N—甲基—N—芳基—2—（4‘—硝基苯硫基）乙酰胺类化合物的合成

先由芳胺合成N-甲基芳胺,再由氯乙酰氯酰化后与对硝基硫酚在相转移催化条件下反应,生成2-(4＇-硝基苯硫基)乙酰芳胺.该法具有操作简便,产率高的优点.     

N—芳基—N‘—取代噻唑基脲的合成与结构表征

由于植物细胞分裂素在植物生长发育中非常重要的作用 ,一直得到人们的重视 ,但其天然存在量微难以大量应用 ,故人工合成的化学结构类似物相继出现 ,主要有嘌呤类 ,如 6-苄氨基嘌呤 ( 6-BA)等 [1]和脲类化合物 ,如二苯脲类 ( DPU) [2 ]和N-苯基 -N′-( 1 ,2 ,3 -噻二唑 -5 -基 )脲 ( TDZ) [3]。人工合成嘌呤类植物细胞分裂素的结构改造一般以苯并杂环代替嘌呤环或嘌呤环上取代基进行结构变化 ,脲素细胞分裂素结构改造 ,通常是改变 N-取代基的化学结构 ,为寻找化学结构更类似天然植物细胞分裂素的化合物 ,在合成 N-取代苯基 -N′-( 6-苯…     

N—烃氧丙酰基四氢噻唑—2—硫酮的合成

在三聚氯氰存在下由烃氧丙酸与四氢噻唑-2-硫酮反应得到N-烃氧丙酰四氢噻哇-2-硫酮(2a-i),由2a,c-h与格氏试剂反应得到烃氧乙基苯基酮(3a,c-h).产物2a-i未见报道.     

2—羟基—5—（1—甲庚基）苯甲醛肟萃取铜的性能

Comparative studies on the extraction of Cu(Ⅱ) have been performed by 2-hydroxy-5-(1-methylheptyl) benzaldoxime (N-590) without or with n-dodecanol as modifier, 2-hydroxy-5- (1-metylheptyl) benzophenone oxime (N-510), and 2-hydroxy-4-(1-methylheptyloxy) ben-zophenone oxime (N-530). When the extraction is carried out in feed liquor containing Cu1.03 g/L and Fe 10.7 g/L by 0. 1 mol·dm~(-3) extractant in kerosene, the Cu percentage extrac- tion of 95.6, 89 and 63%, and Cu(Ⅱ)-Fe(Ⅲ) separation factor of 1.46×10~3, 4.76×10~2and 1.26×10~2 are obtained with N-590, N-530 and N-510, respectively; moreover the Cuextraction and stripping speed with N-590 is greatly higher than that with N-530 and N-510. Addition of 2% n-dodecanol into 0.1 mol·dm~(-3) N-590 in kerosene improved the strip-ping behaviour.     

聚苯乙烯支载N—烷基—N—苄基氨基吡啶的合成及催化活性研究

本文以聚苯乙烯氯球为原料，通过与4-氨基吡啶及烷基化试剂反应，制成聚苯乙烯支载N-烷基-N-苄基氨基吡啶催化剂。通过醇的酰化反应，对其催化活性进行了研究。     

合成取代的N—F双苯磺酰亚胺及其与烯醇硅醚的反应比较

N—F双苯磺酰胺作为一种常用的氟化试剂,会因为苯环上修饰不同的官能团而影响试剂本身的电子效应,这些改变会影响到试剂中N—F键的强弱,也就是试剂的氟化活性,进而对氟化反应产生比较大的影响.主要合成了不同取代基的N—F苯磺酰胺试剂,并且用这些试剂与几种烯醇硅醚进行氟化反应,以期望找到活性更高的氟化试剂.从实验结果可以看出,在众多的不同取代基的N—F苯磺酰胺试剂中,N-氟-4-硝基-4'-氟双苯磺酰胺与N-氟-4-叔丁基-4'-氟双苯磺酰胺的氟化效果优于N-氟双苯磺酰胺(NFSI).对这两种试剂进行了一系列的底物的拓展,并且与N-氟苯磺酰胺(NFSI)进行了比较.实验结果表明,对于某些底物论这两种试剂的氟化性能比未经修饰的N-氟苯磺酰胺(NFSI)要好.     

N—烯基硝酮分子内环加成反应区域选择性的理论研究 Ⅲ.N-4-甲基-4-戊烯基硝酮分子内环加成反应的区域选择性

N-4-甲基-4-戊烯基硝酮分子内环加成反应可以生成氧桥型(P_a)和碳桥型(P_b)两种产物,其实验产率比约为8:1.而在N-4位未取代的情况下,P_a与P_b的实验产率比约为1:2.可见N-4-甲基使得区域选择性发生了很大的变化。本文用AM1 MO方法和过渡状态理论研究了N-4-甲基-4-戊烯基硝酮分子内环加成反应的机理,计算了两个平行反应(a,b)的速率常数的比值,得到与实验吻合的结果。计算表明,N-4-甲基取代后,a,b两反应的活化熵的相对变化是区域选择性改变的主要因素,活化焓的相对变化只是一个次要因素。     

N,N-二甲基甲酰胺二烷基缩醛对含N—H化合物的N-烷基化反应

以N,N-二甲基甲酰胺二烷基缩醛为烷基来源,实现了不同的含N—H化合物N-烷基化反应.通过研究溶剂、温度、反应时间、N,N-二甲基甲酰胺二烷基缩醛用量等因素对反应的影响,获得了最优的反应条件,然后考察不同N,N-二甲基甲酰胺二烷基缩醛对底物烷基化能力的影响.该反应具有原料简单易得、操作简便、反应条件温和、底物普适性较好和无金属参与等优点.     

N—2—羟基苯胺—N—2—羟基—1—环丁烯—3，4—二酮与Fe^3＋的显色反应的研究和应用

研究了N-2-羟基苯胺-N-2-羟基-1-环丁烯-3.4-二酮与Fe3+的显色反应,在pH≈1的盐酸缓冲体系中,它与Fe3+反应生成棕黄色水溶性化合物,其最大吸收波长在455nm处,ε为1.7×103L·mol·cm-1。此显色反应可用于铁的吸光光度测定。     

部分N—酰化脱乙酰壳多糖的水溶性

甲壳素由于氢键缔结使其溶解度太小,而限制了应用.在甲壳素分子上引入大的酰基可改善其在有机溶剂中的溶解性.用冷冻强碱处理的方法也可制得水溶性甲壳素,但此法会引起甲壳素的降解.本文报导脱乙酰壳多糖的一些N-酰化衍生物,探讨它们的水溶性与N-酰化度等的关系.     

对-二氮杂萘 N,N′-二氧化物光解产物的 ESR 研究

芳香 N-氧化物在光激发下发生脱氧、重排、环扩大和环缩小等反应.但 N-氧化物的初级光化学反应是否涉及自由基中间体的过程却未见文献报道.本文利用电子自旋共振技术研究两种对-二氮杂萘 N,N′-二氧化物(1,2)在光解过程中所生成的自由基中间体.     

液—液相转移催化反应合成N—取代吩噻嗪

本文叙述以四正丁基溴化铵为相转移催化剂,液一液相转移催化合成了六个 N-取代吩噻嗪化合物。由于在方法上作了改进,所以产率均优于文献报导。     

糖基配体促进的铜催化水相Ullmann型C—N偶联反应

开发了一种用于实现水相中的铜催化Ullmann型C—N偶联反应的绿色且高效的催化体系.以Cu I为催化剂、N-(2-羟乙基)-β-D-吡喃葡萄糖胺为配体,芳基碘化物、芳基溴化物与N-亲核试剂都能在水中实现偶联反应,芳基碘化物的吸电子取代和供电子取代效应影响较小.偶联产物的收率良好(61%~96%).该催化体系也成功扩展到各种吲哚与4-碘苯甲醚的水相偶联反应中.绿色且可降解的配体、温和的反应条件、绿色的水溶剂和广泛的底物适用性,使得该水相偶联策略具有重要的意义.     

L—丙氨酸与甘氨酸的N—羧基—环内酸酐共聚合的研究

从模拟蚕丝素蛋白的角度,研究了L-丙氨酸的N-羧基-环内酸酐(L-Ala-NCA)与甘氨酸的N-羧基-环内酸酐(Gly-NCA)在硝基苯溶剂中,正丁胺引发下的共聚合反应。讨论了单体投料比,反应温度对聚合速率及产物分子量的影响。并从实验中发现,在不加入引发剂的情况下,L-Ala-NCA和Gly-NCA共结晶能在甲苯介质中顺利地进行非均相的热开环共聚,且产物的分子量远高于采用引发剂的均相聚合体系产物的相应值。     

N,N-二取代甘氨酸四乙酰基葡萄糖酯的合成与表征

在碳酸钾和十六烷基三甲基溴化铵存在下, 将N-(N-乙酰基-N-芳氨基乙酰基)-N-芳氨基乙酸与全乙酰化α-溴代葡萄糖反应合成出了7个新的N,N-二取代甘氨酸四乙酰基葡萄糖酯(5a～5g), 并利用IR, 1H NMR, MS和元素分析对其结构进行了表征.     

N—（β—羟乙基）乙二胺三乙酸锑的晶体结构

近年来锑配位化合物的晶体结构已有多篇报道,并探讨了这类化合物的结构在其抗肿瘤活性中的地位。本文报道N-(β-羟乙基)乙二胺三乙酸锑的晶体结构。 结果与讨论 N-(β-羟乙基)乙二胺三乙酸锑(C_(10)H_(15)O_7N_2Sb)为无色透明棱形片状晶体,20℃时密度ρο=1.82g/cm~3,实测值(理论值):Sb 30.2(30.7),C 30.0(30.3),H 3.9(3.8),N 6.8(7.1)。     

N—酰化壳聚糖膜性能的研究

讨论了一系列N-酰化壳聚糖膜的抗张强度、透水性、VB_(12)的透过性、透氧性以及血液相容性。N-已酰化壳聚糖膜具有良好的血液相容性。在制膜过程中,加入分子量为1500的聚乙二醇为致孔剂,则可使N-己酰化壳聚糖膜的渗透性有较大提高。同时保持较好的血液相容性和强度。     

有机过氧化物与N,N-二羟烷基对甲苯胺引发体系的研究

<正> 有机过氧化二苯甲酰(BPO)与N,N-二甲基苯胺(DMA)组成的引发体系称为有机氧化还原引发体系.为了提高聚合速度和聚合物的颜色稳定性,发展了BPO-DMT(N,N-二甲基对甲苯胺)引发体系,并已应用于医用高分子的齿科材料和骨水泥中.文献[3]曾简单提到N,N-二2-羟乙基苯胺(DHEA)作为促进剂,其活性与DMA相似;另外BPO可分别与N,N-二(2-羟乙基)对甲苯胺(DHET)和N,N-二(2-羟丙基)对甲苯胺(DHPT)组成引发体系,作为烯类自由基聚合的室温固化剂,但对聚合速度和聚合动力学报道甚少.由于DHPT熔点较高又无刺激味道,因而很适用于自凝齿科林     

有机磷化合物的研究Ⅲ.N,N-双取代氨甲基膦酸酯及其衍生物

本文报告某些N,N-双取代氨甲基膦酸酯及其衍生物的红外光谱的研究.N,N-双取代氨甲基膦酸一烷基酯在2500厘米~(-1)左右显示宽广的NH吸收,在1210-1230厘米~(-1)及1060-1090厘米~(-1)分别显示POO~-不对称及对称吸收,其钠盐在2500厘米~(-1)左右无吸收,而在1200-1225厘米~(-1)及1060-1080厘米~(-1)也分别显示POO~-不对称及对称吸收,这些结果表明N,N-双取代氨甲基膦酸一烷基酯是以两性离子存在.N,N-双取代氨甲基膦酸二烷基酯及一烷基酯可用纸层析和纸电泳分离并讨论取代烷基及酯烷基与比移值及泳动度的关系.     

N－N－二甲基甲酰胺缩二甲醇对喋呤的甲基化反应

用N，N-二甲基甲酰胺缩二甲醇[（CH3）2NCH(OCH3)2，1]和蝶呤（2-氨基-4- 羟基蝶啶）衍生物在极性有机溶剂中反应一般得到脒化产物：N^2-(N，N-二甲基氨 基亚甲基)-蝶呤衍生物，但是在1，4-二氧六环中进行以上反应时发现，N，N-二甲 基酰胺缩二甲醇（1）不仅是脒化试剂，而且也是蝶呤化合物的甲基化试剂，并且 也依据蝶呤的N^2-位的不同取代基进行选择性的N(3)-或O^4-甲基化反应。