硅藻氧同位素比值测定的分步氟化处理方法

利用硅酸盐氧同位素制备系统,以BrF5为氟化剂,对硅藻试样和石英标样进行精细的分步氟化研究,揭示硅藻壳体不同层位氧同位素的变化特征。采用逐步氟化实验,确定了四龙湾玛珥湖沉积硅藻样品在去除25%～28%的外层氧后再完全氟化,IRMS(质谱仪)测定的δ18O集中度最高。将氟化流程简化为两步,对应的δ18O差别为0.3‰,测量精度优于±0.5‰。本研究确定了硅藻样品分步氟化方法:第一步,引入0.392 aK mL(a,样品质量(mg);K=0.18)的BrF5(25℃)气体,在550℃下反应1 h;第二步,系统恢复真空后,引入理论量5倍的BrF5,在550℃下反应3 h,产出的氧转化为CO2进行质谱测定,获得硅藻δ18O特征值。     

氟化锶／氧化钕催化剂的甲烷氧化偶联性能及其吸附氧物种的原位FTIR光谱研究

氟化锶／氧化钕催化剂的甲烷氧化偶联性能及其吸附氧物种的原位ＦＴＩＲ光谱研究龙瑞强，万惠霖，赖华龙，蔡启瑞（厦门大学化学系固体表面物理化学国家重点实验室，厦门，３６１００５）关键词甲烷氧化偶联，氟化锶／氧化钕，吸附氧物种近年来，甲烷氧化偶联（ＯＣＭ）的...     

丁基苯的三氟化钴气相氟化

以元素氟、高价金属氟化物和电化氟化链状有机化合物往往得到许多副产物,而主要产物产率较低,通常认为氟化时伴随有链的降解,重排和聚合等副反应.以三氟化钴进行氟化只有少量环化产物生成.近年来由于分离技术的提高,对复杂的氟化产物进行分离鉴定、探讨氟化机理从而提高反应得率,使氟化反应进一步得到开发利用.我们将丁基苯以三氟化钻进     

聚三甲硅基丙炔的表面氟化改性及氧氮透过性

对聚三甲硅基丙炔（ＰＴＭＳＰ）进行表面氟化改性，改性膜的氧氮选择性提高，气体透过稳定性增加．用ＸＰＳ谱分析改性后的膜表面，其表面结构发生了显著变化。     

氟化烃会破坏高空臭氧层吗？

氟化烃会破坏高空臭氧层吗？自从氯氟烷（ＣＦＣ）因破坏自氧层而在全球范围逐渐停产以后，出现了各种各样的代替品，氟化烃（ＨＦＣ）是主要的一大类。目前所用的氟化烃主要有ＣＦ３ＣＦ２Ｈ，ＣＦ３ＣＦＨ２，ＣＦ３Ｈ，ＣＦ３ＣＨ３和ＣＦ２ＨＣＨ３，大多含ＣＦ３基团...     

电化学氟化反应1:三丙胺的电化学氟化

本文报道三丙胺在6～13伏电解电压下进行电化学氟化的实验结果。氟化产率为60%,全氟三丙胺含量为68%。研究了纯化过程中副产物的化学转化和有关组分韵化学结构。电解氟化产物以氢氧化钾-乙醇溶液处理,留有残余氢的副产物其氢原子位于邻近 N 的 C 原子上,说明电化学氟化主要按离子(EC_bEC_n)机制进行。在我们的电解氟化条件下,一些叔胺的产率较文献报道为高。     

电化学部分氟化芳基研究进展

含氟芳香化合物具有生物活性好、稳定性高、易被生物体代谢等优点,在医药和农药领域有着广泛的用途.目前芳基部分氟化的方法主要分为依赖于氟化试剂的亲电氟化方法以及反应条件苛刻甚至需要过渡金属催化的亲核氟化方法,这些方法操作繁琐并且污染环境.电化学氟化将"电能"作为一种"强氧化剂"来实现氟化反应,是一种直接、绿色且温和的氟化手...     

氟化电热蒸发－ICP－AES直接测定生物试样中痕量镧

采用聚四氟乙烯（ＰＴＦＥ）为氟化剂，以悬浮体制样ＥＴＶ－ＩＣＰ－ＡＥＳ直接测定固体生物试样中的难熔稀土元素Ｌａ，研究了粒度效应和Ｌａ的氟化蒸发行为。在优化实验条件下，方法的检出限为２．０ｎｇ／同ｍＬ，相对标准偏差为４．５％。该方法简便、灵敏，无需进行化学前处理，可用于固体生物试样的直接分析，分析结果与参考值吻合。     

氟化电热蒸发—ICP—AES直接测定生物试样中痕量镧

采用聚四氟乙烯（ＰＴＦＥ）为氟化剂，以悬浮体制样ＥＴＶ－ＩＣＰ－ＡＥＳ直接测定固体生物试样中的难熔稀土元素Ｌａ，研究了粒度效应和Ｌａ的氟化蒸发行为。在优化实验条件下，方法的检出限为２．０ｎｇ／ｍＬ，相对标准偏差为４．５％。该方法简便、灵敏，无需进行化学前处理，可用于固体生物试样的直接分析，分析结果与参考值吻合。     

有机化合物氟化反应的研究进展

有机氟化物具有独特的物理、化学性质及生理活性，在医学、农业化学、材料科学等领域引起了广泛关注。本文综述了氟气直接氟化、Balz-Schiemann反应、亲核氟化、亲电氟化和自由基氟化等氟化反应的优缺点，旨在为相关有机氟化物的化学合成提供新思路。     

氟化电热蒸发—等离子体原子发射光谱直接测定生物试样中铜的研究

本文采用聚四氟乙烯为氟化剂，以悬浮体制样，ＥＴＶ－ＩＣＰ－ＡＥＳ直接测定生物固体粉末试样中的中等挥发性元素铜。详细研究了试样粒度对分析信号强度的影响，考察了铜在该技术中的蒸发行为以及影响氟化蒸发的主要因素，在优化的实验条件下，本法测定铜的检出限为４２ｐｇ，相对标准偏差为４．５％，本法简单、快速、所得结果与参考值听合很好。     

电化学氟化最新进展

本文从全氟化和部分氟化角度系统地叙述了电化学氟化在国内外的最新进展情况,并简要介绍了含氟有机物在医药上的应用.     

直接氟化表面改性技术研究进展

直接氟化是直接用氟气作为氟化试剂对高聚物进行表面改性的新方法。其在聚合表面形成纳米级的氟化层,使得聚合物在其本体力学性能不受影响的情况下阻隔性、表面可粘接性等性能得到明显提高,并得到实际应用。同时直接氟化还可用于对碳纳米管、石墨以及分离膜等进行表面氟化改性,可提高其在溶剂中的分散性,电性能和选择分离性。该方法具备成本低,不需要催化剂,改性效果显著和工艺简单等优点。本文主要对直接氟化改性技术的发展、应用、直接氟化基本原理以及相关研究进展进行了综述。     

氟化聚氨酯的合成和表征

综述了各种不同结构的氟化聚醚《型和氟化聚酯型聚氨酯的合成并对产物的化学性能进行了描述。对各种表征方法的结果讨论表明,由于结构的特殊性,氟化聚氨酯有其不同于非氟化聚氨酯的特性。     

氩氧控制气氛下直流电弧放电中氟化反应

本文以前文为基础测定了不同氟化剂存在下杂质元素的蒸发率,计算了弧温、电子密度以及杂质元素的电离度,研究了影响元素谱线强度的诸因素,用晶体X射线衍射分析了电极反应残留物,提出了氟化反应的机理,并通过热力学计算予以说明。 1实验部分 1.1 仪器及主要工作条件 HILGER WATTS大型棱镜摄谱仪,直流电弧光源,电流10     

亲电氟化反应的新进展

介绍了自八十年代以来亲电氟化反应的最新进展, 其中包括众多的N-F类电氟化试剂的制备, 它们和各种底物的反应以及此类亲电氟化反应可能的机理。     

氟化电热蒸发／ICP—AES直接测定SiO2中痕量Fe

对氟化电热蒸发（ＦＥＴＶ）／ＩＣＰ－ＡＥＳ技术中元素的氟化蒸发行为，基体效应和粒度效应进行了考察，确定了杂质（Ｆｅ）与基体（Ｓｉ）分离的最佳实验条件，本法用于ＳｉＯ２中痕量Ｆｅ的直接测定，有灵敏，简便，试样消耗少和不需化学处理等优点。     

对映选择性亲电氟化反应研究进展

含氟有机化合物, 特别是手性氟化物在医药、农药及功能性材料等相关领域的作用备受注目. 尽管在分子中有立体选择性地引入一个氟原子一直是有机化学家面临的一个挑战性问题, 近年来在化学家们的不断努力下, 对映选择性氟化反应研究取得重要进展. 高光学活性的手性氟化物可通过手性亲电氟化试剂诱导的立体选择性氟化反应, 基于底物的手性氟化反应以及手性催化剂诱导的不对称催化氟化反应等来制备. 特别是, 手性金属配合物和有机催化剂诱导的不对称催化氟化反应被广泛应用于各类手性氟化物的合成, 已成为不对称氟化反应研究的热点. 全面介绍对映选择性亲电氟化反应研究概况和最新进展, 讨论各种不对称氟化反应的特点及应用范围.     

三价磷化合物与亲电氟化试剂Selectfluor的氟化反应

报道了三价磷化合物与亲电氟化试剂Selectfluor的氟化反应,反应以乙腈/水为溶剂、室温条件下反应15~60min,以34%~81%的收率得到了磷酰氟类化合物.     

三氟化氯的研究进展

1930年鲁夫(Ruff)和克鲁克(Krug)首先用元素氟与氯直接化合制成了三氟化氯,并且报导过它的一些性质。当时,元素氟未能大规模生产,三氟化氯又被认为是一个反应极难控制的化合物,所以直到第二次世界大战前夕,没有进一步研究它。战时德国开始了元素氟的较大规模的生产,曾经生产三氟化氯作为枞火剂。战后一些国家先后进行三氟化氯的生产,学者们相继系统地研究了它的物理性质,阐明了它的分子结构,并且逐渐找到了控制其反应的方法,在无机物制备和有机合成上有了新的应用。三氟化氯是化学活性最强的一种卤素氟化合物,