共查询到20条相似文献,搜索用时 62 毫秒
1.
FCC硫转移复合助剂的研究 总被引:6,自引:4,他引:2
以Mg-Al元素为基础,引入Fe、稀土等元素,制备了一系列FCC(流化催化裂化)液体硫转移复合助剂,负载于FCC平衡剂上,得待评价的催化剂。利用工业模拟装置考察了复合助剂降低FCC烟道气和FCC产品油总硫质量分数的效果。结果表明,同时加入稀土、Fe元素的复合助剂在烟道气和汽油中的降硫效果都较好,经热重仪分析发现,稀土,Fe元素的加入加强了复合助剂吸附氧并转化为结晶氧的能力,使SO2更易被氧化吸收,达到脱硫目的。此复合助剂在烟道气中最高脱硫率可达85.7%,FCC产品油的最高降硫量达到15.8%。通过酸性数据分析和产品油分布对比实验,发现加入少量复合助剂,对FCC催化剂活性和选择性均无不良影响。 相似文献
2.
提高USY型FCC催化剂硫转移和催化裂化活性的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用镁、铈、镧和磷对USY型FCC催化剂进行改性,采用FT IR分析方法对改性催化剂的表面酸性进行了表征,研究了硫转移活性组分对催化剂的硫转移和催化裂化活性的影响。结果表明,多次氧化 还原循环后,改性催化剂仍保持较好的硫转移活性,可以达到60%以上。镁的引入会减少基质和分子筛表面强酸的数量,少量镁的引入对催化裂化活性影响不大,铈和镧的引入会使分子筛和基质的表面酸量得到显著增加,提高催化裂化活性,但同时会引起焦炭的增加,磷改性可改善基质和分子筛表面酸性,抑制焦炭的产生,保持催化裂化活性的同时使汽油中的烯烃质量分数下降6%。 相似文献
3.
4.
汽油催化裂化脱硫USY/ZnO/Al2O3催化剂 总被引:12,自引:0,他引:12
提出了汽油经催化裂化脱硫的技术路线,并对催化剂进行了研究.综合采用浸渍和共 沉淀法制备的USY/ZnO/Al2O3汽油催化裂化脱硫催化剂在固定床反应装置上评价结果表明, 具有优异的脱硫活性和硫化物裂化选择性.脱除的硫绝大多数以H2S的形式进入到裂化气中, 仅有少量沉积在催化剂上,这有利于硫的回收利用和环境保护.硫化物的裂化脱硫是裂化和 氢转移反应协同作用的结果,高温有利于裂化反应,而相对较低的温度对氢转移有利,420 ℃左右为汽油裂化脱硫的最佳温度是这对矛盾作用的结果. 相似文献
5.
Support effects on the chemical property and catalytic activity of Co-Mo HDS catalyst in sulfur recovery 总被引:2,自引:0,他引:2 下载免费PDF全文
Ali Nakhaei Pour Ali Morad Rashidi Kherolah Jafari Jozani Ali Mohajeri Payman Khorami 《天然气化学杂志》2010,19(1):91-95
Effects of carbon nanotubes (CNT) and alumina (γ-Al2O3) supports on the catalytic activities of hydrodesulfurization (HDS) process over CoMo catalyst have been studied. XRD results indicated that the main active phases in CNT and γ-Al2O3 supported Co-Mo catalysts are MoO2 and MoO3, respectively. The TPR results reveal that the reduction peak temperatures of the active species on CNT supported Co-Mo catalyst is lower than those on alumina supported Co-Mo catalyst, indicating that the CNT supports favor the r... 相似文献
6.
7.
考察了NO在硫化NiW/Al2O3催化剂上分解和还原的规律. 结果表明,在350 ℃以上,NO完全分解,但同时催化剂的晶格硫因氧化而以SO2的形式大量流失,最终导致催化剂完全失活. 在NO分解反应体系中,按化学计量比引入的H2与晶格硫竞争消耗NO分解所生成的Oad,使晶格硫的氧化在一定程度上得到抑制; 氧化的部分晶格硫能通过一系列氧化还原过程重新进入催化剂晶格,导致晶格硫的流失速度和程度得到缓和,催化剂可在较长的时间内保持较高的NO转化活性. 但是,催化剂的活性最终仍会因为大部分晶格硫逐渐流失而大幅度下降. 相似文献
8.
Pd-Pt双金属基甲烷氧化催化剂的催化活性、抗水热老化性和耐硫性在一个通有模拟稀燃天然气汽车尾气成分的固定床反应器中进行检测.研究发现Zr掺杂的Pd-Pt/Al2O3 (Pd-Pt/ZrxAl(1-x)O(3+x)/2)提高了催化的催化活性、抗水热老化性和耐硫性.以共沉淀法制备Zr : Al的摩尔比分别为0 : 1、0.25 : 0.75、0.5 : 0.5、0.75 :0.25和1 : 0的材料为载体材料.双金属催化剂的活性组分分别为1.5% (w,质量分数)的Pd和0.3% (w)的Pt,活性组分Pd、Pt通过共浸渍的方法浸渍到以上载体材料上制备得到一系列整体式催化剂.分别采用低温N2吸脱附、X射线衍射(XRD)、H2程序升温还原(H2-TPR)、O2程序升温氧化(O2-TPD)及X射线光电子能谱对制备的催化剂进行表征.结果显示Zr的加入使催化剂的载体材料结晶度提高,活性组分的分散度也得到了相应的提高.同时二价Pd物种与周围电子密度分别增加.相比于Pd-Pt/Al2O3和Pd-Pt/ZrO2催化剂,在不同条件预处理后, Zr的添加对催化剂的性能有明显的提高,其中催化剂Pd-Pt/Zr0.5Al0.5O1.75展现了最好的催化活性、抗水热老化性以及耐硫性. 相似文献
9.
MFI/MFI核壳分子筛合成的影响因素及结晶动力学 总被引:1,自引:0,他引:1
以低硅铝比ZSM-5 为核, 采用二次生长法水热合成了MFI/MFI核壳分子筛. 发现对核相分子筛进行预处理是合成的关键步骤. 通过控制壳相合成过程(如合成温度、合成时间和核相分子筛加入量)可有效控制核壳分子筛的壳层生长. 以异丙苯(IPB)及1,3,5-三异丙苯(1,3,5-TIPB)裂解为探针反应, 发现与核相分子筛相比, 核壳分子筛的IPB裂解反应活性相当. 而1,3,5-TIPB裂解活性下降68%, 与外表面Al含量下降程度相近, 表明MFI/MFI核壳分子筛较好地保留了分子筛的核相反应活性. 结晶动力学计算结果表明, MFI/MFI核壳分子筛的成核活化能为51.5 kJ·mol-1, 生长活化能为26.5 kJ·mol-1. 相似文献
10.
We reported γ‐alumina supported molybdenum phosphide (MoP) catalysts as a novel catalyst for sulfur‐resistant methanation reaction. The precursors of the catalyst were prepared by impregnation method and the effect of reduction temperatures (550 °C, 600 °C, 650 °C) of the precursors for sulfur‐resistant methanation was examined. The results indicated catalyst obtained by lower reduction temperature delivered better sulfur‐resistant methanation performance. Meanwhile, the influence of H2/CO ratios and H2S content was also investigated. The results indicated that high H2/CO ratio and low H2S content was favorable for methanation of MoP catalysts. The catalysts were characterized by N2 adsorption–desorption, XRD, XPS and TEM. The results confirmed that the MoP phase was formed on all the catalysts and the physicochemical properties of the samples influenced the performance for sulfur‐resistant methanation. 相似文献
11.
Investigation of catalytic degradation of high-density polyethylene by hydrocarbon group type analysis 总被引:1,自引:0,他引:1
Young-Hwa Seo Kyong-Hwan Lee Dae-Hyun Shin 《Journal of Analytical and Applied Pyrolysis》2003,70(2):6061-398
Catalytic degradation of waste high-density polyethylene (HDPE) to hydrocarbons by ZSM-5, zeolite-Y, mordenite and amorphous silica–alumina were carried out in a batch reactor to investigate the cracking efficiency of catalysts by analyzing the oily products including paraffins, olefins, naphthenes and aromatics with gas chromatography/mass spectrometry (GC/MS). Catalytic degradation of HDPE with zeolite-Y, mordenite and amorphous silica–alumina yielded 71–82 wt.% oil fraction, which mostly consisted of C6–C12 hydrocarbons, whereas ZSM-5 yielded much lower 35% oil fraction, which mostly consisted of C6–C12 hydrocarbons. Both all zeolites and silica–alumina increased olefin content in oil products, and ZSM-5 and zeolite-Y particularly enhanced the formation of aromatics and branched hydrocarbons. ZSM-5 among zeolites showed the greatest catalytic activity on cracking waste HDPE to light hydrocarbons, whereas mordenite produced the greatest amount of coke. Amorphous silica–alumina also showed a great activity on cracking HDPE to lighter olefins in high yield, but no activity on aromatic formation. 相似文献
12.
13.
14.
RUAN Zhen-Kui TAG Long-XiangState key Laboratory of CatalysisDalian Institute of Chemical Physics Academia SinicaDalian Liaoning 《天然气化学杂志》1995,(4)
In n-C_7~(?)reforming catalysis the selectivity of Pt-Ir-Al_2O_3 catalystis superior to that of Pt-Re-Al_2O_3 catalyst n-C_7~(?) shows deeper cracking onPt-Re-Al_2O_3 catalysts.Different reduction methods influence the selectivityof Pt-Re-Al_2O_3 catalyst.but have less influence on Pt-Ir-Al_2O_3 catalyst Thecracking activity and cracking depth of Pt-Re-Al_2O_3 catalyst deerease withthe water content present in the reduction process. 相似文献
15.
Xiao-Xia Di Jia Zhao Yi Yu Xiao-Long Xu Shan-Chuan Gu Hai-Hua He Tong-Tong Zhang Xiao-Nian Li 《中国化学快报》2016,27(9):1567-1571
Commercialization of acetylene hydrochlorination using AuCl3 catalysts has been impeded by its poor stability. We have been studying that nitrogen-modified Au/NAC catalyst delivered a stable performance which can improve acetylene hydrochlorination activity and has resistance to catalytic deactivation. Here we show that nitrogen and sulfur co-doped activated carbon supported AuCl3 catalyst worked as efficient catalysts for the hydrochlorination of acetylene to vinyl chloride. Au/NSAC catalyst demonstrated high activity comparative to Au/AC catalyst. Furthermore, it also delivered stable performance within the selectivity of acetylene, reaching more than 99.5%, and there was only a 3.3% C2H2 conversion loss after running for 12 h under the reaction conditions of a temperature of 180℃ and a C2H2 hourly space velocity of 1480 h 1. The presence of the sulfur atoms may serve to immobilize/anchor the Au and also help prevent reduction and sintering of the Au and hence improve the catalytic activity and stability. The excellent catalytic performance of the Au/NSAC catalyst demonstrated its potential as an alternative to mercury chloride catalysts for acetylene hydrochlorination. 相似文献
16.
采用Pd/树脂催化剂的轻汽油临氢醚化反应研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了催化裂化轻汽油临氢醚化工艺,以降低催化裂化汽油的烯烃含量并提高辛烷值,制备了Pd负载D005阳离子交换树脂催化剂,该催化剂具有同时催化二烯烃选择性加氢和步碳烃与甲醇醚化的功能。考察了遗金属负载量和反应择醚收率的影响,在反应温度343K、压力1.5Mpa,n(甲醇)/ n(叔碳烯烃)比=1.1、n(氢)/n(二烯)比=2、液时空速3/h的条件下,醚收率达55.32%。2016h的寿命试验表明,该催化剂活性稳定,可以长周期使用。 相似文献
17.
W-ZSM-5催化剂C4烯烃裂解制丙烯催化性能研究 总被引:3,自引:0,他引:3
采用浸渍法制备了W-ZSM-5催化剂,用X-射线衍射(XRD)、N2吸附、NH3-TPD和H2-TPR等表征手段,研究了W的添加对HZSM-5催化剂物化性质的影响,并考察了W-ZSM-5催化剂在C4烯烃催化裂解制丙烯反应中的催化性能.结果表明,W的添加中和了催化剂的部分强酸位,降低了催化剂的酸性和酸强度,抑制了芳构化和氢转移等副反应的发生,增强了催化剂的抗积炭性能,促进了催化裂解过程中歧化反应的发生,有利于提高丙烯的选择性和收率.当W含量为3.2%时,催化剂的丙烯选择性和收率值达到最大,分别为47.4%和41.3%. 相似文献
18.
添加金属氧化物的V2O5/AC在烟气脱SO2及脱SO2后H2再生制备硫磺的活性研究 总被引:3,自引:3,他引:0
干法脱除烟气SO2的多种催化剂均可在H2气氛中再生,直接制备硫磺。该过程的实现不仅要求再生尾气循环,而且要求催化剂具有双重功能,即在脱硫过程中催化氧化SO2为H2SO4以及在再生过程中将催化还原释放出的SO2进一步转化为硫磺。添加有金属氧化物的V2O5/AC催化剂具备双重功能。着重考察了添加Ce、W、Fe、Co 等氧化物的V2O5/AC催化剂烟气SO2脱除能力及脱除SO2后经H2再生制备硫磺的能力,并对添加Co的催化剂进行了优化。结果表明,在这类催化剂中,对烟气脱SO2起主要催化氧化作用的是V2O5,对H2再生硫磺制备起作用的是添加的金属氧化物。除Ce2O3外,WO3、Fe2O3和CoO都提高了再生中的硫磺收率,CoO的作用最为显著。较合适的催化剂组成是1%V2O5和0.5%CoO。这些金属氧化物在AC上的担载方法,对烟气脱SO2和H2再生结果的影响不明显。硫磺的生成需要CoO向CoS2的转变,再生后催化剂上残余有部分CoS2,且残余硫量还与V2O5量有关。 相似文献
19.
一种TiO2修饰的Pd/Al2O3选择性加氢用催化剂的研究 总被引:8,自引:0,他引:8
研制了一种用TiO2修饰的Pd/Al2O3(Pd/Al2O3-TiO2)选择性加氢催化剂,并采用N2吸附,XRD,SEM,FT-IR,TPD和TPR等手段对催化剂进行了表征,考察了催化剂的催化性能. 结果表明,Pd/Al2O3-TiO2催化剂具有较小的比表面积; 低的表面酸性,且以弱酸中心为主; TiO2在Al2O3表面呈高度分散,并集中于载体到一定的深度; 用含钛溶液浸渍次数以1次为佳. 载体中TiO2的添加使得PdO更易于被还原. 用这种复合氧化物作载体制备的催化剂表现出更高的加氢活性和选择性,优于单纯以Al2O3作载体的催化剂. 相似文献
20.
化学修饰氧化铝负载钴基催化剂吸附与反应行为的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
提出了一种改进催化剂活性和C5+烃选择性的方法,利用原位红外光谱、TPSR和费-托合成反应考察了催化剂的还原、分散、吸附与反应行为的关系.研究表明,载体处理的差异决定了CO在催化剂表面上的吸附形态,钴负载在氨修饰氧化铝上有利于桥式CO吸附,而醋酸改性氧化铝则增进了金属钴与载体之间的相互作用,催化剂以线形吸收态为主.CO加氢反应表明,氨修饰氧化铝负载钴催化剂能促进活性和C+5烃选择性的提高,而醋酸修饰氧化铝可抑止钴催化剂的活性和碳链增长. 相似文献