氢化物发生—电感耦合等离子体原子发射光谱法测定环境样品中痕量铅

提出了以重铬酸钾－铁氰经钾为氧化剂的铅氢化物发生氧化还原体系。采用连续氢化物发生器，对电感耦合等离子体原子发射光谱法，测定痕量铅的条件进行了研究。选定条件下，以０２％硫氰酸钾－０．４５草酸为干扰抑制剂，测得铅的检出限为０．０９μｇ／Ｌ，相对标准偏差为０．４９％。对环境标准物质进行分析，结果令人满意。     

贵金属同时浮选分离富集行为的研究及ICP－AES的测定

本文通过对贵金属－碘化钾－孔雀绿显色体系的浮选行为研究，建立了一种同时浮选富集分离铂、钯、铑、铱、金的新方法。实验结果表明，在０．３６ｍｏｌ／ＬＨＣｌ０．１ｍｏｌ／ＬＫＩ和２．４×１０￣（－４）ｍｏｌ／ＬＭＧ的溶液中，加入环已烷振荡１ｍｉｎ，铂、钯、铑、铱、金可被定量浮选，继而用ＩＣＰ－ＡＥＳ测定。对含量为５～１５０μｇ的贵金属，浮选回收率分别为铂８８．６％～９５．７％，钯９２．３％～９９．５％，铑９３．７％～１０１％，铱９２％～９８．５％，金８６．４％～９４％。方法应用于铜镍矿、铂网废料等物料中上述贵金属元素的测定，结果满意。     

高纯金中杂质元素的电感耦合高频等离子体原子发射光谱法测定

研究了萃取金后用ＩＣＰ－ＡＥＳ法测定微量Ｐｔ、Ｐｄ、Ｒｈ、Ｉｒ、Ａｇ等２８个杂质元素的方法。元素间的干扰用等效浓度法校正。杂质元素标准加入回收率为７５％～１１８％；相对标准偏差为４．３％～２０％；取样量为２．５ｇ时，测定下限为５×１０＾５％～２×１０＾－４％。     

ICP—AES法测定玩具材料中痕量砷,硒,锑

用电感耦合等离子体原子发射光谱法（ＩＣＰ－ＡＥＳ０测定了玩具材料中的痕量砷，硒和锑。方法简便快速，回收率为９７．５％－１０２．７％，相对标准偏差小于３％。     

共沉淀分离富集—ICP-AES法测定高纯钨酸钠中痕量铍钪镱锌

以Ｌａ（ＯＨ）３为共沉淀剂，使高纯Ｎａ２ＷＯ４中痕量Ｂｅ，Ｓｃ，Ｙｂ，Ｚｎ与基体相分离并富集，然后用ＩＣＰ－ＡＥＳ法测定，实验表明，发ＰＨ为１２时，用６ｍＬ％１％Ｌａ溶液进行两次共沉淀淀分离能使上述元素定量分离回收，回收率为９２．７％－１０２．５％，相对标准偏差为２．８－５．９％。     

高碳铬铁中磷,硅,锰的电感耦合等离子体原子发射光谱测定方法的研究

采用过氧化钠在石墨坩埚中熔融分解样品，硝酸酸化后直接用ＩＣＰ测定。磷，硅，锰的测定范围分别为０．００５％－０．０７５％，０．３０％－６．００％，０．０３％－２．００％，相对标准偏差ＲＳＤ≤６．０％。     

高纯钨酸钠中痕量杂质元素的共沉淀分离和ICP—AES测定

提出了以氢氧化镧为共沉淀剂，对高纯钨酸钠中痕量金属杂质元素（钙，镉，钴，铜，铁，锰，镍，锌）进行了共沉淀分离富集后以ＩＣＰ－ＡＥＳ法进行测定的方法，ｐＨ１２时，用１０ｇ．Ｌ＾－１镧溶液６ｍｌ进行两次共沉淀，能使杂质元素定量分离回收，钨酸钠残留量降至很低水平，试样测定结果表明，各元素回收率在９２．４％～１０４．８％之间，相对标准偏差为１．８％～６．９％。     

ICP—AES法直接测定海产品中17种元素

研究了采用ＩＣＰ－ＡＥＳ技术，快速测定海产品中多种微量元素的方法，各分析元素的相对标准偏差为１．４￣６．８％，方法简单、快速、准确度高。     

氢化物发生ICP—AES法测定药用植物中的痕量锗

本文应用氢化物发生ＩＣＰ－ＡＥＳ法研究了药用植物样品中痕量锗的测定方法，系统地研究了ＩＣＰ－ＡＥＳ仪器参数及氢化物发生条件对锗谱线信背比的影响，考察了１３种共存元素的干扰，并比较了植物样品的３种前处理方法，选定Ｈ３ＰＯ４－ＨＮＯ３－Ｈ２Ｏ消化，在３ｍｏｌ／ＬＨ３ＰＯ４介质中，以１５ｇ／ＬＮａＢＨ４还原，测定药用植物样品可的锗，相对标准偏差≤２．９％，回收率为９４％～１０３％，方法检出限达０．１３μ     

ICP－AES间接法连续测定混合物中的氯和碘离子的研究

本文研究了在Ｃｌ￣－和Ｉ￣－的混合物中，加入过量Ａｇ￣＋使Ｃｌ￣－和Ｉ￣－分别以ＡｇＣｌ和ＡｇＩ沉淀后，用ＩＣＰ－ＡＥＳ测定剩余的Ａｇ￣＋，然后用ＮＨ＿３·Ｈ＿２Ｏ溶解ＡｇＣｌ沉淀，测定溶解液中的Ａｇ￣＋，间接得到Ｃｌ￣－的含量，以差减法求得Ｉ￣－量，实现Ｃｌ￣－和Ｉ￣－的间接法连续测定。本文探讨了有关的化学条件和光谱测定条件，对方法的适用性进行了考察──共存离子的干扰情况，方法的精密度、检出限和试样中加入回收试验。回收率为９７．１％～１０１．２％（Ｃｌ￣－），９８．１％～１００．４％（Ｉ￣－）。     

低温蒸发金属PMBP螯合物的ETV-ICP-AES技术研究

本文以1－苯基－3－甲基－4－苯甲酰基－吡唑酮－5（PMBP）为化学改进剂，提出低温蒸发金属PMBP气态螯合的ETV－ICP－AES新技术，对影响螯合物的形成及其蒸发行为的因素进行了研究，在优化的实验条件下，方法测定镧，铕，铝和铁的检出限分别为8.0ng/mL、0．9ng/mL、0．6ng/mL和3．2ng/mL；相对标准偏差分别为3．3％，3．4％、4．7％和3．9％，已将本法用于标准参考机动车尾气尘粒和米粉试样中的痕量镧，铕，铝和铁的测定，结果与标准值吻合。     

聚三氟氯乙烯化学改进剂在电热蒸发（ETV）—ICP—AES直接测定生物试样…

本文首次提出以聚三氟氯乙烯（ＰＴＦＣＥ）为化学改进剂，应用于悬浮体制样ＥＴＶ－ＩＣＰ－ＡＥＳ直接测定固体生物试样中微量钛，实验采用５％，ＰＴＦＣＥ，促进Ｔｉ的蒸发，方法的绝对检出限为２ｐｇ（按５σ计），ＲＳＤ为２．６％（ｎ＝５），该法用于直接测定ＧＢＷ０８５０５茶叶粉末样品中的Ｔｉ，结果与参考值吻合，回收率为９７．３～１０５．４％。     

高盐食品中痕量铅的流动注射—氢化物发生—等离子体原子发射光谱…

本文报道流动注射（ＦＩ）－氢化物发生（ＨＧ）与多道等离子体光谱仪联用在线测定高盐食品中痕量铅，考察了氯化钠对铅信号的影响及实验参数的选择，铅的检出限和相对标准偏差分别为１．６ｎｇ／ｍＬ和１．２％，进样频率为７５ｈ＾－１，方法用于两种盐制蔬菜中铅的测定，加入回收率为９７－１０１％。     

ICP-AES法同时测定合金工具钢中的Cr、Mo、V

采用盐酸－硫酸对以Cr,Mo,V为主要合金元素的工具钢试样进行消化，用ICP－AES法同时测定试样中Cr,Mo,V的含量。方法简便，结果满意。方法的加标回收率为95．5％－103．2％，相对标准偏差（n=9)为1．61％－6．64％。     

ICP-AES法同时测定化妆品中汞砷铅

采用高压溶样弹,将样品用于硝酸－过氧化氢或高氯酸－过氧化氢溶解后,用ＩＣＰ－ＡＥＳ法对汞砷铅连续测定。方法回收率分别为８６．０％、９６．２％、９９．８％,ＲＳＤ分别为３．１７％、２．５１％、２．０１％。与原子吸收汉比较,无显著差异。应用于市售化妆品检测,结果满意。     

ICP-AES法测定氧化铝粉中硅、钙、铁、钛、钒和锌

采用高压盐酸消化，电感耦合等发射光谱法测定氧化铝中硅、钙、铁、钛、钒和锌等6元素，研究了铝基体对被测元素的影响，并选择了最佳工作条件，被测元素的检出限为0．34－52ng/mL，样品加标回收率为95．7％－108．6％。     

氟化电热蒸发（ETV）—ICP—AES直接测定生物试样中不同挥发性元素…

本文以聚四氟乙烯（ＰＴＥＥ）悬浮体为氟化剂，对悬浮体制样ＥＴＶ－ＩＣＰ－ＡＥＳ直接测定生物试样中不同挥发性元素钼、铜和镉的蒸发行为，影响因素及分析性能进行了比较研究，得出了相应的规律性。在选定实验条件下，本法测定Ｍｏ，Ｃｕ和Ｃｄ的检出限分别为０．４３、４．２和１４１ｎｇ／ｍＬ，ＲＳＤ分别为３．８％、４．２％和２．２％。提出的方法已应用于ＣＲＭ２８１生物标样分析，结果与参考值吻合。     

在线流动注射-巯基棉分离富集-ICP-AES 测定粮食中铜、镉、铅的研究

研究了巯基棉对待测元素Ｃｕ、Ｃｄ、Ｐｂ的预富集性能,并与改进的流动注射法（双流路）相结合,建立了一套新型、高效的在线流动注射－巯基棉分离富集－ＩＣＰ－ＡＥＳ分析体系,提高了分析方法的频率和灵敏度。Ｃｕ、Ｃｄ、Ｐｂ各元素的检出限分别为０．７μｇ／Ｌ、０．５μｇ／Ｌ和２．９μｇ／Ｌ。１０次的相对标准偏差分别为１．７１％、２．９４％和４．４９％。回收率为８７．８％～１０２．４％。     

ICP-AES测定钼铁中微量锑和锡

讨论了CID作检测器，ICP－AES测定钼铁中微量锑和锡，选择了最佳分析谱线和仪器重要参数，通过试验大量钼和铁的影响，用铁量匹配绘制校准曲线对试样进行直接测定的方法，检出限锑为0．0011％，锡为0．0004％，回收率为99％－103％。     

氢化物发生ICP-AES法测定药用植物中的痕量锗

本文应用氢化物发生ＩＣＰ－ＡＥＳ法研究了药用植物样品中痕量锗的测定方法，系统地研究了ＩＣＰ－ＡＥＳ仪器参数及氢化物发生条件对锗谱线信背比的影响，考察了１３种共存元素的干扰，并比较了植物样品的３种前处理方法。选定Ｈ３ＰＯ４－ＨＮＯ３－Ｈ２Ｏ２消化，在３ｍｏｌ／ＬＨ３ＰＯ４介质中，以１５ｇ／ＬＮａＢＨ４还原，测定药用植物样品中的锗，相对标准偏差≤２．９％，回收率为９４％～１０３％。方法检出限达０．１３μｇ／Ｌ。