电感耦合等离子体原子发射光谱分析中导数光谱法研究——Ⅰ.光谱干扰校正

本文报道了利用导数光谱法校正ICP-AES中光谱干扰的潜力,讨论了导数光谱法的特点以及它比常用的干扰系数法和离峰分析法具有更大的适用性。     

电感耦合等离子体原子发射光谱分析中光谱干扰校正卡尔曼滤波法研究

本文利用电感耦合等离子体原子发射光谱多色仪的扫描功能,用卡尔曼滤波法对各种光谱干扰进行校正。结果表明,该法能处理各种类型光谱干扰,不需要样品基体匹配,其测定回收率明显优于在峰法和离峰法,具有简便、准确等优点。     

电感耦合等离子体原子发射光谱分析中光谱干扰校正卡尔曼滤波…

本文利用电感耦合等离子体原子发射光谱多色仪的扫描功能，用卡尔曼滤波法对各种光谱干扰进行校正。结果表明，该法能处理各种类型光谱干扰，不需要样品基体匹配，其测定回定加收率明显优于在峰法和离峰法，具有简便，准确等优点。     

导数光谱Kalman滤波法校正ICP—AES光谱干扰的研究

本文以导数光谱Ｋａｌｍａｎ滤波法研究了ＩＣＰ－ＡＥ可典型的光谱干扰，考察了该法的检出限和准确度，探讨了该法的影响因素，结果表明，该法能有效地消除和校正光谱干扰，降低检出限，结果准确可靠。     

导数分光光度法研究——高阶导数光谱的灵敏度和信噪比

本文研究了波长调制法发生的导数光谱的灵敏度及信噪比。我们利用计算机模拟了各种可能的吸收曲线,并分析了各种情况下的灵敏度和信噪比。我们着重研究了导数阶数和Δλ这两个导数光谱最重要的参数对各种吸收峰导数光谱灵敏度及信噪比的影响。我们的结果表明。当原吸收峰的半峰高处全宽等于Δλ时,导数阶数越高,导数光谱的灵敏度就越高。这一结论与目前所见文献的结论不一样。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法定量测试明胶中的微量元素Co和Bi——应用IEC模型校正Fe对Co的光谱干扰

应用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES),建立了定量测试明胶中微量金属元素Co, Bi的方法。采用湿法消解对明胶样品进行了前处理, 对仪器的测试条件进行了优化。讨论了用ICP-AES同时测定明胶中Co和Bi时,应用光谱干扰系数校正法(IEC)模型校正了Fe在特定波长下对Co的光谱干扰。结果表明,Fe对Co的光谱干扰可以应用IEC模型进行有效的消除, 进行光谱校正后的结果明显优于未加校正的实验结果。建立的方法准确、快速、高效、线性范围宽。被测元素工作曲线的线性相关系数r≥0.999 90。结果的相对标准偏差RSD%≤2.00。加标回收率为98%～107%。     

比值导数紫外吸收光谱法同时测定复方阿斯匹林片中阿斯匹林、非那西丁和咖啡因

文中叙述了比值导数光谱法的原理,借助比值导数光谱和选择适合的零点波长,可以消除干扰组分对吸光度的贡献,可对三组分体系进行同时分析,利用此方法对复方阿斯匹林片中的阿斯匹林,非那西丁和咖啡因进行了同时测定,均获得了较满意的结果,线性回归系数高于0．9992,相对标准偏差（RSD）小于3．2％,测定样品时的回收率介于93．3％－106．3％之间。     

典型食品果汁中百菌清农药残留荧光检测建模研究

利用荧光分光光度计对典型食品果汁(苹果汁和桃汁)与百菌清混合体系进行了荧光光谱检测,发现在352 nm处有明显百菌清药物特征峰。对混合体系的荧光发射光谱和其导数光谱进行回归分析建模,得到果汁中百菌清浓度和荧光强度之间的预测模型函数。在两种光谱模式下所建指数预测模型函数相关系数都高于0.99,优于线性模型函数;针对两种果汁,原始光谱模式下所建指数模型函数平均回收率分别为101%和100%,线性模型平均回收率分别为110%和118%;导数光谱模式下,两种果汁中百菌清指数函数预测模型平均回收率分别为101%和102%,而线性模型平均回收率分别为109%和120%。研究结果表明可以通过荧光光谱法直接实现果汁中百菌清残留检测,且指数函数预测模型优于线性模型,同时表明在果汁-百菌清混合体系的农药残留定量预测中,导数荧光光谱方法并无显著优势,可直接选用荧光原始光谱建模分析。     

ICP-AES直接测定土壤、沉积物中常、微量元素的光谱干扰和校正方法研究

本文研究了感耦等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法直接测定土壤、沉积物中常、微量元素的光谱干扰,以及用多元光谱拟合(MSF)校正的方法.讨论了积分时间及谱线漂移对MSF法的影响.比较了离峰扣背景法与MSF法的效果,对水系沉积物GBW07306测定结果表明,MSF法得出的结果更接近推荐值,且其检出限及相对标准偏差比离峰扣背景法分别改善了1.3～9.0倍和1.1～4.9倍.     

电感耦合等离子体发射光谱法测定聚氯乙烯塑料中的重金属元素

电感耦合全谱直读等离子体发射光谱直接测定聚氯乙烯塑料中4种重金属元素,采用离峰背景扣除光谱干扰,测试精密度为0.46%-2.07%,测定元素的回收率为96.2%-102.5%.具有检出限低、灵敏度高等特点.     

导数光谱－Kalman滤波法校正ICP－AES光谱干扰的研究

本文以导数光－Ｋａｌｍａｎ滤波法研究了ＩＣＰ－ＡＥＳ中典型的光谱干扰，考察了该法的检出限和准确度，探讨了该法的影响因素。结果表明，该法能有效地消除和校正光谱干扰，降低分析检出限，结果准确可靠。     

ICP—AES直接测定土壤,沉积物中常,微量元素的光谱干扰和？…

本文研究了感耦等离子体原子发射光谱（ＥＣＰ－ＡＥＳ）法直接测定土、沉积物中常、微量元素的光谱干扰,以及用多元光谱拟合（ＭＳＦ）校正的方法。讨论了积分时间及谱线漂移对ＭＳＦ法的影响。比较了离峰扣背景法与ＭＳＦ法的效果,对水系沉积物ＧＢＷ０７３０６测定结果表明,ＭＳＦ法得出的结果更接近推荐值,且其检出限及相对标准偏差比离峰扣背景法分别改善了１．３～９．０倍和１．１～４．９倍。     

矩阵投影算法用于校正ICP—AES中的光谱干扰

本文将矩阵投影算法应用于ＩＣＰ－ＡＥＳ中光谱干扰的校正，在有关文献方法基础上，对残差作了进一步的校正，并采用最优化技术确定背景光谱的最优解，因而提高了方法的准确度。对实际干扰体系的校正结果表明，本方法能够对ＩＣＰ－ＡＥＳ中比较复杂的结构背景以及谱线重叠干扰进行较为准确地校正。     

A NEW GENERATION OF INSTRUMENTATION AND CAPABILITIES FOR ATOMIC MASS SPECTROMETRY

Ａｔｏｍｉｃｍａｓｓｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｒｙ,ｅｍｂｏｄｉｅｄｕｓｕａｌｙａｓｉｎｄｕｃｔｉｖｅｌｙｃｏｕｐｌｅｄｐｌａｓｍａｍａｓｓｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｒｙ（ＩＣＰＭＳ）ｏｒｇｌｏｗΑｄｉｓｃｈａｒｇｅｍａｓｓｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｒｙ（ＧＤＭＳ）,...     

电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定矿样中痕量金

建立了电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES) 测定低品位金矿样品中痕量金的方法,优化了仪器分析条件,对测定介质、干扰等进行了系统研究,结果标明：在小于10％(φ)王水介质中,所用酸不影响测定;矿中常见的阳离子的干扰,通过用10％盐酸(φ)进行预溶解去除,残留的基体元素对测定没有影响。试样中存在的硅对金208.2 nm产生严重的光谱干扰,用硅的251.6 nm线进行干扰系数法校正。采用上述条件测定了高硫尾矿中的痕量金,结果与活性炭富集-原子吸收法所得结果一致。在实验条件下,对金矿的检测限为0.10 g·t-1。     

ICP—AES法顺序测定药液中的钾,钠,钙,镁,铝,铁方法的研究

本文研究了两种药液中钾、钠、钙、镁、铝、铁的测定方法,并讨论了元素间的光谱干扰及非光谱干扰的校正,获得满意结果。其回收率为90-118%,测量精度(RSD%)小于6%。     

光谱拟合矩阵投影-卡尔曼滤波法校正稀土基体对钙光谱干扰的研究

在高纯稀土ICP－AES分析中,稀土基体光 地痕量钙的光谱干扰是影响钙分析准确度的主要原因。本文提出光谱拟合矩阵投影－卡尔曼滤波来校正峰形简单的稀土基体峰对钙峰的光谱干扰,并把此法用于校正高纯稀土氧化铽和氧化镝对痕量钙的光谱干扰,取得了满意的结果。     

电感耦合等离子体质谱法测定硅藻土助滤剂中的重金属元素

建立了硅藻土助滤剂中多个重金属元素的分析方法。以氢氟酸、硝酸和磷酸为混合试剂采用微波消解法对硅藻土助滤剂进行密闭消解,应用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法对消解液中的Be,Cr,Ni,As,Cd,Sb,Sn,Tl,Hg,Pb等10个元素进行测定。研究了高硅基体存在时所产的质谱干扰,首先通过优化仪器工作参数以及待测元素同位素的选择,最大程度地避免了质谱分析过程中的多种干扰,然后选择动态反应（DRC）技术消除了其它质谱干扰,多元素（Li,Sc,Y,In,Bi）内标溶液的使用消除了基体效应,维持了分析信号的稳定。分析结果显示,10个待测元素的检出限在3.29～15.68 ng·L-1之间,相对标准偏差（RSD）≤4.62%,加标回收率为90.71%～107.22%。方法的灵敏度高,准确度和精密度好,可用于硅藻土助滤剂的质量控制和安全评价。