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相似文献
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1.
本文用共沉淀法制备了平均直径为384纳米的α,ω-二羧基聚乙二醇磁性毫微粒,碱性蛋白酶通过吸附交联法被固定于磁性毫微粒,研究了制备研究中的吸附时间,给酶量,戊二醛浓度,pH和离子强度对磁性固定化酶活力及酶固定化率的影响。比较了碱性蛋白酶磁性固定化酶与自由酶的酶学性质,磁性固定化酶的最适温度没有改变,但热稳定性显著使高;磁性固定化酶的最适pH向酸性方向移动了1.0个pH单位。  相似文献   

2.
磁性高分子微球固定化中性蛋白酶的研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
以表面带羟基的磁性高分子微球为载体,对位苯醌活化后,通过共价结合修饰中性蛋白酶,得到比活性为1000U/g的磁性固定化酶。偶联蛋白量20~30mg/g载体,固定化酶活性保持达40%,自由酶和固定化酶相比,最适温度从50℃变到50~60℃,最适pH从7.5变到6.5,Km从0.054%变到0.088%酪蛋白溶液,pH稳定性、热稳定性、贮存稳定性都有较大提高.  相似文献   

3.
聚苯乙烯阴离子交换树脂固定α—淀粉酶的研究(Ⅱ)   总被引:3,自引:0,他引:3  
用聚苯乙烯阴离子交换树脂作载体,采用吸附法将a一淀粉酶固定化,研究了固定化条件和固定化酶的性能。固定化条件为:酶浓度10mg/ml,固定化pH6.8,吸附时间16h,吸附温度6℃。固定化酶的pH稳定性、热稳定性、贮存稳定性都有一定的提高。最适作用温度及PH较自由酶为高,Km值为自由酶的1.6倍。同时也进行了固定化酶的操作稳定性研究。  相似文献   

4.
葡萄糖异构酶的固定化及其性质研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
用分子沉积法,在多孔三甲胺基聚苯乙烯载体上成功地固定化了双层葡萄糖异构酶。结果表明,这种新固定化酶方法能使单位重量的因素化酶活力及蛋白载量成倍增加,活力达到1200IU/g湿胶,与吸附法相比,酶活力提高1倍,其半衰期与吸附法相比则基本相同,为45d,还确定了最佳固体化条件并测定了固定化酶的性质,固定化酶的最适反应温度比液相酶提高15℃,而最适pH值则没有改变,Km值与液相酶的相比有一定程度的增加,  相似文献   

5.
采用共沉淀法制备磁性壳聚糖微球,戊二醛做交联剂把脂肪酶固定在磁性壳聚糖载体上,分别使用扫描电子显微镜、傅立叶红外光谱仪、X射线衍射仪、振动样品磁强计、热重分析仪等对磁性壳聚糖微球进行表征分析,并检测了固定化酶的特性.结果表明,制备的磁性壳聚糖性能良好,与游离酶相比,固定化酶的最适p H,最适温度均有提高,固定化酶的热稳定性,对变性剂的耐受力,重复使用性都有较大幅度提高.  相似文献   

6.
葡聚糖磁性毫微粒的制备   总被引:13,自引:0,他引:13  
用共沉淀法制备出具有超顺磁性的葡聚糖磁性毫微粒,通过凝胶色谱法和调整离心法分离出葡聚糖磁性毫微粒,研究了制备过程中葡聚糖浓度、铁盐用量、氨水浓度、Fe^3_+/Ge^2+摩尔比和二价钴对磁性葡聚糖毫微粒磁化离的影响。  相似文献   

7.
葡聚糖免疫磁性毫微粒的制备及作为复合靶向载体研究   总被引:14,自引:0,他引:14  
用共沉淀法制备出具有超顺磁性的葡聚糖磁性毫微粒.研究了制备过程中葡聚糖浓度、铁盐用量、搅拌速度、氨水浓度和Fe~(3+)/Fe~(2+)摩尔比对葡聚糖磁性毫微粒有效粒径的影响.抗人乳腺癌单抗与高碘酸钠氧化的葡聚糖磁性毫微粒反应形成葡聚糖免疫磁性毫微粒,并对它的磁化率、形态和抗体保留活性等性质进行了研究.通过放射免疫实验考察葡聚糖免疫磁性毫微粒体外结合肿瘤抗原的能力,同时研究了放射性标记的葡聚糖免疫磁性毫微粒在动物体内的磁性和抗体导向能力.  相似文献   

8.
本文用磁性壳聚糖作为载体用吸附法对脲酶进行固定化研究。结果表明,磁性壳聚糖对脲酶的固载量与磁性壳聚糖微球的粒径、交联度及酶溶液的离子强度成反比;固定化脲酶和自由酶的最适温度分别为80℃和70℃,固定化脲的最适合pH值变化不大,固定化脲酶和自由酶的米氏常数km分别为0.00546mol/L和0.19mol/L。  相似文献   

9.
使用经戊二醛处理过的壳素糖作载体固定化环糊精葡萄糖基转移酶,研究了给酶量、吸附时间等对固定化效果的影响。考察了固定化后酶学性质的变化。实验表明,酶经固定化后,热稳定性提高,最适pH值向前移1个单位。10mmol/L的CaCl2可以使酶活力有较大提高。  相似文献   

10.
壳聚糖固定L-天门冬酰胺酶的研究   总被引:17,自引:1,他引:17  
研究了以壳聚糖为载体,戊二醛为交联剂,固定化L-天门冬酰胺酶的最适条件,并对固定化天门冬酰胺酶的理化性质进行了初步探讨。分别从不同固定化程序、缓冲液及保护剂等方面进行了固定化天门冬酰胺酶的条件优化;固定化酶的活力回收可达20%左右。固定化酶的最适范围变宽,由游离酶的最适pH=4~6变为pH=6~10。连续使用6次后仍可基本维持固定化酶的活力。固定化酶对胃蛋白酶的水解性也较游离酶大大提高。  相似文献   

11.
壳聚糖亲和磁性毫微粒的制备及其对蛋白质的吸附性能研究   总被引:35,自引:0,他引:35  
以壳聚糖为包裹材料包埋自制的磁流体 ,制备了具有核 壳结构的磁性毫微粒 ,并偶联色素配基CibacronBlue 3GA(偶联量 1 4 .5μmol/mL)得到了一种新型亲和磁性毫微粒 .结果表明 ,所得亲和磁性微球具有较窄的粒径分布、形状规整 .以牛血清白蛋白 (BSA)和溶菌酶 (Lys)为目标蛋白 ,考察了该亲和磁性毫微粒的吸附性能 ,发现其对BSA和Lys的吸附量分别为 4和 2 8mg/g,吸附行为满足Langmuir吸附等温式 ,且对时间依赖性小而对溶液离子强度敏感 .  相似文献   

12.
使用经戊二醛处理过的壳素糖作载体固定化环糊精葡萄糖基转移酶,研究了酶量,吸附时间等对固定化效果的影响。考察了固定化后酶学性质的变化。实验表明,酶经固定化后,热稳定性提高,最适pH值向前移1个单位。10mmol/L的CaCl2可以使酶活力有较大提高。  相似文献   

13.
以非表面活性剂为模板,通过引入磁性纳米颗粒,制备了磁性介孔硅材料,实现了纤维二糖酶的原位固定,得到了磁性固定化酶.制备流程操作简单、原料易得、使用方便.溶胶-凝胶反应在水相、常温、中性条件下进行,适用于工业化生产.对磁性固定化酶进行了气体吸附分析、热重分析、表面形貌分析和磁性表征.结果表明,磁性固定化酶具有较大的比表面积、较窄的介孔分布和软铁磁性.与非介孔固定化酶相比,磁性固定化酶表观酶活明显提高.磁性颗粒的引入对酶活性没有显著的影响,并且可以非常方便和快速地从反应系统中回收再利用,结合磁场的可控性,非表面活性剂模板溶胶-凝胶法有望实现固定化酶的大规模可控释放与回收.  相似文献   

14.
生物高分子磁性微球作为性能优异的功能高分子材料在固定化酶、靶向药物、细胞分离和免疫分析等方面显示出强大的生命力。我们曾用凝胶-微乳液法化学剪裁技术制备了明胶包裹的复合磁性微粒,本文用共沉淀法制备磁性Fe3O4微晶作为磁性内核,明胶为包裹材料,  相似文献   

15.
乳胶微球固定化碱性磷酸酶的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
本文系统地研究了生物素化碱性磷酸酶在微球载体上的固定化,确定了在胺化聚苯乙烯微球上固载的最适条件,并对所得固相酶的最适pH值,最适温度,米氏常数Km值等性能进行了测试,结果发现生物素化碱性磷酸酶固定于胺化微球后其最适pH值从9.5降低至9.3;酶的最适温度没有发生变化,但范围稍加宽;在50℃温度下处理90分钟,固相酶活化保持在40%,稳定性增强,固定化后酶的Km减小。  相似文献   

16.
聚乙烯醇凝胶固定化简单节杆菌的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
研究了以聚乙烯醇(PVA)凝胶为载体,用包埋法固定化简单节杆菌(ArthrobacterSimplex)By-2-13的制备条件及固定化菌的酶的一般性质.固定化菌的最大酶活力收率可达100%,其pH稳定性及储存稳定性均高于游离菌.固定化菌经六次重复使用,酶活力仍不低于原始活力.  相似文献   

17.
高分子对酶,抗体DNA的修饰,固定化及其生物医学应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
为发展适于生物医用的生物功能高分子材料,本实验室近年来研究了可溶性高分子对L-天冬酰胺酶的修饰,纳米磁性高分子微粒对酶或抗体的固定化,亚微米高分子微球固定化碱性磷酸酶及其在DNA检测中的应用,高分子微球固定化酶的合成与性能,酶在导电高分子膜上的固定化及生物传感器制备等,本文对此进行简要总结。  相似文献   

18.
合成了一系列不同结构的聚丙烯酸甲酯,考察了它们的固定化酵母脂肪酶催化酯水解反应的效果,得到了载体孔结构对固定化效果影响的一些规律.研究了最佳吸附条件,比较pH和离子强度对酵母脂肪酶自由酶和固定化酶催化酯水解反应活力的影响.  相似文献   

19.
辛宝娟  邢国文 《化学进展》2010,22(4):593-602
纳米粒子作为酶固定化的载体,当其具有磁性时,制备的固定化酶易于从反应体系中分离和回收,操作简便;并且利用外部磁场可以控制磁性材料固定化酶的运动方式和方向,替代传统的机械搅拌方式,提高固定化酶的催化效率。在众多纳米材料中,氧化铁因其在磁性、催化等多方面的良好特性而倍受瞩目。本文对近年来各种氧化铁磁性纳米粒子固定化酶,尤其是固定化脂肪酶和蛋白酶的制备方法及其应用做了较为详细的阐述,对这些氧化铁磁性纳米粒子固定化酶的优缺点和发展前景进行了讨论。  相似文献   

20.
以环氧氯丙烷活化的磁性壳聚糖微球作为载体、对脲酶进行固定化研究,结果表明,在25℃时,活化磁性壳聚糖微球对脲酶的固定化在2h时就达到了最大值,固定化酶和自由酶的最适温度都在65℃左右,自由酶和固定化酶的米氏常数Km值分别为0.042mol/L和0.008mol/L,固定化酶的Km降低了5倍。  相似文献   

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