系列线型[M2M‘S4O4]^2—簇的合成及光谱与结构的关系（M=Mo,W;M…

报道了６种线型簇合物（Ｅｔ４Ｎ）２（Ｍ２Ｍ＇Ｓ４Ｏ４）（Ｍ＝Ｍｏ，Ｗ；Ｍ＇＝ＣＯ，ＮＩ，Ｆｅ）的合成，通过对ＵＶ－Ｖｉｓ，ＩＲ及ＸＰＳ光谱的对比分析，讨论了簇阴离子（ＭＷＭ＇Ｓ４Ｏ４）＾２－中心金属Ｍ＇的ｄ电子结构、氧化态以及（Ｍ＇Ｓ４）的微环境，由此推了簇阴离子构型，并讨论了化合物的稳定性。     

N－（N＇，N＇－二甲氨基甲基）丙烯酰胺－过硫酸钾引发丙烯酰胺聚合的研究

Ｎ－（Ｎ＇，Ｎ＇－二甲氨基甲基）丙烯酰胺－过硫酸钾引发丙烯酰胺聚合的研究潘松汉，唐康泰，王贞，王真智中国科学院广州化学研究所，广州，５１０６５０关键词Ｎ－（Ｎ＇，Ｎ＇－二甲氨基甲基）丙烯酰胺、反应动力学、氧化还原体系、相对分子质量及分布为了制备高质量...     

胺中和的磺化乙丙三元胶离聚物的研究

分别用氢氧化铵、乙胺、二乙胺和三乙胺中和磺化乙现三元胶（Ｓ－ＥＰＤＭ－Ｈ）溶液，制得含－ＳＯ３＾－Ｎ＾＋Ｈ４－ｘＥｔｘ离子对的４种离聚物。元素分析、应力－应变、介电性能和密度测试结果表明：随着中和试安中乙基数（ｘ）的增加，中和度、离聚物的机械强度和密度均下降，介电损耗β＇峰移向低温。ｘ＝０时，β＇峰分裂成β和α两个损耗峰。说明该离聚物子聚集成离子簇，成为两相体系；ｘ＞１，离子聚集成多重离子，离聚物     

RE（Ⅲ）与5—（2‘—羧基苯偶氮）绕丹宁及其衍生物的配合物稳定常数

采用ｐＨ－电位滴定法研究了乙醇溶液中ＲＥ（Ⅲ）与新型荧试剂Ｈ２Ｌ［５－（２＇－羧基苯偶氮）］绕丹宁（Ｂｒ－ＲＡＣＰ）、５－（４＇－氯代－２＇－羧基苯偶氮）绕丹宁（Ｃｌ－ＲＡＣＰ）、５－（４＇－溴代－２＇－羧基苯偶氮）绕丹宁定常数大小为ＲＡＣＰ＞Ｃｌ－ＲＡＣＰ＞Ｂｒ－ＲＡＣＰ。而与Ｎｄ（Ⅲ）的累积生成常数ｌｇβｍｌｈ随原子序数Ｚ增大时，研究了浓度对ｌｇβｍｌｈ的影响，测定了１５种稀土与ＲＡＣＰ的ｉｇ     

Crystal Structure of trans－2－（1－Naphthyl）－1－（p－（4＇，4＇，5＇，5＇－tetramethyl－4＇，5＇－dihydro－1＇H－imidazolyl－1＇－oxy－3＇－oxide）－phenyl）－imine，C_（24）H_（24）N_3O_2

ＣｒｙｓｔａｌＳｔｒｕｃｔｕｒｅｏｆｔｒａｎｓ－２－（１－Ｎａｐｈｔｈｙｌ）－１－（ｐ－（４＇，４＇，５＇，５＇－ｔｅｔｒａｍｅｔｈｙｌ－４＇，５＇－ｄｉｈｙｄｒｏ－１＇Ｈ－ｉｍｉｄａｚｏｌｙｌ－１＇－ｏｘｙ－３＇－ｏｘｉｄｅ）－ｐｈｅｎｙｌ）－ｉｍ...     

杂核簇合物μ_3－CphCoMM＇的合成及结构表征

本文利用等电子金属碎片交换法，由μ３－ＣＰｈＣｏ３（ＣＯ）９（１）与ＮａＭ（ＣＯ）３Ｃｐ’（Ｍ＝Ｍｏ，Ｗ；ＣＰ’＝ＣＨ３Ｃ５Ｈ４）反应根到μ３－ＣＰｈＣｏ２Ｍ（ＣＯ）８ＣＰ’（２ａ，ｂ），μ３—ＣＰｈＣｏＭｏ２（ＣＯ）７Ｃｐ＇２（４），再由２ａ与Ｎａ２［Ｆｅ（ＣＯ）４］反应得到手征性簇合物μ３－ＣＰｈＦｅＣｏＭｏ（ＣＯ）２ＣＰ＇Ｈ（３），对合成的簇合物进行了元素分析、ＩＲ、１ＨＮＭＲ．ＭＳ分析表征．     

BPMOPP与1，10－菲咯啉对铈的协同萃取

研究了１，２－双（１＇－苯基－３＇－甲基－５＇－氧代吡唑－４＇－基）－１，２－苯二酮（Ｈ＿２Ａ）对盐酸介质中的萃取变价行为及与１，１０菲咯啉（Ｐｈｅｎ）从盐酸及盐酸与甲酸钠缓冲溶液中对的协同萃取行为。斜率法测定协萃合物的组成为ＣｅＡ·ＨＡ·Ｐｈｅｎ，求得了协萃平衡常数，萃取法制得了固态配合物，对其组成、ＵＶ、ＩＲ、￣１ＨＮＭＲ、ＴＧ－ＤＴＡ进行了研究，讨论了协萃机理及萃合物的可能结构。     

苯偶氮罗丹宁类显色剂的合成及其与铜的显色反应

报道５－（４＇－氯－２＇－羧基苯偶氮）罗丹宁（２），５－（４＇－溴－２＇－羧基苯偶氮）罗丹宁（３）和５－（４＇－碘－２＇羧基苯偶氮）罗丹宁（４）的合成及在水溶液中的离奶常数Ｋ和Ｋ研究它们与铜的显色反应，在弱酸性时，３种显色剂与铜均形成配位比为２：１的配合物，２与铜的显色反应，当铜浓度在０～２．５μｇ／ｍＬ范围内符合比耳定律。用分光光度法测定了合金中铜的含量。     

Synthesis and Crystal Structure of 1，5－Bis（1＇－phenyl－3＇－methyl－5＇－pyrazolone－4＇）－1－（4＇－aminobutand－1＇－imino）－5－pentaneone

ＳｙｎｔｈｅｓｉｓａｎｄＣｒｙｓｔａｌＳｔｒｕｃｔｕｒｅｏｆ１，５－Ｂｉｓ（１＇－ｐｈｅｎｙｌ－３＇－ｍｅｔｈｙｌ－５＇－ｐｙｒａｚｏｌｏｎｅ－４＇）－１－（４＇－ａｍｉｎｏｂｕｔａｎｄ－１＇－ｉｍｉｎｏ）－５－ｐｅｎｔａｎｅｏｎｅ￥ＹａｎｇＬｕ－Ｑ...     

铝—5‘—硝基水杨基荧光酮—溴化十六烷基吡啶显色反应的研究及应用

本研究了铝－５＇－硝基水杨基荧光酮（５＇ＮＳＦ）－溴化十六烷基吡啶（ＣＰＢ）体系的显色条件。试验结果表明，在ＰＨ４．５－６．０范围内，铝与５＇－ＮＳＦ及ＣＰＢ形成紫工色的三元配合物，其最大吸收波长为５５８ｎｍ，摩尔吸光系６娄１．３×１０＾５，配合物的组成为Ａｌ：５＇－ＮＳＦ：ＣＰＢ＝１：２：２。铝浓度在０９．４μｇ／２５ｍＬ范围内符合比耳定律。方法用于石灰石、石英沙、石膏中铝的测定，结果令人满意     

铝－5＇－硝基水杨基荧光酮－溴化十六烷基吡啶显色反应的研究及应用

本文研究了铝－５＇－硝基水杨基荧光酮（５＇－ＮＳＦ）－溴化十六烷基吡啶（ＣＰＢ）体系的显色条件。试验结果表明，在ｐＨ４．５～６．０范围内，铝与５＇－ＮＳＦ及ＣＰＢ形成紫红色的三元配合物，其最大吸收波长为５５８ｎｍ，摩尔吸光系数为１．３×１０￣５，配合物的组成为Ａｌ：５＇－ＮＳＦ：ＣＰＢ＝１：２：２。铝浓度在０～４μｇ／２５ｍＬ范围内符合比耳定律。方法用于石灰石、石英沙、石膏中铝的测定，结果令人满意。     

酰氨基硫脲及相关杂环衍生物研究（XXV）

通过５－氨基－１－（４＇－氯苯基－４－甲酰肼基－１，２，３－三唑与芳基异硫氰酸酯的反应，合成了１３种新的１－［５＇－氨基－１＇－（４＇＇－氯苯基）－１＇，２＇，３＇－三唑－４＇－甲酰基］－４－芳基氨基硫脲类化全物３ａ－１，经元素分析，ＩＲ，ＨＮＭＲ以及ＭＳ确证其结构。     

1,4-二氧六环和氨分子氢键团簇的从头算

在不同基组水平上,对１,４－二氧六环和氨分子氢键团簇体系进行了从头算分子转道法研究,优化得到中性团簇,离子团簇和碎片离子（质子化团簇离子和非质子化团簇离子）平衡几何构型,研究结果表明：中性团簇最稳定构型为Ｒ－ＨＮ２－ＨＮＮ２（Ｒ：１,４－二氧六环）,离子团簇由于发生质子转移,其构型与中 团簇有较大的淡同,两类碎片离子Ｒ（ＮＨ３）＋和Ｒ（ＮＨ３）Ｈ＾＋与中性团簇Ｒ（ＮＨ３）的结构也有所不同     

硅硫二元团簇（SiS2）n^—（n=1—5）的结构和振动光谱的量子 …

用密度泛函方法研究了硅硫团簇（ＳｉＳ２）＾－ｎ（ｎ＝１－５）的可能几何构型,并计算了相应的振动频率。得到稳定构型的振动光谱。比较其稳定构型可得到团簇的生长规律,由此可初步预测团簇的形成机理。     

BPMOPP与1,10—菲咯啉对铈的协同萃取

研究了１，２－双（１＇－苯基－３＇－甲基－５＇－氧化吡唑－４＇－基）－１，２苯二酮对盐酸介质中铈的萃取变价为及与１，１０－菲咯啉从盐酸及盐与甲酸钠缓冲溶液中对铈的协同萃取得为，斜率法测定协萃合物的组成的ＣｅＡ．ＨＡｐｈｅｎ，求得了协萃平衡常数，萃取法制得了固态配合物，对其组成，ＵＶ，ＩＲ，ＨＮＭＲ，ＴＧ－ＤＴＡ进行了研究，讨论了协萃机理豚萃合物的可能结构。     

稠杂环化合物的研究 Ⅵ.3—（3‘—吡啶基）—6—脂肪基／芳香基均三唑并[3,4—…

本文研究了３－（３＇－吡啶基）－４－氨基－５－巯基－１，２，４－三唑在ＰＯＣｌ３存在下与脂肪酸和芳香酸的缩合反应，制得２４种新的３－（３＇－吡啶基）－６－脂肪基／芳基均三唑并［３，４－ｂ］－１，３，４－噻二唑，利用元素分析、ＩＲ、＾１Ｈ ＮＭＲ及ＭＳ方法确认了结构。部分化合物进行了抗菌和除草试验。     

1,10－双(1''－苯基－3''－甲基－5''－氧代吡唑－4''－基)癸二酮－[1,10]与1,10－菲罗啉或2,2''－联吡啶对钴(Ⅱ)的协同萃取行为研究

本文研究了１，１０－双（１＇－苯基－３＇－甲基－５＇－氧代吡唑－４＇－基）癸二酮－［１，１０］（Ｈ２Ａ）与１，１０－菲罗啉（ｐｈｅｎ）或２，２＇－联吡啶（ｄｉｐｙ）对Ｃｏ（Ⅱ）的协同萃取行为。确定了协萃配合物的组成为ＣｏＡ．Ｂ（Ｂ分别为ｐｈｅｎ和ｄｉｐｙ），求得萃取平衡常数ｌｏｇＫｅｘ分别是４．７８（Ｈ２Ａ＋ｐｈｅｎ）和１．６１（Ｈ２Ａ＋ｄｉｐｙ），并对协萃配合物的ＩＲ谱进行了讨论。     

1，10－双（1＇－苯基－3＇－甲基－5＇－氧代吡唑－4＇－基）癸二酮－［1，10］与1，10－菲罗啉或2，2＇－联吡啶对钴（Ⅱ）的协同萃取行为研究

本文研究了１，１０－双（１＇－苯基－３＇－甲基－５＇－氧代吡唑－４＇－基）癸二酮－［１，１０］（Ｈ２Ａ）与１，１０－菲罗啉（ｐｈｅｎ）或２，２＇－联吡啶（ｄｉｐｙ）对Ｃｏ（Ⅱ）的协同萃取行为．确定了协萃配合物的组成为ＣｏＡ·Ｂ（Ｂ分别为Ｐｈｅｎ和ｄｉｐｙ），求得萃取平衡常数ｌｏｇＫｅｘ分别是４．７８（Ｈ２Ａ＋ｐｈｅｎ）和１．６１（Ｈ２Ａ＋ｄｉｐｙ），并对协萃配合物的ＩＲ谱进行了讨论．     

1,2—双（1‘—苯基—3’—甲基—5‘—氧代吡唑—4’—基）—1,2…

用萃取法合成了１５种１，２－双（１＇－苯基－３＇－甲基－５＇－氧代吡唑－４＇－基）－１，２苯二酮（ＢＰＭＯＰＰ，简作Ｈ２Ｌ）稀土配合物。元素分析确定其化学组成为ＲＥ２Ｌ３·ｎＨ２Ｏ。通过电子光谱、红外光谱、核磁共振谱、热谱、摩尔电导等进行了表征，并讨论了配合物的性质。     

51V NMR监测[VS4-Cun](n≤6)簇合物自兜反应过程

采用＾５１Ｖ ＮＭＲ监测在核磁管内模拟（ＮＨ４）３ＶＳ４／Ｅｔ４ＮＢｒ／ＣｕＢｒ／ＰＰｈ３体系在ＣＨ２Ｃｌ２中的反应过程,研究了反应条件如反应物不同配比对生成各种〖ＶＳ４－Ｃｕｎ〗（ｎ≤６）簇合物的影响,提供了该反应体系在ＣＨ２ＣＩ２溶液部成簇过程的一些信息。该方法不仅可用来研究反应机理,而且可用于地一些条件难以确定（溶剂、温度、酸碱度等）的簇合物如低核数及更高核数Ｖ－Ｃｕ－Ｓ簇合物的合成。