草酰氯分子的紫外光谱

对草酰氯分子的多键解离方式进行理论和实验的研究。计算表明，草酰氯的第一电子激发态增强了Ｃ－Ｃ键而削弱了Ｃ－Ｃｌ键，解离出Ｃｌ原子和ＣｌＣＯＣＯ自由基。在３５１ｎｍ光解实验中观察到中间物ＣｌＣＯＣＯ的红外发光。该中间物很容量进一步热解为ＣｌＣＯ和ＣＯ，势垒仅为０．４ｅＶ。第二电子激发态形成Ｃ－Ｃ较强的反键轨道，造成Ｃ－Ｃ键的解离而产生ＣｌＣＯ，在２４８ｎｍ光解实验中，产生了振转激发的终产物ＣＯ。以瞬     

乙酰基和丙酰基紫外光解的研究

运用时间分辨红外发射光谱仪，研究了ＣＨ３ＣＯ和Ｃ２Ｈ５ＣＯ自由基在２４８ｎｍ的激光光解，观察到了高振动激发产物ＣＯ。光解机理的分析表明，光解可 资用能还未能在自由基内充分分散，很快发生了解离。     

激光光解和脱附法产生超热氯原子

本文采用３５５ｎｍ脉冲激光脱附和光解一些金属氯化物（ＣｕＣｌ２，ＡｇＣｌ和ＣｓＣｌ）薄膜产生高动能的超热氯原子，用飞行时间质谱法测得知成的Ｃｌ原子的动能分布很宽，最大动能可达６ｅＶ左右，氯化物薄膜厚度对Ｃｌ原子的最大支能有明显的影响，增加激光能量密度将使Ｃｌ原子最动能迅速增高。此外，还讨论了上述产生超热Ｃｌ原子的机理。     

维生素B12的激光共振拉曼光谱研究

本文用激光共振拉曼光谱研究了维生素Ｂ１２位于２７０－７８０ｃｍ＾－１的低频振动光谱。认为３４４，４７６和４８８ｃｍ＾－１拉曼峰分别是腺嘌呤，Ｃｏ－ＣＮ和Ｃｏ－ＣＨ３振动模。用实验证明了维生素Ｂ１２在５１４．５ｎｍ激光作用下发生部分光解，而且Ｃｏ－ＣＨ３比Ｃｏ－ＣＮ更容易断裂。测得了光照Ｂ１２后光解速曲线。     

直接激光气化法产生气相MnCl2团簇的研究

报道了５３２ｎｍ激光气化ＭｎＣｌ２．４Ｈ２Ｏ固体产生气相团簇，（ＭｎＣｌ２）ｎＭｎ＾＋，（ＭｎＣｌ２）ｎＭｎＣｌ＾＋（ＭｎＣｌ２）ｎＣｌ＾－（ｎ＝１～１２），以及溶剂化的团簇ＭｎＣｌ＾＋（ＭｎＣｌ２）ｎ（Ｈ２Ｏ）ｍ（ｎ＝１～７，ｍ〈６）的机理，通过用飞行时间质谱考察团簇物尺寸大小与激光能量，激光与脉冲加速电场之间延迟的等关系，认为这些团簇是通过气相化学反应逐步生长的，并提出了正负团族离子产生的可能     

激发态分子内质子转移分子2—（2‘—羟基苯基）间氮杂氧茚“染料”激…

报道了以Ｎ２激光为泵浦光源，获得激发分子内质子转移分子ＨＢＯ的激光输出现象。其激光转换效率约为１７％，调谐范围为４９５－５４０ｎｍ，最强的输出波长在５１０ｎｍ。以ＨＢＯ的激发态分子内质子转移的光物理和光化学过程为基础，建立了ＨＢＯ产生激光的动态模型，数值模拟在宽睡窄带情况下激光输出的光谱特性和时间特性，理论计算值与实验观测值得好相符，同时证实了激发态分子内质子转移分子的激光脉冲宽度依赖于激发态分子     

激发态分子内质子转移分子2－（2′－羟基苯基）间氮杂氧茚“染料”激光特性的实验和理论研究

报道了以Ｎ２激光为泵浦光源，获得激发态分子内质子转移（ＥＳＩＰＴ）分子ＨＢＯ的激光输出现象。其激光转换效率约为１７％，调谐范围为４９５～５４０ｎｍ，最强的输出波长在５１０ｎｍ。以ＨＢＯ的激发态分子内质子转移的光物理和光化学过程为基础，建立了ＨＢＯ产生激光的动态模型，数值模拟了在宽带和窄带情况下激光输出的光谱特性和时间特性，理论计算值与实验观测值很好相符，同时证实了激发态分子内质子转移分子的激光脉冲宽度依赖于激发态分子内质子转移分子的酮式异构体的基态Ｓ′０的寿命     

265—285nm范围内PCl3光解机理

利用可调谐染料激光,对ＰＣｌ３在２６５－２８５ｎｍ范围内的光解机理进行了研究。发现在２６５－２８５ｎｍ范围内光解ＰＣｌ３所获得的荧光发射谱基本相同,但在强度上有较大差别,在３８９．４３１和４８８ｎｍ处观察到明显的荧光发射,这些荧光来自ＰＣｌ３双光子解离产生的碎片ＰＣｌ激光态的发射,其中４８８ｎｍ处的荧光来自ＰＣｌ（Ａ→Ｘ）的跃迁,而３８９和４３１ｎｍ处的荧光可能来自ＰＣｌ的尚未报道地宾一新的单重诚     

氯代甲烷分子对电子激发态CH（A^2△,B^2Σ^—和C^2Σ^＋）的猝灭

本文用激光光解－荧光猝灭方法测定了ＣＨ３Ｃｌ对ＣＨ（Ａ，Ｂ和Ｃ）及ＣＨ２Ｃｌ２、ＣＨＣｌ３和ＣＣｌ４对ＣＨ（Ｃ）的猝灭速率常数。结果表明，氯代甲烷分子对ＣＨ（Ｃ）的猝灭速率常数近似于ＣＨ（Ｂ）的猝灭速率常数，而比ＣＨ（Ａ）的猝灭速率常数大，但都具有与气动速率相当的量线，表明化学反应在其中可能起着重要的作用，且ＣＨ（Ａ，Ｂ，Ｃ）的猝灭速率常数都随氯代甲烷分子中的Ｃ－Ｃｌ键数的增加而增大。我们用碰撞络     

HCl＋Xe掺杂CO矩阵晶体中Xe＋2Cl－电子态跃迁

报道ＨＣｌ＋Ｘｅ掺杂ＣＯ矩阵晶体中，在３０８ｎｍ激光的激发下，首次观测到准分子Ｘｅ＋２Ｃｌ－的特征辐射荧光谱。双光子诱导电荷转移合作吸收反应：Ｘｅ＋ＨＣｌ＋２ｈν→αＸｅ＋（ＨＣｌ）－中，双光子吸收截面大于５×１０－４２ｃｍ４ｓ［６］。     

CH（A^2△）自由基被烷烃分子猝灭动力学的温度效应研究

用２６６ｎｍ激光光解ＣＨＢｒ３产生ＣＨ自由基,利用精密控温仪控制反应温度,测定ＣＨ（Ａ→Ｘ）荧光的时间分辨信号,测量了２９０－５９３Ｋ范围内ＣＨ（Ａ＾２△）被正戊烷、正庚烷猝灭的速率常数。实验结果表明,猝灭速率常数都有随温度升高而上升的趋势,但不符合Ａｒｒｈｅｎｉｕｓ关系式所描述的变化趋势,用公式ｋ＝Ａ（Ｔ）＾ｎｅｘｐ－（Ｅａ／ＲＴ）对温度效应进行了拟合,拟合效果令人满意。并利用修正的碰撞络合物模     

C_（60）／PMMA的单重态激发态吸收光限幅研究

研究了Ｃ６０／ＰＭＭＡ对波长５３２ｎｍ，脉冲宽度为２１ｐｓ的脉冲激光的限幅特性，并应用三能级模型进行了理论模拟。结果表明光限幅起源于单重态激发态吸收     

C60加合物在紫外激光作用下碳笼负离子的碎裂和生长

本文首次利用激光脱附Ｃ６０烃基加合物，发现在负离子通道中碳笼不同寻常的碎裂和生长现象，我们详细分析了其形成机理，认为以价键与Ｃ６０结合的自由基起着很重要的作用，这同样亦开辟了打开碳笼及合成巨富勒烯的一种途径。     

氟原子与氯溴代甲烷反应的光谱及动力学研究

本文报导了氯原子与三种含氢氯溴代甲烷（ＣＨ２ＢｒＣｌ，ＣＨＢｒＣｌ２，ＣＨＢｒ２Ｃｌ）反应的光谱及动力学研究结果，观察了这些反应的可见化学发光（３００－９００ｎｍ）和染料Ｒ６Ｇ波段（５６５－６１０ｎｍ）的激光诱导荧光，观测到ＨＦ基电子态振动泛频跃迁和Ｂｒ２（Ａ，Ｂ），ＢｒＦ（Ｂ）分子电子激发态跃迁的发射谱以及ＢｒＦ（Ｘ），ＣＨＦ（Ｘ）的基电子态的激发谱，计算机模拟光谱求出了Ｂｒ２（Ｂ），ＢｒＦ（Ｘ     

铝粉快速反应光谱中AlO B^2Σ^＋→X^2Σ^＋发射光谱的研究

在由光学多道分析仪收集的氢氧气体爆轰激励下铝粉快速反应光谱中，观察到ＡｌＯＢ２Σ＋→Ｘ２Σ＋跃迁Δｖ＝０带系的光谱特征与通常铝氧化反应的光谱特征不同。经分析是因为存在一个从４６７ｎｍ开始向长波方增强的连续辐射，它改变了该波长区ＡｌＯ分子的辐射特征。这一连续辐射可能是由铝与水蒸汽发生水合反应生成，而处于不同激发态的多原子分子ＨＡｌＯＨ产生     

甲酸分子的紫外光解

用时间分辨富里叶红外发射谱久,研究了２４８ｎｍ激光光解甲酸体系,检测到振动激发态产物ＣＯ,ＣＯ２及Ｈ２Ｏ的红外发光,由引得到光解的两个通道：ＨＣＯＯＨ→ＣＯ＋Ｈ２Ｏ及ＨＣＯＯＨ→ＣＯ＋Ｈ,光谱拟合获得新生ＣＯ,ＣＯ２的振动布居,并求出两个通道的分支比。发现初生产物ＣＯ２的振动布居有明显反转,生成ＣＯ通道的贡献大于生成ＣＯ２的通道。     

碘代正戊烷的248nm激光光解机理

实验获得了２４８ｎｍ激光光解ｎ－Ｃ５Ｈ１１Ｉ所产生的Ⅰ和Ⅱ碎片的飞行时间谱，从解离数据获得了解离碎片的平动能及内能分配情况，与过去碘代烷实验结果比较证明，随着烷基的增大，光解碎片的总平动能变小，烷基的内能增大，当烷基的分子量增大时，位能面交叉处的跃迁几率变大。     

碘乙烷在532nm激光作用下多光子电离解离机理

利用５３２ｎｍ的激光对碘乙烷（Ｃ２Ｈ５Ｉ）分子作了多光子电离解离（ＭＰＩＤ）质谱（ＭＳ）研究。Ｃ２Ｈ３Ｉ分子吸收５３２ｎｍ激光双光子的能量激发跃迁至Ａ带后,碎裂成中性碎片Ｉ原子及Ｃ２Ｈ５自由基,中性碎片再吸收光子经一系列电离解离形成碎片离子,分析了不同激光强度及加速电压下的产物离子与总的碳氢离子哟度比值变化,从而更深地揭示了Ｃ２Ｈ５Ｉ分子在５３２ｎｍ激光作用下的ＭＰＩＤ机理。     

在Ar和Xe低温基体中Fe（CO）3与CO扩散控制反应研究

本文用２８０ｎｍ脉冲激光光解被Ａｒ和Ｘｅ基体隔离的Ｆｅ（ＣＯ）５以产生配位不饱和的Ｆｅ（ＣＯ）３。用傅里衰变换红外光谱仪实时监察光解停止后Ｆｅ（ＣＯ）３和ＣＤ的复合，并以Ｓｍｏｌｕｃｈｏｗｓｋｉ扩散控制反应动力学理论模型求得Ｆｅ（ＣＯ）３与ＣＯ的反应半径为４．０×１０＾－１０ｍ，ＣＯ在１０Ｋ的Ａｒ和Ｘｅ基体中的扩散系数分别为２．２×１０＾－２３ｍ＾２／ｓ和４．５×±∩＾－２３ｍ＾２／ｓ。     

多相氧载体CoO－MgO和氧分子作用的ESR研究

用ＥＳＫ研究多相氧载体ＣｏＯ－ＭｇＯ表面上氧的吸附作用，发现在７７－１５０Ｋ温度范围内表面Ｃｏ￣（２＋）离子和Ｏ＿２的结合是可逆的，吸附产生Ｃｏ￣（３＋）－自由基加合物有超精细结构的ＥＳＲ谱；当温度增加，吸附态自由基发生转移并稳定在Ｍｇ￣（２＋）离子上形成Ｍｇ￣（２＋）－Ｏ自由基，文中着重讨论Ｃｏ￣（３＋）－自由基的电子结构和成键本质，认为自由基是通过自旋成对的方式形成的，由于σ－л键作用引起的自旋极化以及由于电子离域作用而引起的偶极作用与ＥＳＲ制的超精细结构线产生有关。