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建立了气相色谱内标法测定家具白乳胶中苯系物含量的方法。样品中苯系物经甲醇提取、离心,上清液用60 m EN-20色谱柱分离,气相色谱检测,内标法定量。优化条件下苯系物回收率在96.84%~103.86%,相对标准偏差(RSD)为0.79%~2.28%,定量下限2.4~2.9 mg/L。方法操作简单,准确度和精密度较高,是一种检测白乳胶产品中苯系物含量的有效方法。 相似文献
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β—环糊精及其包结物作为气相色谱固定相分离混合物研究 总被引:2,自引:0,他引:2
β-环糊精由于其特殊的分子结构,对某些物质具有包结作用,并形成较稳定的复合物,极化能力大大增强,在色谱中具有更大的保留值,气相色谱固定相分离混合物过程中,β-环糊精包结物较β-环糊精具有更强的分离能力。分别对β-环糊精及其包结了某些物质后的β-环糊精作气相色谱固定相,对一系列低佛点有机化合物的分离和保留行为进行研究,比较了β-环糊精包结前后的不同的分离效果,并初步探讨了有关的形成机理和分离机制。 相似文献
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《理化检验(化学分册)》2016,(6)
采用气相色谱-质谱法测定汽车材料中7种苯系物的含量。在气相色谱分离中用HP-5MS色谱柱为固定相,在质谱分析中采用全扫描和选择离子监测模式。以氘代苯-D6为内标物。7种苯系物的线性范围均为1 0~1 000ng,检出限(3s)在9~18ng之间。苯系物测定结果的相对标准偏差(n=6)在0.81%~2.4%之间,加标回收率在99.0%~102%之间。 相似文献
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环氧氯丙烷交联β—环糊精寡聚物作为气相色谱固定相 总被引:4,自引:1,他引:3
本文按文献合成了一种水溶性的以环氧氯丙烷为交联剂的β-环糊精寡聚物,并研究了作为气相色谱固定相的有关性能。通过对一系列低沸有机物的分离和保留行为的研究,表明此固定相具有较好的分离效果,并初步讨论了有关的分离机制。 相似文献
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将甲氧甲基引入β-环糊精的2,3,6-位合成了新的气相色谱手性固定相七(2,3,6-三-O-甲氧甲基)-β-环糊精,并采用静态法将其涂渍在毛细管内壁制备毛细管气相色谱柱。考察了毛细管柱的柱性能和分离性能。结果表明该固定相对Grob试剂、苯的二取代位置异构体(硝基甲苯、溴甲苯、二氯苯和二甲苯)及手性化合物(2-羟基丙酸甲酯、2-羟基丙酸乙酯和2-甲磺酰基丙酸甲酯)都具有良好的分离效果。与固定相2,3,6-三-O-甲基-β-环糊精的手性分离效果对比,结果显示两种手性固定相的分离能力各异,对一些手性脂类化合物对映体的分离存在互补性。 相似文献