胆甾液晶／聚合物多组分体系的结构与性质研究Ⅳ．ChN／Poly（MMA－co－BMA）混合体系的X－射线衍射研究

用Ｘ－射线衍射法详细研究了ＣｈＮ／Ｐｏｌｙ（ＭＭＡ－ｃｏ－ＢＭＡ）共混体系在胆笛（Ｃｈ）相，近晶（Ｓ）相及结晶（Ｋ）态的分子排列。并给出了将液晶态的分子排列冻结在体系中，从而实现信息存储功能的条件。     

胆甾液晶／聚合物多组分体系的结构与性能研究（Ⅲ）

应用Ｘ射线衍射，偏光显微镜及电子显微镜研究了胆甾液晶与甲基丙烯酸甲酯－甲基西烯酸丁酯无规共聚物共混体系的形态结构，研究了体系的结晶态及液晶态的和为和共聚物含量及组成对光学织构的影响。     

胆甾液晶／聚合物多组分体系的结构与性质研究

用Ｘ－射线衍射法详细研究了ＣｈＮ／Ｐｏｌｙ（ＭＭＡ－ｃｏ－ＢＭＡ）共混体系在胆甾相，近晶相及结晶态的分子排列，并给出了将液晶的分子排列冻结在体系中的，从而实现信息存储功能的条件。     

PP－g－PMMA在PP／PVDF共混体系中的应用

利用聚丙烯等离子体接枝甲基丙烯酸甲酯共聚物（ＰＰ－ｇ－ＰＭＭＡ）作增容剂，研究了其在聚丙烯／聚偏氟乙烯（ＰＶＤＦ）共混体系中的作用。增容是通过ＰＭＭＡ与ＰＶＤＦ的偶极－偶极相互作用实现的。接枝共聚物使共混体系的抗张强度和模量均有提高，由不同等离子体处理时间所得的ＰＰ－ｇ－ＰＭＭＡ，接枝率在７．７％～３００％具有最好的增容效果；而由不同后聚合时间所得的共聚物，接枝率在３０％～８０％具有最好的增容效果。     

热致液晶／PEEK／嵌段共聚物共混体系的结构与性能

用ＷＡＸＤ、ＳＥＭ及力学性能测试等研究热致液晶／ＰＥＥＫ／嵌段共聚物三元共混体系形态、结构和性能。结果表明嵌段共聚物的加入，使体系具有一定的相容性和较好的界面粘接，共混物的强度、模量有一定的提高，对共混物的结晶行为具有明显的影响，当热致液晶含量高时，基材与液晶两相间出现明显的分离现象，即“皮－芯”结构．     

单茂钛／MAO体系催化乙烯／丙烯共聚合研究：Ⅰ.乙烯／丙烯共聚物的合成及聚合

采用合成的催化剂五甲基环戊二烯基三烯丙氧基钛「Ｃｐ＾＊Ｔｉ（ＯＡｌｌｙｌ）３」与改性甲基铝氧烷（ｍＭＡＯ）组成新型催化体系进行了乙烯／丙烯共聚合,考察了助催化剂（ｍＭＡＯ）中ＴＭＡ含量、气体配比、聚合温度、助催化剂和主催化剂浓度等因素对共聚合活性及产物分子量的影响,研究了其变化规律。结果表明,Ｃｐ＾Ｔｉ（ＯＡｌｌｙｌ）３／ｍＭＡＯ催化体系中钛的价态分布为Ｔｉ（Ⅳ）时对共聚合更为有利,制得了乙烯／丙烯无规共聚物弹性体。     

胆甾液晶／聚合物多组分体系的结构与性质研究──I．胆甾醇壬酸酯／聚（甲基丙烯酸甲酯－甲基丙烯酸丁酯）混合体系的相变行为

应用ＤＳＣ、偏光显微镜和动态力学分析，研究了胆甾液晶与甲基丙烯酸甲酯－甲基丙烯酸丁酯无规共聚物共混体系的相容性及相态转变．表明共聚物的组成、分子量大小可抑制胆甾液晶的相态转变．给出了形成稳定相容的液晶／高分子体系的最佳条件．     

苯乙烯／马来酸酐共聚物的氢键诱导液晶化——单氢键方式的SLCP复？…

合成了侧链含苯甲酸的苯乙烯／马来酸单酯共聚物（ＭＥ－ＳＭＡ）和４－苯乙烯基吡啶（４ＳＺ）。以ＴＨＦ为溶剂，制备了以ＭＥ－ＳＭＡ为质子给体，４ＳＺ为质子受体的氢键复合物。用ＤＳＣ和偏光显微镜（ＰＯＭ）研究两者复合前后的液晶行为。结果表明形成的氢键复合物在２０３℃￣３３４℃呈现向列相液晶态，并用ＩＲ证实了分子间氢键的存在。     

聚氨酯／聚（苯乙烯－甲基丙烯酸甲酯－甲基丙烯酸）互穿聚合物网络的研究

研究了（蓖麻油－聚乙二醇）聚氨酯／聚（苯乙烯－甲基丙烯酸甲酯－甲基丙烯酸）（ＰＵ／Ｐ（Ｓｔ－ＭＭＡ－ＭＡＡ））互穿聚合物网络（ＩＰＮ）．动态力学性能及透射电镜结果均表明该体系相分离较严重；ＩＰＮ具有两个玻璃化转变温度，它们有不同程度的内移，形成一定程度分子水平的混合，而ＩＰＮ（５０／５０）其分子混合水平较大，互穿缠结程度较高。形成ＩＰＮ后，其力学性能得以改善。透射电镜结果表明，聚氨酯网的交联密度直接影响ＩＰＮ的相区尺寸。形成ＩＰＮ后热稳定性提高，易于降解断链的Ｓｔ－ＭＭＡ－ＭＡＡ单体起到了自由基消除剂的作用。     

新型液晶／高聚物复合膜的富氧性能及结构表征 Ⅱ．液晶／高聚物复合膜的结构表征

用ＩＲ、ＤＳＣ、ＷＡＸＤ、正交偏光显微镜、ＳＥＭ、ＴＥＭ等手段，表征了所合成的液晶／烃橡胶、硅橡胶三元共混复合膜的织态结构及液晶态转变，结果发现，液晶ＰＥＥＣＢ－４．０５由于与ＳＢＲ和ＰＤＭＳ共混，Ｔｋ－ｓ转变温度下降了３７．５℃，体系存在不完全的相分离，液晶ＰＥＥＣＢ－４．０５在体系中形成液晶富集区（ＬＣ－ｒｉｃｈ ｄｏｍａｉｎ），大小约０．２－２．２μｍ，在压力的作用下，连续的液晶富集区形成宽     

胆甾液晶／聚合物多组分体系的结构与性质的研究 Ⅱ．壬酸胆甾酯／聚（甲基丙烯酸甲酯－甲基丙烯酸丁酯）混合体系的结晶动力学研究

研究了壬酸胆甾酯与甲基丙烯酸甲酯－甲基丙烯酸丁酯无规共聚物共混体系的等温结晶动力学．讨论了共聚物组成及分子链刚性对体系中胆甾液晶组分结晶速度及成核方式的影响     

新型液晶／高聚物复合膜的富氧性能及结构表征 Ⅱ．液晶／高聚物复合膜的结构表征

用ＩＲ、ＤＳＣ、ＷＡＸＤ、正交偏光显微镜、ＳＥＭ、ＴＥＭ等手段，表征了所合成的液晶／烃橡胶／硅橡胶三元共混复合膜的织态结构及液晶态转变．结果发现，液晶ＰＥＥＣＢ—４．０５由于与ＳＢＲ和ＰＤＭＳ共混，Ｔｋ－ｓ转变温度下降了３７．５℃，体系存在不完全的相分离．液晶ＰＥＥＣＢ—４．０５在体系中形成液晶富集区（ＬＣ—ｒｉｃｈｄｏｍａｉｎ），大小约０２—２．２μｍ不等．在压力的作用下，连续的液晶富集区形成宽约７．０μｍ并垂直于膜的平面的通道．这些结果是第Ⅰ报中这类富氧膜透气率产生突变的根本原因．     

共混水凝胶：3．苯乙烯─丙烯酰胺共聚物／聚（甲基丙烯酸β─羟乙酯）共混相容性的研究

用自由基溶液聚合的方法制备了聚（甲基丙烯酸β─羟乙酯）（ＰＨＥＭＡ）和一系列不同组成的苯乙烯－丙烯酰胺共聚物（ＰＳＡｍ）．利用ＤＳＣ，ＩＲ方法研究了ＰＳＡｍ／ＰＨＥＭＡ共混体系的相容性．观察到不同组成的ＰＳＡｍ与ＰＨＥＭＡ等重量比混合时，只有Ａｍ含量在４７～５７ｍｏｌ％范围内的ＰＳＡｍ与ＰＨＥＭＡ的共混物相容，即共混体系表现出一个“ｍｉｓｃｉｂｉｌｉｔｙｗｉｎｄｏｗ”．应用平均场理论计算了上述共混体系的相互作用参数，结果表明共聚物内不同链段间的拒斥力（ｒｅｐｕｌｓｉｏｎ）是使ＰＳＡｍ／ＰＨＥＭＡ共混体系产生“ｍｉｓｃｉｂｉｌｉｔｙｗｉｎｄｏｗ”的主要原因．     

智能性共聚物水凝胶P（AM－NaA）相转变的研究

本文用￣（６０）Ｃｏ－ｙ射线辐射合成了聚（丙烯酰胺－丙烯酸钠）Ｐ（ＡＭ－ＮａＡ）智能性共聚物水凝胶，并用ＦＴＩＲ对共聚物进行了表征。着重研究了水凝胶在丙酮－水介质中的溶胀和收缩速率、溶胀平衡时间及体积相转变特性。     

Nd（P_（507））_3－Al（i－Bu）_3催化马来酸酐与环氧丙烷开环交替共聚

本文研究了马来酸酐和环氧丙烷交替共聚，发现Ｎｄ（Ｐ_（５０７））_３－Ａｌ（ｉ－Ｂｕ）_３是马来酸酐（ＭＡｎ）和环氧丙烷（ＰＯ）交替共聚的良好催化剂，并用红外光谱，核磁共振谱研究了共聚物的结构。     

聚环氧氯丙烷聚氨酯／聚（甲基丙烯酸甲酯－苯乙烯）IPN的研究

改变聚（甲基丙烯酸甲酯－苯乙烯）（Ｐ（ＭＭＡ－ｃｏ－Ｓｔ）中甲基丙烯酸甲酯的含量（Ｗ_（ＭＭＡ）），通过一步法合成出聚环氧氯丙烷聚氨酯（ＰＵ（ＰＥＣＨ）／Ｐ（ＭＭＡ－ｃｏ－Ｓｔ）ＩＰＮ．ＤＳＣ、ＴＥＭ和动态粘弹谱研究结果表明：当Ｐ（ＭＭＡ－ｃｏ－Ｓｔ）中Ｗ_（ＭＭＡ）大于０．６时，ＩＰＮ仅有一个Ｔｇ；当Ｗ_（ＭＭＡ）小于０．４时，ＩＰＮ有２个Ｔ_ｇ，ＴＥＭ上出现相区，Ｐ（ＭＭＡ－ｃｏ－Ｓｔ）溶度参数（δ）及δ的氢键作用分量（δｈ）与相态、力学性能有密切关系。     

苯乙烯/马来酸酐共聚物的氢键诱导液晶化——单氢键方式的SLCP复合物的合成和表征

合成了侧链含苯甲酸的苯乙烯／马来酸单酯共聚物（ＭＥ－ＳＭＡ）和４－苯乙烯基吡啶（４ＳＺ）。以ＴＨＦ为溶剂，制备了以ＭＥ－ＳＭＡ为质子给体，４ＳＺ为质子受体的氢键复合物。用ＤＳＣ和偏光显微镜（ＰＯＭ）研究两者复合前后的液晶行为。结果表明形成的氢键复合物在２０３℃～３３４℃呈现向列相液晶态，并用ＩＲ证实了分子间氢键的存在。     

聚二甲基硅氧烷／聚氨酯共混体系的增容作用（I）

采用二甲基硅氧烷－ｂ－乙二醇嵌段共聚物（ＤＭＳ－ｂ－ＯＥ）对聚二甲基硅氧烷／聚氨酯（ＰＤＭＳ／ＰＵ）共混体系的增容，重点研究了增容共混体系的微观形态结构和软科学性能之间的关系。扫描电子显微镜、动态力学分析和力学性能测试结果表明：ＤＭＳ－ｂ－ＯＥ对ＰＤＭＳ／ＰＵ具有优良的增容作用，改善了ＰＤＭＳ／ＰＵ共混体系的相容性，提高了该共混物的力学性能。其抗张强度由３．４ＭＰａ提高到７．６ＭＰａ。     

PVC/PBD-b-PMMA共混体系相容性的研究

采用ＤＭＡ和ＴＥＭ系统研究了聚丁二烯－聚甲基丙烯酸甲酯的嵌段共聚物（ＰＢＤ－ｂ－ＰＭＭＡ）与聚氯乙烯（ＰＶＣ）共混体系的相容性问题。结果表明：ＰＶＣ／ＰＢＤ－ｂ－ＰＭＭＡ共混体系具有部分相溶性。相容的程度与共混体系的组成、组分聚合物的分子量以及共聚物中ＰＢＤ和ＰＭＭＡ嵌段的比例密切相关。     

丙烯酰胺－丙烯酸甲酯－2－丙烯酰胺基－2－甲基丙磺酸共聚物的合成及表征

以丙烯酰胺（ＡＭ），丙烯酸甲酯（ＭＡ）和２－丙烯酰胺基－２－甲基丙磺酸（ＡＭＰＳ）为原料，通过水溶液共聚，合成了一种新的三元共聚物。研究了影响共聚反应的因素，并对其结构进行了表征。