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β-蒎烯氧化反应研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
综述了松节油中β-蒎烯的氧化反应的研究进展。目前研究的氧化方法有高锰酸钾氧化、环氧化、四醋酸铅氧化、臭氧氧化、光敏氧化和二氧化硒氧化等。通过各种氧化方法,β-蒎烯可用于合成诺蒎酸、诺蒎酮、2,l0-环氧蒎烷、水芹醛、紫苏醇、紫苏醛、紫苏葶、桃金娘烯醇等。 相似文献
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α-蒎烯含氮衍生物的合成及其杀松材线虫活性的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
<以α-蒎烯为原料, 经硼氢化-氧化、胺化及选择性还原等步骤合成了系列3-蒎酮亚胺和3-蒎胺类化合物, 探索了3-蒎酮亚胺和3-蒎胺的不同结构与杀松材线虫活性的关系. 采用FT-IR, 1H NMR, 13C NMR, GC-MS等分析手段对蒎酮亚胺和蒎胺类化合物的结构进行了表征. 结果表明: N-苯基-3-蒎酮亚胺具有很强的杀松材线虫活性, 在1×10-3 µL/mL (约1×10-3 mg/mL) 浓度下, 在24, 48和72 h内杀线虫效率分别达到89.28%, 89.58%和95.75%, 该化合物极具开发潜力. 相似文献
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β-蒎烯是一个重要的有机合成原料,但我国松节油中的β-蒎烯含量甚少,主要为α-蒎烯·将α-蒎烯异构化成为β-衍生物已有许多报道。本文将三乙基硼氨合物或三乙基苄基铵合硼烷使之与α-蒎烯反应成二(3-蒎烷基)硼烷,再经热异构重排成二(10-蒎烷基)硼烷,最后与双戊烯进行置换反应,顺利地制得了β-蒎烯。与Brown的方法相比,本法简便、安全,并且用我国合成樟脑生产中的副产物双戊烯代替了十二烯-(1)。 相似文献
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乙酰丙酮氧钒催化氧化α-蒎烯一步转化成龙脑烯醛 总被引:3,自引:0,他引:3
以乙酰丙酮氧钒为催化剂,过氧化氢为氧化剂,研究了由α-蒎烯直接合成龙脑烯醛的反应。考察了溶剂、温度、催化剂用量、反应时间等因素对催化性能的影响。结果表明,乙酰丙酮氧钒与H2O2反应得到的高价态V5+是优良的氧化还原-Lewis酸双功能催化剂,易使α-蒎烯经氧化、2,3-环氧蒎烷异构得到龙脑烯醛。在n(H2O2):n(α-蒎烯):n(乙酰丙酮氧钒)=2.5:1:0.01、反应温度为20℃、丙酮为溶剂、反应2h条件下,α-蒎烯转化率为50.2%,龙脑烯醛的选择性达58.7%,反应6h后α-蒎烯转化率可达73.0%,主要产物龙脑烯醛和马鞭草烯酮的选择性分别为47.2%和13.2%。 相似文献
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DUSY沸石催化α-蒎烯异构化的溶剂化效应 总被引:1,自引:0,他引:1
脱铝超稳Y沸石(简称DUSY)催化α 蒎烯异构化反应是固 液多相催化反应。α 蒎烯是松节油的主要成分,具有特殊的双环双键结构。DUSY是八面沸石经改性后的固体酸催化剂,它主要用于石油化学工业的精细化学品的合成。我们曾报道了DUSY沸石催化α 蒎烯的异构化反应及其动力学特征[1 3]。本文研究了脱铝超稳Y沸石(DUSY,SiO2/Al2O3=8 61)在介电常数不同的溶剂中催化α 蒎烯异构化反应,考察了在不同溶剂中,反应时间、温度对转化率、产物分布的影响。结果表明,采用介电常数较大的极性溶剂四氢呋喃,对反应更为有利。1 实验部分1 1 原料… 相似文献
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紫苏葶的合成 总被引:15,自引:0,他引:15
紫苏葶 (1 ,8-对 二烯 - 7-肟 ) (1 )是一种高甜度 (是蔗糖的 2 0 0 0倍 )、低热值的新型食品添加剂 [1 ] ,NMR确证其为反式结构 [2 ] .关于紫苏葶的化学合成 ,文献报道过以 5 -甲基 - 3-己烯 - 2 -酮或取代苯酚为原料的全合成法[3,4] 和以松节油中α-蒎烯为原料的半合成法[5,6] .全合成法原料难得 ,反应步骤多 ,总产率低 ;以α-蒎烯为原料的半合成法反应步骤短 ,产率较好 ,但α-蒎烯氧化成桃金娘烯醇的反应中使用剧毒的二氧化硒作氧化剂 ,且桃金娘烯醇异构成紫苏醇的反应需在高温 (430℃ )、真空 (0 .6 7~ 0 .9k Pa)下进行 ,不适于工业… 相似文献
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分别使用苯乙烯-HCl加成物(a)和2-氯乙基乙烯基醚-HCl加成物(b)作为引发剂,TiCl4/Ti(OiPr)4(3∶1mol/mol)为活化剂,在nBu4NCl存在下,-40℃、CH2Cl2中,通过顺序活性阳离子聚合,合成了β-蒎烯与苯乙烯、对甲基苯乙烯的嵌段共聚物.又用带丙烯酰氧功能基的引发剂c [CH3CH(OCH2CH2X)Cl, X=OCOC(CH3)CH2] 引发β-蒎烯活性阳离子聚合,合成了β-蒎烯大分子单体.该大分子单体在AIBN引发下与甲基丙烯酸甲酯进行自由基共聚,获得主链为聚甲基丙烯酸甲酯、侧链为聚β-蒎烯的接枝共聚物. 相似文献
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<正> α-蒎烯也许是自然界分布最广的萜烯,迄今已在约400余种植物精油中发现其存在。α-蒎烯是香料和化学工业的重要原料,以其为出发点的合成香料和化工产品有数十种,其中产量最大和销路最广的是樟脑、松油醇和龙脑这三大产品。目前,人们主要从松节油制取α-蒎烯。尽管一个可供选择的办法是从异戊二烯合成这类单萜,因为石油化 相似文献
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采用BT2.15型Calvet微量量热计常压下测定了α-蒎烯+对伞花烃和β-蒎烯+对伞花烃两个二元体系在298.15 K、308.15 K及318.15 K下的超额焓. 实验数据采用Redlich-Kister方程进行关联, 标准偏差较小. 该两个二元体系的超额焓在全浓度范围内均为正值, 其最大值在摩尔分数x1=0.5附近. 温度对超额焓有一定的影响, 超额焓随温度的升高而增大. 相同温度下, α-蒎烯+对伞花烃体系的超额焓比β-蒎烯+对伞花烃体系的大. 相似文献
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从α-蒎烯出发,通过臭氧化,硼氢化钠还原剂随后用硫酸处理的一锅法,合成了一个新的萜类四氢呋喃衍生物-2,2-二甲基-3-(反-2-丁烯基)-四氢呋喃3,总收率55.6%,将α-蒎烯(78,51mmol)的150mL异丙醇溶液冷至-2℃,鼓泡通入含5~6%臭氧的氧气至过量的臭氧从溶液中逸出时止,再通N210min。于0℃将上述溶液滴加至100mL含硼氢化钠(2.54g,65mmol)和氢氧化钠(0. 相似文献
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固载化AlCl_3催化剂上α-蒎烯异构化反应 总被引:1,自引:0,他引:1
分别以SiO2和γ-Al2O3为载体采用两步气相法制备了固载化AlCl3催化剂,并首次将其用于α-蒎烯液相异构化反应.结果表明,该催化剂对α-蒎烯异构化反应具有非常高的催化活性,其中AlCl3/SiO2催化剂在40oC反应时α-蒎烯转化率和主产物(莰烯、柠檬烯和异松油烯)选择性分别为98.4%和93.7%;AlCl3/γ-Al2O3催化剂活性更高,在30oC反应时,即可获得95.5%的α-蒎烯转化率和94.4%的主产物选择性.固载化AlCl3催化剂的高活性与其强酸性有关. 相似文献