Br^—2,Cl^—2.诱导氧化磷酰化甲硫氨酸水溶液的脉冲辐解研究

采用脉冲辐解动态吸收光谱法研究了Ｂｒ＾－２和Ｃｌ＾－２自由在诱导氧化Ｎ－二异丙基磷酰化甲硫氨酸（ＮＤＭ）水溶液的过程，结果表明：Ｂｒ＾－２和Ｃｌ＾－２进攻ＮＤＭ中的硫原子形成含硫三电子键ＮＤＭ（Ｓ∴Ｘ）（Ｘ＝Ｂｒ，Ｃｌ）它们分别在４００ｎｍ和３９０ｎｍ处有最大吸收峰，形成和衰变均呈一级反应，测定了不同条件下氧化反应的速率常数，推导了反应机理，并从分子结构观点与甲硫氨酸水溶液的Ｂｒ＾－２．Ｃｌ＾－２     

氯代甲烷分子对电子激发态CH（A^2△,B^2Σ^—和C^2Σ^＋）的猝灭

本文用激光光解－荧光猝灭方法测定了ＣＨ３Ｃｌ对ＣＨ（Ａ，Ｂ和Ｃ）及ＣＨ２Ｃｌ２、ＣＨＣｌ３和ＣＣｌ４对ＣＨ（Ｃ）的猝灭速率常数。结果表明，氯代甲烷分子对ＣＨ（Ｃ）的猝灭速率常数近似于ＣＨ（Ｂ）的猝灭速率常数，而比ＣＨ（Ａ）的猝灭速率常数大，但都具有与气动速率相当的量线，表明化学反应在其中可能起着重要的作用，且ＣＨ（Ａ，Ｂ，Ｃ）的猝灭速率常数都随氯代甲烷分子中的Ｃ－Ｃｌ键数的增加而增大。我们用碰撞络     

复合物o—C6H4F2.Ar的电子S1态的内部van der Waals振动

报道了复合物ｏ－Ｃ６Ｈ４Ｆ２．Ａｒ的电子Ｓ１态内ｖａｎ ｄｅｒ Ｗａａｌｓ（ｖｄｗ）振动的实验和理论研究。在超声束中,利用双光子共振电离光谱和飞行时间质谱技术,揭示了Ｓ１←Ｓ０电子态跃迁涉及内ｖｄＷ振动的３个谱带。光谱分析表明,一＋１６．１ｃｍ＾－１是Ａｒ沿ｏ－Ｃ６Ｈ４Ｆ２分子对称面内的振动模的基频跃迁。     

束—气条件下He（2^3S）＋CH2Cl2碰撞传能反应的动力学研究

本文在束－气条件下研究了亚稳态原子Ｈｅ（２＾３Ｓ）与ＣＨ２Ｃｌ２间的传能反应，测得了由该反应产生的ＣＨ（Ａ＾２△－Ｘ＾２П），ＣＨ（Ｂ＾２∑＾－Ｘ＾２П）ＣＨ（Ｃ＾２∑＾＋－Ｘ＾２П）和Ｈ原子（Ｂａｌｍｅｒ系）的化学发光光谱。通过对ＣＨ（Ａ，Ｂ）的光谱进行计算机模拟，推测出初手的ＣＨ（Ａ＾２△，ｖ＾１＝０－２）态振动分布为Ｎｏ：Ｎ１：Ｎ２＝１００：４０±５：１９±２，ＣＨ（Ａ＾２△，ｖ＾１＝０－０     

HCl＋Xe掺杂CO矩阵晶体中Xe＋2Cl－电子态跃迁

报道ＨＣｌ＋Ｘｅ掺杂ＣＯ矩阵晶体中，在３０８ｎｍ激光的激发下，首次观测到准分子Ｘｅ＋２Ｃｌ－的特征辐射荧光谱。双光子诱导电荷转移合作吸收反应：Ｘｅ＋ＨＣｌ＋２ｈν→αＸｅ＋（ＨＣｌ）－中，双光子吸收截面大于５×１０－４２ｃｍ４ｓ［６］。     

取代苯胺基亚胺二茂铁类化合物莫斯鲍尔谱及分子光谱研究

本文报道了６种取代苯胺基亚胺二茂铁类化合物Ｒ－Ｎ＝ＣＨ－Ｆｅ（－Ｆｅ为二茂铁基，Ｒ为－Ｃ６Ｈ４Ｘ，（Ｘ＝Ｈ，４－Ｂｒ，４－ＯＨ，２－ＣＨ３，４－ＣＯＯＨ）及４－ＮＨＣ６Ｈ４ＮＯ２）的Ｍｏｓｓｂａｕｅｒ谱数据，其化学位移分别为（ｍｍ．ｓ＾－１）：０．３２３，０．３３２，０．３３８，０．３２４，０．３１５和０．３１０。其四极矩分裂值分别为（ｍｍ．ｓ＾－１）：２．２６３，２．２８５，２．２８７，２．２１     

范德瓦尔斯分子p—C6H4FCH3...Ar外部振动的共振双光子电离光谱

利用单色共振双光子电离光谱技术研究了ｐ－Ｃ６Ｈ４ＦＣＨ３与Ａｒ形成的范德瓦尔斯分子ｐ－Ｃ６Ｈ４ＦＣｈ３．．．Ａｒ电子太跃迁Ｏ带附近的光谱，观察到了许多谱带。分析表明，这些谱带，除来自于甲基ＣＨ３内转动跃迁外，都可以归属为Ａｒ相对于ｐ－Ｃ６Ｈ４ＦＣＨ３的振动跃迁。在用三维谐湃郛波函数一组合作为基和内德－琼斯作用的基础上，借助量子力学方法计算了ｐ－Ｃ６Ｈ４ＦＣＨ３．．．Ａｒ分子中范德瓦斯振动的能级，计     

Ba^2＋对卤磷酸盐掺Eu^2＋荧光粉辐照特性的影响

在国家同步辐射实验室的时间分辨光谱站（Ｕ１０Ｂ光束线）研究掺杂Ｅｕ２＋的卤磷酸盐：（Ｃａ，Ｓｒ，Ｂａ）５（ＰＯ４）３ＣｌＥｕ２＋样品和（Ｃａ，Ｓｒ）５（ＰＯ４）３ＣｌＥｕ２＋的真空紫外辐照特性、反射光谱．前者在１８５ｎｍ光的激发下，６０分钟内没有观察到明显的发光强度下降；而后者在１８５ｎｍ光的激发下，１５分钟内就可以观察到其４５０ｎｍ发光的明显变化，从强到弱，直至完全消失．测量了两种样品的反射谱（１００ｎｍ至４００ｎｍ），并根据Ｋ－Ｋ关系计算得出的吸收谱，我们认为：由于Ｂａ２＋的加入，改变了晶格对称性，（Ｏ）－色心的能级发生变化，晶体对１８５ｎｍ附近紫外光的吸收明显降低，从而起到了耐１８５ｎｍ辐照的作用     

5-溴水杨基荧光酮-溴化十六烷基三甲铵荧光熄灭法测定微量钼的研究

本文报道了在溴化十六烷基三甲铵（ＣＴＭＡＢ）存在下,以５－溴水杨基荧光酮（５－ＢｒＳＡＦ）作为荧光试剂,用荧光熄灭法测定微量钼的新方法。详细研究了各种条件实验。反应的适宜酸度范围为 ０．０８－０．２４ｍ ｏｌ·Ｌ－ １ ＨＣｌ,钼含量在０－ ４．０μｇ／２５ｍ Ｌ范围内呈线性关系,配合物的组成比为Ｍｏ（Ⅵ）∶５－ＢｒＳＡＦ∶ＣＴＭＡＢ＝ １∶２∶２,激发波长为３６５ｎｍ ,发射波长为５２５ｎｍ 。方法灵敏度高,检出限为２．０μｇ／Ｌ。用于样品中微量钼的测定,结果令人满意。     

激光电离飞行时间质谱法研究Al原子与卤代甲烷气相化学反应

利用分子束和飞行时间质谱技术研究了激光烧蚀金属Ａｌ原子与４种不同的卤代甲烷：ＣＣｌ４，ＣＦ３Ｃｌ，ＣＦ３Ｂｒ，ＣＦ４的气相反应，由激光电离飞行时间质谱检测的结果表明，Ａｌ与ＣＦ３Ｃｌ反应生成ＡｌＣｌ，而与ＣＦ３Ｂｒ反应生成ＡｌＢｒ，与ＣＣｌ４及ＣＦ４反应分别生成ＡＣｌ及ＡｌＦ。     

NaCl（OH－）中K~＋对F＋2型心的形成及其光谱性质的影响

研究了Ｋ＋对ＮａＣｌ（ＯＨ－）中（Ｆ＋２）Ｈ心的形成及其光谱性质的影响。结果表明，Ｋ＋的存在抑制了Ｆ＋２型心的形成，改变了（Ｆ＋２）Ｈ心的光谱性质，拓宽了发射谱的半功率谱宽。从而修正了Ｐｏｌｏｃｋ的实验结果。同时指出，研制具有更宽波长发射范围的Ｎａ１－ｘＫｘＣｌ（ＯＨ－）复合基质Ｆ＋２型色心激光材料是可能的     

NiL(ClO4)2催化NaBrO3-MA-H3PO4体系振荡反应的研究

报道了一种反式Ｃｕｒｔｉｓ环的镍（Ⅱ）的配合物ＮｉＬ（ＣｌＯ４）２（Ｌ为２,４,４,９,１１,１１－六甲基－１,５,８,１２－四氮杂环十四－１,５,８,１２－四烯）催化ＮａＢｒＯ３－ＣＨ２（ＣＯＯＨ）２（ＭＡ）－Ｈ３ＰＯ４体系的化学振荡反应。测得该体系的振荡范围,研究、分析了各物种浓度、自由基抑制剂和还原剂、Ａｇ＾＋、Ｈｇ＾２＋以及温度对振荡反应的影响。结果表明Ｂｒ＾－起重要动力学控制作用,在反应     

NH4Cl作助熔剂合成CaS：Ce的光谱特性及其浓度效应

以ＮＨ４Ｃｌ作助溶剂，碳还原硫酸钙的方法合成了ＣａＳ：Ｃｅ。在紫外光激发下，ＣａＳ：Ｃｅ中存在着Ｃｅ＾３＋的＾２Ｄ－＾２Ｆ５／２（５００ｎｍ）和＾２Ｄ－＾２Ｆ７／２（５５０ｎｍ）跃迁发射，但在蓝色光激发下，只有波峰为５３２ｎｍ半宽度为９２ｎｍ的宽带发射。当Ｃｅ＾３＋的浓度为０．０７５ｍｏｌ％时，＾２Ｄ－＾２Ｆ５／２跃迁发射强度与＾２Ｄ－＾２Ｆ７／２跃迁发射强度相等，而５３２ｎｍ发射猝灭。     

钐（Ⅲ）,铽（Ⅲ）与色氨酸和苯丙氨酸配合物的光声光谱研究

合成了Ｌｎ（Ｔｒｐ（３Ｃｌ３．Ｈ２Ｏ和Ｌｎ（Ｐｈｅ）Ｃｌ３．５Ｈ２Ｏ（Ｌｎ＾３＋为Ｓｍ＾３＋，Ｔｂ＾３＋）固体配合物微晶，在３００－７００ｎｍ测定并解释了配合物的光声光谱。从无辐射跃迁角度研究芳香氨基酸固体配合物的能级状况和分子内能量传递过程。结合荧光光谱研究了芳香氨基酸固体配合物的发光特性，并建立了激发驰豫模型。     

金属羰基化合物（CpFe（CO）2）2与金属氧化物表面作用的傅里叶变…

用漫反射红外光谱和光声红外光谱研究了金属羰基化合物（ＣｐＦｅ（ＣＯ）２）２Ｃｐ＝η＾５－Ｃ５Ｈ５与酸性，中性和碱性Ａｌ２Ｏ３及ＴｉＯ２的相互作用，结果表明，在Ａｌ２Ｏ３表面生成的洗生物种类及浓度与Ａｌ２Ｏ３的酸碱度明显相关，在酸性Ａｌ２Ｏ３表面，主要存在衍生物（ＣｐＦｅ（ＣＯ）２Ｆｅ－Ｈ－Ｆｅ（ＣＯ２Ｃｐ）＾＋及少量的ＣｐＦｅ（ＣＯ）２（－Ｏ－）；在中性Ａｌ２Ｏ３表面存在的ＣｐＦｅ（ＣＯ）２（－Ｏ     

NaCl（OH^—）中K^＋对F^＋2型心的形成及其光谱性质的影响

研究了Ｋ＾＋对ＮａＣｌ（ＯＨ＾－）中（Ｆ＾＋２）Ｈ心的形成及其光谱性质的影响。结果表明，Ｋ＾＋的存在抑制了Ｆ＾＋２型心的形成，发迹了（Ｆ＾＋２）Ｈ心的光谱性质，拓宽了发射谱的半功率谱宽。     

CuSO4·5H2O在用KBr压片法制样时所发生的固相反应的研究

用Ｘ射线衍射法和ＦＴ－ＩＲ法研究了ＣｕＳＯ４·５Ｈ２Ｏ在用ＫＢｒ压片法制样过程中所发生的固相反应．主要产物为：Ｋ２Ｃｕ（ＳＯ４）２·６Ｈ２Ｏ和ＣｕＢｒ２。     

计算机模拟技术在研究传能反应产物振动布居中的应用

本文讨论了利用计算机模拟技术研究传能产物振动布层的理论和方法。以Ａｒ（＾３Ｐ０．２）＋ＰＣｌ３反应生成ＰＣｌ（Ａ＾３П）为例，对模拟的过程和其中应注意的问题进行了分析。文中首次报道了ＰＣｌ（Ａ＾３П→Ｘ＾３Σ＾－１）跃迁的Ｆｒａｎｃｋ－Ｃｏｎｄｏｎ因子。     

CO2与氯氧化镁反应的红外光谱研究

用红外光谱对二氧化碳气体与氯氧化镁，５Ｍｇ（ＯＨ）２．ＭｇＣｌ２．８Ｈ２Ｏ和３Ｍｇ．Ｃｌ１２．８Ｈ２Ｏ，反应过程进行了研究。用２ＭｇＣＯ３．Ｍｇ（ＯＨ）２．８Ｈ２Ｏ化合物和在空气中不同时间的碳化产物的红外光谱对比和讨论，由红外光谱的峰变化反应了镁离子不同结构特征。证明了氯氧化镁碳化过程Ｍｇ－ＣＯ３键的反应机理。     

水热法制备表面修饰的钛酸锶纳米微粉

以工业原料和常用试剂ＴｉＣｌ４、Ｓｒ（）ＮＯ３）２和ＫＯＨ为基础原料,通过添加表面活性剂十二烷基苯磺酸（ＤＢＳ）,并采用制备出表面包裹有ＤＢＳ的钛酸锶纳米微粉姘应用红外光谱,Ｘ射线衍射谱,透射电子显微镜,热分析等一系列手段对其微结构进行了表征。结果表明：样品为表面包裹ＤＢＳ的钛酸锶纳同粉,其形态较为规则,粒度分布较窄,单分散性较好,粒子的平均粒径为１２０ｍｍ,包裹膜的平均厚度为６ｎｍ左右,根据Ｘ光