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共价氢化物与汞离子反应的研究:痕量锗高灵敏度分析方法 总被引:1,自引:0,他引:1
报道了一种氢化物发生-冷原子荧光法间接测定痕量锗的新方法。找出最佳实验条件并将此法用于植物及水样中痕量锗测定,结果令人满意。方法简便、快速、灵敏。对水中痕量锗检出限0.1μLg/L,回收率92%以上。 相似文献
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氢化物发生ICP—AES法测定药用植物中的痕量锗 总被引:4,自引:1,他引:4
本文应用氢化物发生ICP-AES法研究了药用植物样品中痕量锗的测定方法,系统地研究了ICP-AES仪器参数及氢化物发生条件对锗谱线信背比的影响,考察了13种共存元素的干扰,并比较了植物样品的3种前处理方法,选定H3PO4-HNO3-H2O消化,在3mol/LH3PO4介质中,以15g/LNaBH4还原,测定药用植物样品可的锗,相对标准偏差≤2.9%,回收率为94%~103%,方法检出限达0.13μ 相似文献
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用硝酸和盐酸分解试样,氯化蒸发分离锗,以发生氢化物-原子吸收光谱法测定砷。本文考察了锗的分离效果,共存元素的干扰和发生氢化物的条件。用本方法测定氧化锗中5.8×10 ̄(-5)%的砷,相对标准偏差为4.5%,方法检出限为6.8×10 ̄(-5)% 相似文献
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共价氢化物与汞离子反应的研究:Ⅲ.高灵敏度痕量饿分析方法 总被引:3,自引:0,他引:3
本文详细研究了铋化氢与汞离子反应条件,建立了一个氢化物发生-冷原子荧光法间接痕量铋的新方法,此法用于测定水及铜合金中的痕量铋、简便、快速、灵敏度高、重现性好,水中铋的检测限为0.5ng/mL,回收率为95%-105%。 相似文献
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氢化物发生—电感耦合等离子体原子发射光谱法测定环境样品中痕量铅 总被引:4,自引:0,他引:4
提出了以重铬酸钾-铁氰经钾为氧化剂的铅氢化物发生氧化还原体系。采用连续氢化物发生器,对电感耦合等离子体原子发射光谱法,测定痕量铅的条件进行了研究。选定条件下,以02%硫氰酸钾-0.45草酸为干扰抑制剂,测得铅的检出限为0.09μg/L,相对标准偏差为0.49%。对环境标准物质进行分析,结果令人满意。 相似文献
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流动注射在线共沉淀分离富集HG—AFS测定痕量锗 总被引:2,自引:0,他引:2
提出了一种流动注射在线共沉淀-氢化物发生-原子荧光光谱法测定痕量锗的分析方法。设计了在线共沉淀及氢化物发生流路和操作程序,选择了各项化学条件和流路参数。方法操作简便快速,分析速度为30/h,检出限为0.11ng,相对标准偏差(n=5)为5.6%,经国家一级地质标样分析验证,方法可靠实用。 相似文献
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本文采用自制的氢化物-石墨炉自动进样器及流动注射仪,直接测定了一些环境试样中的痕量锗,并研究了测定条件,该方法灵敏度高,线性范围宽,操作简单,速度快,耗样量少。特征质量:5.7pg/0.0044A;检出限:1.3pg,测定速度:30个样/h;回收率:99.5%-104%。 相似文献
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汤淑芳 《中国无机分析化学》2013,3(1):68-70
采用氢化物发生-原子荧光光谱法测定镉锭中锡含量,研究了基体镉对锡的干扰及消除方法,优化了氢化物的发生条件,建立了镉锭中锡含量的快速分析方法。实验证明,原子荧光光谱法对锡的检出限为0.08mg/kg,回收率为99.0%~104.0%,方法准确、可靠,用于日常样品分析,取得了很好的效果。 相似文献
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碱性体系在线氢化物发生—原子荧光光谱法测定痕量铋 总被引:4,自引:0,他引:4
提出了一种碱性体系在线氢化物发生-原子荧光光谱法测定痕量铋的分析方法。设计了在线氢化物发生系统流路及操作程序,研究了碱性体系氢化物发生的各项最佳条件。方法操作简便快速,能有效地消除过渡元素的严重化学干扰。应用于黄铜标样中痕量铋的直接测定,获得满意结果。 相似文献
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微型氢化物发生-原子吸收光谱法测定纺织品中的痕量砷和锑 总被引:1,自引:0,他引:1
采用三毛细管微型在线氢化发生技术和装置, 建立了氢化物发生-电热石英管原子吸收法测定纺织品中痕量As、 Sb的分析方法. 研究了共存离子对As、 Sb检测的干扰及消除方法. 结果表明: 该方法除Co、 Sn对As和Ni对Sb有干扰外, 其它干扰元素允许量都较大. 采用酒石酸和KI混合掩蔽剂可抑制Co、 Sn对As和Ni对 Sb的干扰. As和Sb的检出限分别为0.7和0.4 ng/L, 已用于测定纺织品中痕量As和Sb的分析. 相似文献
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建立了氢化物发生原子荧光法测定聚氯化铝中砷含量的检测方法。将聚氯化铝样品用硫酸溶解,蒸至近干,用氢化物发生原子荧光法测定其中的砷含量。在最佳测定条件下,砷的质量浓度在0~10.0μg/L范围内与荧光强度呈良好的线性关系,相关系数r=0.999 3,砷的检出限为0.03μg/g,样品加标回收率为82.5%~90.0%,测定结果的相对标准偏差为1.5%~1.9%。该法具有快速、准确、灵敏度高等优点。 相似文献
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Hengwu Chen Wei Yao Dexiu Wu Ian D. Brindle 《Spectrochimica Acta Part B: Atomic Spectroscopy》1996,51(14):1829-1836
Flow-injection hydride generation has been coupled with a non-dispersive atomic fluorescence spectrometer for the determination of trace concentrations of tin. The use of L-cysteine in stannane generation enhances the atomic fluorescence signal for tin. In addition, it appears that the flow-injection method allows the use of a wider range of acid concentrations, and hence interference from transition elements is also reduced. An absolute detection limit of 1.3 ng was achieved with a 0.5 ml sample. Ten determinations of a solution containing 100 ng ml−1 of tin(H) generated a relative standard deviation of 1.8%. The linear dynamic range of the calibration curve extended over three orders of magnitude and sample throughput rate was 144 samples h−1. Application of the proposed technique is demonstrated by the determination of tin in low alloy steel standard reference materials. 相似文献
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A method has been described for the direct determination of trace levels of germanium by graphite furnace atomic absorption spectrometry (GFAAS) using chemical matrix modification technique. The stabilization and the pyrolysis temperatures for germanium were investigated with various chemical modifiers including palladium, palladium–magnesium, palladium–strontium and palladium–zirconium. The highest pyrolysis temperature and highest integrated absorbance were obtained using palladium–zirconium modifier, and the severe matrix interference from sulfate can be eliminated. The characteristic mass and absolute detection limit (3σ) of germanium were found to be 16 and 12 pg, respectively. The proposed method was applied to the determination of trace levels of germanium in botanical samples with a recovery range of 92–106%. The hydride generation atomic fluorescence spectrometric (HGAFS) method was employed to analyze the samples and the results agree well with those obtained by GFAAS. The contents of germanium in standard reference materials were determined and the results were in good agreement with the reference values. 相似文献