半水合L-胱胺酸锌的合成及其X射线粉末衍射表征

利用 X射线粉末衍射可求解多晶结构 ,求解的第一步 ,即对衍射图进行指标化 ,求出晶胞参数及可能的空间群 ,但直到 80年代计算机技术发展后才真正得到应用 [1,2 ] .生命必需元素与氨基酸配合物的结构是含金属的生物分子的生物功能的基础 .这些配合物作为生命必需元素的载体 ,辅因子等参与一系列重要的生物过程 ,如与其周围配体形成的原子簇正是酶中金属生物催化过程中的活性中心 .对氨基酸金属配合物的研究已有多年 ,但都侧重于合成与性能的研究 .由于不少此类配合物不易得到完整的单晶 ,故对其结构的研究有一定的困难 .我们合成了人体必需…     

生理条件下铽、钙离子与氨基酸配位作用的研究

生理条件下铽、钙离子与氨基酸配位作用的研究赵淑富,王增林,刘启民,牛春吉,倪嘉缵（中国科学院长春应用化学研究所稀土化学与物理开放实验室,长春,１３００２２）关键词铽,钙,氨基酸配合物钙是主要的生命必需元素,它具有多种重要生物功能。进入体内的稀土离子可...     

镧系离子与L-羟脯氨酸、DL-瓜氨酸配位作用研究

稀土与体内广泛存在的生物配体氨基酸的配位作用，尤其是三元体系的研究对于阐明稀土元素在体内的存在形态及探索稀土生物效应具有重要意义．羟脯氨酸和瓜氨酸均是人体中存在的重要氨基酸，它们在人体血浆中的浓度与必需的氨基酸相近［‘j．稀土与氨基酸配位作用的研究已有较多报道「’‘，但模拟生理条件下稀土离子与羟脯氨酸、瓜氨酸的二元、三元配合物的PH电位法研究尚未见报道．本文报道在模拟生理条件下（37C，0·15mol／LNaCI）湖系离子（Pm和Lu除外）与上述2种氨基酸的二元及三元配合物PH电位法研究结果．1实验部分1．1试剂和仪…     

铕与β-丙氨酸配合物的合成及晶体结构

随着稀土在农业、医学及生物分子研究中的广泛应用,稀土进入生物生存的环境,并通过多种途径进入生物体内,因此研究稀土氨基酸配合物的组成和结构,对了解金属离子的生物效应及蛋白质的构效关系有重要意义,有关稀土与α-丙氨酸配合物的单晶结构已有不少报道,而对稀土     

超分子体系中的分子识别研究(ⅩⅩⅩ)--有机硒修饰β-环糊精的合成及其与L-和D-色氨酸的包结配位作用

我们曾报道了天然环糊精及一些化学修饰环糊精对氨基酸生物小分子的识别研究[1～3],结果表明,多种弱相互作用协同贡献于环糊精-氨基酸超分子配合物的形成,修饰环糊精取代基的形状及尺寸影响对氨基酸的分子识别和手性识别能力.     

稀土对氨基酸旋光度的影响

稀土在农林牧业和医学方面应用的不断扩大,导致稀土通过多种途径进入人体．为此,有必要了解稀土对生物体的近期和远期效应［１］．研究稀土与氨基酸的相互作用将为探索稀土在生物体内的代谢及其生物效应提供基础．近２０年来,稀土－氨基酸配合物的研究一直为人们所重视...     

铜（Ⅱ）－α－氨基酸配合物的离解动力学研究

铜（Ⅱ）－α－氨基酸配合物的离解动力学研究吴宝璋（厦门大学化学系厦门８６１００５）关键词铜配合物，金属－氨基酸相互作用，生物配体，配合物离解动力学铜是生命体系中最重要的微量元素之一，由于生理上的原因，动物体内铜离子的补给宜用它的配合物，而不是简单的盐...     

配合物的稳定性与配位体碱强度之间的直线自由能关系 X.铜(II)-乙酰甘氨酸-α-氨基酸三元配合物竞争体系

报道了铜(II)-乙酰甘氨酸-α-氨基酸三元配合物体系的直线自由能关系. 以研究竞争性三元混配型配合物稳定性. 为认识生物体内所进行的生化反应的实质、用pH法测定了铜(II)-乙酰甘氨酸-α-氨基酸的竞争三元配合物的络合物生成常数.此处应用的α-氨基酸为L-脯氨酸, D,L-α-氨基异丁酸, L-异亮氨酸, L-缬氨酸,甘氨酸、L-丝氨酸、L-苏氨酸, 结果发现, 三元混配合物的稳定性与α-氨基酸的碱性强度间以及与原来的二元络合物间存在有线性自由能关系.     

4－硝基邻苯二甲酸根桥联双核钴(Ⅱ)配合物的合成、磁性及抗癌活性

研究桥联多核配合物的磁性不仅有助于了解桥联多核配合物在生物体内所起的各种生物功能,而且可为分子铁磁体的设计和合成提供信息.某些过渡金属配合物已显示了体外抗艾滋病和抗癌活性,有关桥联多核配合物在这方面的研究甚少.     

邻香草醛缩天冬氨酸铜、锌、钴、镍配合物的合成

氨基酸希夫碱是具有多种配位原子和生物、化学活性的配体,其过渡金属配合物对生物无机化学和医药有重要意义［１～３］,我们曾报道过某些氨基酸希夫碱及其配合物的抗Ｏ－·２性能［４,５］．本文合成了邻香草醛缩天冬氨酸铜、锌、钴、镍配合物并进行了系列表征,提出其...     

二维配位聚合物[Mn(2，4-DAA)2(4，4′-bipy)]n的合成、晶体结构及荧光性质研究

近年来,人们对锰配合物的研究引起极大兴趣,这主要归因于锰的配合物有其生物功能.生物体内的过氧氢化酶、过氧歧化酶和放氧复合物,这3种酶的作用都涉及锰(Ⅱ)离子,锰离子参与了生物体内的氧化还原反应,是绿色植物的第二类光合系统的活性中心[1].     

主族金属氨基酸配合物的晶体学研究进展

主族金属配合物的研究是配位化学的重要主题之一. 相对于过渡金属和稀土金属配合物而言, 主族金属配合物的研究比较薄弱, 其主要原因在于: 主族金属的闭壳层电子层结构、有限的价电子数和较少的氧化态等特点, 使得主族金属与有机配体的相互作用较弱, 作用模式较为单一. 但近年来, 随着合成技术与分析检测技术的不断提升, 具有新颖结构并具有与过渡金属配合物相似的优良性能的主族金属配合物也不断地进入了人们的视野. 作为生物体的基本结构单元的氨基酸是一类良好的功能配体, 主族金属氨基酸配合物的研究具有重要的学术价值和应用价值, 也是化学、生物、医药和材料等众多学科领域中的共同的基本问题. 解决基本问题的一个切入点可能是研究这些新型主族金属氨基酸配合物的分子结构与物质结构. 因此, 本工作基于2000年以后发表的主族金属氨基酸配合物的晶体结构, 从X射线晶体学的研究视角, 分析了新型的主族金属氨基酸配合物的结构多样性, 包括当前热门的MOF类的结构; 综述了主族金属氨基酸配合物的研究进展; 展望了未来这一领域的发展方向; 提出了以功能为导向系统地开展主族金属氨基酸的配位化学和超分子化学的研究思路. 谨以此文献给2014年国际晶体学年.     

牛磺酸缩邻香草醛席夫碱铜配合物[Cu（C12H8N2）（C10H11NO5S）]·3．5H2O的合成及晶体结构

含硫席夫碱及其金属配合物具有抑菌、抗癌和抗病毒的生物活性,有些含O、N席夫碱金属配合物具有仿酶催化活性。而氨基酸席夫碱配合物具有良好的生理活性,近年来得到人们的普遍重视。2-氨基乙磺酸（牛磺酸）作为生物体内一种特殊的氨基酸,对它的研究主要集中在生理和病理方面,     

钐β-丙氨酸配合物晶体和电子结构

金属生物分子配合物广泛参与各种生物过程,在物质运送、信息传递、生物催化和能量转换中起关键作用。金属氨基酸等小分子生物配体配合物不仅具有重要生物功能,而且也往往     

牛磺酸缩3,5-二溴水杨醛席夫碱镁配合物[Mg(Br_2TSSB)(Phen)(H_2O)]·H_2O的合成及晶体结构

0引言含硫席夫碱及其金属配合物具有抑菌、抗癌和抗病毒的生物活性[1￣3],有些含O、N席夫碱金属配合物具有仿酶催化活性[4,5]。而氨基酸席夫碱配合物具有良好的生物生理活性,近年来得到人们的普遍重视[6,7]。同α-氨基酸席夫碱相比,β-氨基酸席夫碱由于氨基位置的变化而引起不同的配位特征,但研究此类席夫碱的报道目前还不多[8￣10]。2-氨基乙磺酸(牛磺酸)作为生物体内一种特殊的氨基酸,目前对它的研究主要集中在生理和病理方面,它的席夫碱及其配合物的研究或牛磺酸金属配合物的研究刚起步[2,10￣17]。研究表明,-SO32-可以与碱金属、碱土…     

邻乙酰氨基苯甲酸及1,10-邻菲咯啉双核锰配合物的水热合成、晶体结构及热稳定性

<正>近年来,人们对锰配合物的研究引起极大兴趣,这主要归因于锰的配合物有其生物功能。生物体内的过氧氢化酶、过氧歧化酶和放氧复合物,这三种酶的作用都涉及锰离子,锰离子参与了生物体内的氧     

超分子体系中的分子识别研究（XXX）：有机硒修饰β—环糊精的合？…

我们曾报道了天然环糊精及一些化学修饰环糊精对氨基酸生物小分子的识别研究[1～3],结果表明,多种弱相互作用协同贡献于环糊精-氨基酸超分子配合物的形成,修饰环糊精取代基的形状及尺寸影响对氨基酸的分子识别和手性识别能力.     

蛋白质-聚氨基酸偶联物的高效合成与应用

蛋白质-高分子偶联物是重要的临床药物,可用于多种疾病的治疗.寻找新的生物可降解高分子材料来替代传统的聚乙二醇和发展高效、位点特异性的偶联方法是该领域目前所面临的2个重要挑战.聚氨基酸是一类具有较好生物相容性、可生物降解、含有丰富侧链官能团的仿生功能高分子,在蛋白质修饰方面具有突出的优势,是有较大潜力的聚乙二醇替代物.本专论主要从新型α-氨基酸-N-羧基酸酐(Ncarboxyanhydrides,NCA)可控开环聚合方法、聚氨基酸原位官能化制备位点特异性蛋白质偶联物、扩展功能聚氨基酸分子库调控蛋白质功能等3个方面详细介绍蛋白质-聚氨基酸领域的研究进展,并对这类新型偶联物的发展进行了简单的评述和展望.     

配合物[Tb(BsGlyH)2(phen)2(H2O)2]ClO4·H2O 的合成及晶体结构

N 酰化氨基酸含有肽键,结构与肽链羧基末端结构相似[1,2],并能直接参与生物过程,显示重要的生物作用。N 磺酰化氨基酸是N 酰化氨基酸中的一类,具有良好的生物活性。二十世纪七十年代到九十年代初,是国外一批学者研究过渡金属与N 磺酰化氨基酸配合物的热点时期[3 9],但到目前为止,稀土与N 磺酰化氨基酸配合物的研究报道尚未多见。随着稀土微肥、稀土饲料添加剂的使用,稀土已通过各种途径进入环境,所以研究稀土与N 酰化氨基酸、肽生物配体的配位作用对认识稀土离子在体内的存在形式和作用机理以及与蛋白质的构效关系有重要意义。本文合…     

稀土元素与L-酪氨酸和甘氨酸三元固态配合物的合成及表征

目前稀土与氨基酸三元固态配合物的研究着重于少数稀土-氨基酸-非氨基酸类型.本文报道了10种稀土与L-酪氨酸(Tyr,HO——CH_2(NH_2)CHCOOH)和甘氨酸(Gly,NH_2CH_2COOH)三元固态配合物的合成及FTIR光谱、质谱表征.