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聚合物电解质主要分为凝胶聚合物电解质和固态聚合物电解质两种类型,均能够提升锂二次电池的性能。其中,凝胶聚合物电解质是利用增塑剂实现聚合物基质的凝胶化,将有机液态电解液固定在三维网络结构中,因此同时具备液态的离子扩散速率和固态材料的机械性能;而固态聚合物电解质是一种完全没有液态电解质的体系,利用聚合物基体的极性实现锂盐的解离,以聚合物分子链的运动实现离子传输。相对于传统的非原位法制备的聚合物电解质而言,原位聚合反应制备的聚合电解质能够有效改善电解质与电极的界面相容性、简化电池组装工艺、降低制造成本。本文综述了当前原位聚合电解质在锂二次电池中应用的研究进展,并展望了原位聚合电解质的应用前景和未来挑战。 相似文献
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掺Eu及Ag微粒的SiO2凝胶在多孔阳极氧化铝中的荧光增强 总被引:4,自引:0,他引:4
近年来,将稀土配合物掺杂于溶胶-凝胶(Sol-gel)基质中及在溶胶-凝胶制备过程中原位(In stitu)合成稀土配合物已有报道^[1]。溶胶-凝胶基质使掺杂分子和外界隔绝,形成一种很好的保护基质,而渗杂的光活性物质,由于受到笼效应的影响,掺杂分子之间相互孤立,减小了聚集体的生成和浓度猝灭^[2]。在溶胶-凝胶中掺杂镧系离子,尤其掺杂Eu^2 和Sm^2 等二价离子已成为研究热点,它们在光学存储^[3]、固态激光^[4]、绿光发光材料、药物学上的X射线无机发光材料等方面具有潜在应用前景。二价镧系离子(如Eu^2 )通常是由三价离子(Eu^3 )在加热条件下,经短波光还原或电化学还原产生的,而在溶胶-凝胶中既可有效地还原Eu^3 ,也可将Eu^2 固定在光学透明凝胶中^[5]。国内有关凝胶中掺杂稀土离子的荧光现象虽报道很多^[6],但将凝胶固定在多孔基底上却未见报道。多孔阳极氧化铝具有规则的六边形孔状结构,还可以根据需要制成不同的形状,在其为模板制备金纳米线^[7],由于溶胶可渗入几个至十个纳米深的孔道中,在多孔基底上用溶胶-凝胶法制作的薄膜能增强荧光现象并没有较好的重现性。 相似文献
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恩格斯说:“一切化学过程都归结为化学的吸引和排斥的过程”。(《马克思恩格斯全集》20卷553页)化学运动最基本的物质单位是原子。在一定条件下原子间相互吸引化合为分子;分子中的原子又相互排斥,在一定条件下分解为原子。如此吸引、排斥的不断进行,就形成了化学运动过程。在化合和分解的矛盾运动中,存在着化学键的断裂和 相似文献
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激光荧光光谱为重要光谱分析手段之一,广泛用于物理、化学、生物学等研究领域。 但对于一些含有发色基团的大有机分子,由于分子振动自由度很大,振动能级连续分布, 其荧光谱成为宽展的光谱带,振动带结构不复存在,使荧光光谱难于用作样品的成份鉴定。对于溶液样品由于分子间的碰撞及长程力的作用,也可能造成荧光猝灭和分子间电 子能量转移,特别是对那些吸收光子后易发生光分解的物质,所产生的新分子或碎片往 往也有荧光特征,叠加在原有分子的荧光带上,使得所要检测的任何一种成份的荧光强 度对所有其它荧光猝灭物和敏化物的浓度及其荧光特征有很复杂的依赖关系,这就增加 了对实验所得到的荧光光谱解释的难度。 相似文献
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为了对扩散分子的轨迹实施动态追踪与模拟, 深入理解分子扩散对色谱动力学的影响, 本文利用微尺度受限空间随机行走的模拟方法对色谱填充柱中的分子扩散过程进行了模拟. 重点考察了固定相的填充率、固定相的形状和柱长对色谱动力学行为的影响. 模拟结果表明短柱和大填充率具有较高的柱效; 在相同的密堆排列下, 固定相形状对分子扩散过程影响微弱; 待分离粒子的运动表现出微尺度空间限域的扩散特征, 但粒子的流动行为会随外部压力的增大而增加. 本论文提出的模拟方法对于发展高效能色谱, 开发新型分离技术等具有参考意义. 相似文献
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许多有关热力学和相平衡的专著都有关于高压气液平衡相图的章节和讨论。但其中有些高压气液平衡相图彼此相互矛盾,也有的与实际高压相图的形状相悖。比如,在P-x(y)图或T-x(y)图中就往往出现与实际相图不一 相似文献
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象NaCl、KI这些物质,在化学上称为离子化合物。这类物质包括大多数的无机盐类和许多金属氧化物。它们的特征是:在通常情况下,大多数是晶体。它们的熔点和沸点都很高,熔化时能导电,有的离子化合物能溶于水中,其水溶液也能导电。总之,导电性是它们的重要特征。为什么这些物质在熔融状态或水溶液中能导电呢?根据近代的观点,认为这些物质中都包含两种电荷相反的离子——正离子和负离子。如在氯化钠晶体内,就有氯离子(Cl~-)和钠离子(Na~+)。这种由正离子和负离子组成的物质称为离子化合物。 相似文献
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应用KSV LB-5000型Langmuir膜天平的VISCOS模式,对硬脂酸和19,21-二炔廿二碳酸(DDA)单分子膜在有无亚相离子、不同目标膜压、不同膜障振动频率和不同温度下的动态稳定性作了研究.实验表明,单分子膜的目标膜压越低,膜障交变振动的频率越低,单分子膜越稳定,亚相中加有金属正离子对单分子膜的动态稳定性也有利. 相似文献
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我们将时空间含时密度泛函理论与经典的电动力学时空间有限差分技术相结合,对吸附在Au纳米粒子表面附近的偶氮苯分子顺式和反式两种同分异构体的光学性质进行了研究。计算结果显示,一方面表面等离子激元共振会增大其周围激光外场的强度,从而使得偶氮苯分子的吸收光谱得到增强,另一方面,吸附分子与金属纳米粒子之间的相互耦合作用也会对一些低能特殊谱峰的强度及位置产生影响,从而使得谱线的形状与单独的偶氮苯分子或Au纳米粒子并不相同。此外,等离子激元的增强效应会随着分子与金属纳米粒子之间的距离以及纳米粒子尺寸的变化而发生变化。 相似文献
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近年来,人们对表面吸附问题进行了大量的研究。表面吸附可分为物理吸附及化学吸附,这两种吸附都能造成吸附分子振动谱的移动。化学吸附是由于吸附分子与固体表面层的原子或离子发生了电荷转移,使得分子的偶极矩改变,从而导致分子振动谱的移动。物理吸附取决于吸附分子间偶极子的耦和作用,对不同的固体表面、不同的吸附分子及不同的吸附结构,这两种吸附对频移的贡献是不一样的,通过研究这两种不同的吸附效应,就可获得各种固体表面的特殊信息。 相似文献
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红外光谱和拉曼光谱广泛应用于物质的结构研究及材料的性能研究,而振动谱带的归属工作是这些研究工作之首,进行分子振动的简正坐标分析是十分必要的。由于该分析过程计算复杂,不借助于电子计算机难以胜任,没有一个通用的程序也难以实施。我国从事振动光谱研究工作者多年来苦于缺乏得力的分子振动简正坐标分析工具之烦,已由1980年以来移植与输入日本与加拿大的分子简正振动计算程序而基本消除。然而,大型计算机昂贵的机时费用,使许多人望而生畏或浅尝辄止。为了推动国内简正振动分析工作的普及,本工作把自己编写的一套分子简正振动分 相似文献