共查询到10条相似文献,搜索用时 17 毫秒
1.
2.
3.
4.
谷氨酸衍生化β-环糊精气相色谱手性固定相的合成及其在毛细管气相色谱中的应用 总被引:10,自引:0,他引:10
以环氧氯丙烷为中间体,合成了七{2,6-二-O-[3-(1,3-二羟基丙氨酸)]}-β- 环糊精(谷氨酸-β-环糊精)。为了使其能更好的适用于气相色谱分析提高其涂渍性能,用醋酸酐将其乙酰化,得到了一种淡黄色粘稠液体,作为一种新型的气相色谱固定相。在该固定相上对一系列化合物的分离和保留行为进行了研究,结果表明该固定相对各类化合物,特别是对位置异构体和对映异构体具有良好的分离效果,显示了很强的立体选择性。 相似文献
5.
气相色谱法在衍生的β—环糊精手性固定相上分离菊酸乙酯 总被引:1,自引:1,他引:0
在七(2,6-二-O-正戊基-3-O-三氟乙酰基)-β-环糊精手性固定相上分离除虫 药菊酸乙酯,顺式菊酸乙酯可达基线分离,反式可达到半高峰宽以下分离,证明为一种较好的固定相,并从热力学角度探讨了其分离机理。 相似文献
6.
2,4,6—三硝基苯酚衍生化β—环糊精键合硅胶液相色谱固定相的合成与评价 总被引:1,自引:0,他引:1
β-环糊精键合硅胶经对甲苯磺酰化后,与2,4,6-三硝基苯酚(PA)反应得到2,4,6-三硝基苯酚衍生化β-环糊精键合硅胶固定相(PCDS);采用元素分析、漫反射傅里叶变换红外光谱等方法对其进行了表征;考察了PCDS对稠环芳烃、位置异构体、丹磺酰化氨基酸等物质的分离性能,并对其分离机理进行了初步探讨。 相似文献
7.
环精固定相—电化学检测测定肾上腺素和拟肾上腺素对映体 总被引:7,自引:0,他引:7
以乙酰化-β-环糊精作固定相,较系统地研究了流动相组成及柱温、流速等对肾上腺素类对映体分离的影响,优化了反相色谱流动相组成为0.06ml/LNaOA(pH5.0) 0.03mmol/L EDTA.2Na 2(vol)%CH3CN,工作电位E为+0.60V。探讨了环糊精立体选择性与主-客体分子结构之间的关系。工作曲线的线性范围0-250μg/L,检测限低于0.60ng/L,相对标准偏差小于3.5%。 相似文献
8.
对环糊精手性分离固定相在手性药物的液相色谱和毛细管电色谱法分析中应用的近期研究进展(主要从2008年1月至2013年7月间)情况进行综述。内容主要涉及此类固定相的合成方法,选择性功能基团的固定以及新型环糊精手性分离固定相在液相色谱及毛细管电色谱等方面的应用情况,并对其发展前景作了简述(引用文献49篇)。 相似文献
9.
环糊精衍生物气相色谱手性毛细管柱的制备与考察 总被引:5,自引:0,他引:5
合成了3种新的含长烷基链的β-环糊精衍生物手性固定相。实验表明,随着烷基链长的增加,对手性卤代烃和酯的立体选择性有所提高;以OV-7为手性固定相的稀释剂对多数手性化合物的拆分效果好于OV-1701。2,6-O-二辛基-3-O三氟乙酰-β-环糊精/OV-7柱应用于不对称合成及催化中对映体的分离与测定和白酒中乳酸乙酯对映体含量的测定。 相似文献
10.
8-羟基喹啉衍生化β-环糊精键合硅胶液相色谱固定相的合成与评价 总被引:4,自引:0,他引:4
β-环糊精键合硅胶经对甲苯磺酰化后, 与8-羟基喹啉反应得到8-羟基喹啉衍生化β-环糊精键合硅胶固定相(QCDS). 采用元素分析、热分析及固体核磁波谱对键合固定相进行表征. 考察了QCDS对位置异构体、丹磺酰化氨基酸异构体、苯丙酸类药物和核苷等的分离性能. 相似文献