２，ＮＯ＾－２，ＮＯ＾－３以及一些不饱和碳氢化合物的电化学氧化或还原研究。     

计算机辅助有机化合物结构解析ESESOC—Ⅱ

简要介绍了有机化合物结构自动解析专家系统ＥＳＥＳＯＣ－Ⅱ及其结构产生器由分子式穷举生成有机化合物结构异构体的基本算法。主要讨论了结构２产生器的穷举性，非冗性和有效性问题。     

电晕法烟气脱硫脱硝的测试问题

在电晕法烟气脱硫脱硝实验中发现，只有巧妙地设计测试方法，方能保证ＳＯ２和ＮＯｘ浓度的测试结果的准确性和可靠性。本文报道了作者提出了取样烟气脱氨测ＳＯ２，用Ｈ２Ｏ２脱ＳＯ２测ＮＯｘ等改进方法。     

计算机辅助有机化合物结构解析ESESOC-Ⅱ

简要介绍了有机化合物结构自动解析专家系统ＥＳＥＳＯＣ－Ⅱ及其结构产生器由分子式穷举生成有机化合物结构异构体的基本算法。主要讨论了结构产生器的穷举性、非冗性和有效性问题。     

LCAO-MO三原则的简明推证方法

从ＬＣＡＯＭＯ的数学表示式和重叠积分出发,对ＬＣＡＯＭＯ的三条原则提供一种简明的推证方法。     

Rh/Al2O3上CO和NO的吸附性能及相互作用

利用ＴＰ－ＩＲ动态方法研究了ＣＯ和ＮＯ在Ｒｈ／Ａｌ２Ｏ３上吸附性能和相互作用的动态行为，结果表明，Ｒｈ／Ａｌ２Ｏ３的孪生中心对ＣＯ的吸附强于对ＮＯ的吸会，线式和桥式中心则对ＮＯ的吸附强于对ＣＯ的吸附，ＣＯ和ＮＯ共吸附－ＴＰ（ＣＯ和ＮＯ中）－ＩＲ动态过程结果揭示出２２２４ｃｍ＾－１谱带的出现和强度的增加与孪生ＣＯ谱带以及吸附的ＮＯ谱带的强度减弱同时发生，表明是由吸附的ＮＯ和孪生ＣＯ形成Ｒｈ－ＮＣＯ。     

ClONO2及其异构体光解反应的从头算研究（Ⅱ）：ClONO2→ClO…

用从头算方法讨论了大气臭氧层主要破坏物ＣｌＯＮＯ２在光照下解反应途径：ＣｌＯＮＯ２→ＣｌＯ＋ＮＯ２的反应机理。该反应的２个过渡态ＣｌＯ．．．ＮＯＯ（ＴＳ２ａ）和ＯＣｌ．．．ＮＯＯ（ＴＳ２ｂ）中ＴＳ２ａ能垒较高。     

CO和H2与Ni基催化剂的相互作用研究

用活性测试和程序升温动态红外光谱方法研究了ＣＯ和Ｈ２在Ｎｉ／Ａｌ２Ｏ３催化剂上的行为，并用量子化学从头算方法进行了模拟表征。结果表明，在较低温度下，ＣＯ在Ｎｉ／Ａｌ２Ｏ３上的线式吸附态和桥式吸附态相比，桥式对ＣＯ压力更敏感，而线式则对温度更敏感。     

重氮树脂与银纳米颗粒自组装膜的图像化

从巯基乙酸包覆的银纳米颗粒(MA-AgNP)和重氮树脂(DR)由自组装方法, 制备了感光性的超薄膜. 在掩模(photomask)覆盖下对膜进行选择性曝光和紧接着的十二烷基硫酸钠水溶液显影, 未光照部分的膜被显影液完全洗脱, 而光照部分的膜不能洗脱, 从而形成清晰的图像. 用AFM和SEM对图像进行了表征.     

一种EGA—MS系统的标定方法

ＣａＣ２Ｏ４真空热分解中，第一阶段生成的ＣＯ中４７％歧化成ＣＯ２和Ｃ；第二阶段生成的ＣＯ与第一阶段生成的Ｃ发生气化反应，发生反应的比例随样品量增加而增大。用ＣａＣＯ３标定ＣＯ后再用ＣａＣ２Ｏ４标定ＣＯ可以排除这些干扰。本文提出了一个对任意气体标定的方法。     

磷钨钴和磷钨镍杂多酸化学修饰电极的研究

杂多酸由于组成和结构上的特点,在电化学和电分析化学领域有着广泛应用[1,2]。迄今为止,有关磷钨钴和磷钨镍三元杂多酸化学修饰电极还未见报道。本文按文献方法[3]合成了磷钨钴(Ｈ3ＰＷ11ＣｏＯ40·ｘＨ2Ｏ)和磷钨镍(Ｈ3ＰＷ11ＮｉＯ40·ｘＨ2Ｏ)杂多酸,分别以Ｈ3ＰＷ12Ｏ40·ｘＨ2Ｏ、Ｈ3ＰＷ11ＣｏＯ40·ｘＨ2Ｏ和Ｈ3ＰＷ11ＮｉＯ40·ｘＨ2Ｏ杂多酸(以下简写为Ｈ3ＰＷ11ＭＯ40·ｘＨ2Ｏ,其中Ｍ代表Ｗ,Ｃｏ和Ｎｉ)为修饰剂,采用电化学方法在导电基体玻碳(ＧＣ)电极上制备了Ｈ3ＰＷ11ＭＯ40/ＧＣ膜修饰电极,制备过程简便、快速。对膜电极的…