稳定自由基存在下苯乙烯聚合的加速剂

研究了稳定自由基存在下苯乙烯的活性聚合，发现在β－酮酸酯[乙酰乙酸乙酯（AAE），乙二酸二乙酯（DEM）]，1，3－二酮[乙酰丙酮（AAT）]及强酸酐[三氟乙酸酐（TFA）]的少量存在下，苯乙烯聚合速率显著增加，分子量可控，分子量分布较窄。而有机强酸[氯乙酸（CAA），溴乙酸（BAA），2，4，6－三硝基苯酚（TNP）]并不提高聚合速率。     

聚γ-(β-氰乙硫基)两基硅氧烷铑配合物的合成与催化硅氢化性能

γ-巯丙基三乙氧基硅烷与丙烯腈加成，得到γ－（β-氰乙硫基）丙基三乙氧基硅烷，后者依次与气相法二氧化硅、三氯化铑作用，合成了聚γ-（β-氰乙硫基）丙基硅氧烷铑配合物，研究了其催化烯烃与三乙氧基硅烷硅氢加成反应的特性。     

超声波促进新型N-羧基吡咯衍生物的合成

以乙酰乙酸乙酯为起始原料,在金属钠和碘催化下制得二乙酰琥珀酸二乙酯;在超声波促进下,氨基酸与二乙酰基琥珀酸二乙酯发生缩合反应,合成了7个新型的N-羧基吡咯衍生物,产率70%～84%,其结构经¹H NMR, IR和MS（ESI）表征。     

聚γ—（β—氰乙硫基）丙基硅氧烷铑配合物的合成与催化硅氢化…

γ－巯丙基三乙氧基硅烷与丙烯腈加成，得到γ－（β－氰乙硫基）丙基三乙氧基硅烷，后者依次与气相法二氧化硅，三氯化铑作用，合成了聚γ－（β－氰乙硫基）丙基硅氧烷铑配合物，研究了其催化烯烃与三乙氧基硅烷硅氢加成反应的特性。     

相转移催化合成香料烟酮及中间体异佛尔酮

报道了香料烟酮（2-羟基-3，5，5-三甲基-2-环戊烯酮）及中间体异佛尔酮的合成，首先用4-甲基-3-戊烯-2-酮与乙酰乙酸乙酯，在相转移催化剂Et3N^ CH2PhCl^-和EtONa/EtOH条件下合成中间体异佛尔酮，异佛尔酮在碱性条件下被H2O2氧化成2,3-环氧异佛尔酮，2，3-环氧异佛尔酮在酸性条件下反应生成烟酮，对烟酮的IR，^1H NHR谱进行了分析。     

BF3·Et2O催化Pechmann反应一锅合成3-氨基-5,7-二羟基-4-甲基香豆素

3-氨基-5,7-二羟基-4-甲基香豆素（4）是一种新的重要有机合成中间体,可用于多种潜在生物活性物质的合成。本文将间苯三酚与2-乙酰氨基乙酰乙酸乙酯（2）在BF3.Et2O的催化作用下,经串联的Pechmann缩合反应和脱乙酰基反应一锅合成4。化合物2由乙酰乙酸乙酯经成肟、还原、酰化反应制得。中间体和目标物的结构均经1H NMR、13C NMR、MS表征。该方法具有原料廉价易得、步骤短、操作简便易控、反应条件温和、收率高的优点。     

2—（芳磺酰基）—1—（2—噻吩基）乙酮的合成

２－（芳磺酰基）－１－（２－噻吩基）乙酮的合成丁言斌樊爱龙张正＊（南京大学化学系南京２１００９３）关键词氯噻吩基乙酮，芳磺酰基噻吩基乙酮，合成，相转移催化１９９６－０８－１２收稿，１９９７－０１－１３修回砜类化合物不仅是有机合成的有用中间体［１］，而...     

聚γ—（β—氰乙硫基）丙基硅氧烷铂配合物的合成与催化性能

γ－巯丙基三乙氧基硅烷与丙烯腈反应，得到γ－（β－氰乙硫基）丙基三乙氧基硅烷．后者经气相法二氧化硅固载，再与氯亚铂酸钾反应，合成了聚γ－（β－氰乙硫基）丙基硅氧烷铂配合物．研究了该铂配合物对不饱和烃与三乙氧基硅烷的硅氢加成反应的催化特性．     

从呋喃甲醛制备4－(1,2－亚乙二氧基)环己酮的系列合成

从呋喃甲醛制备４－（１，２－亚乙二氧基）环己酮的系列合成蒋本国，葛树丰，叶秀林（北京大学化学与分子工程学院１００８７１）４－（１，２－亚乙二氧基）环己酮（５）及其脱羧前的母体化合物４－（１，２－亚乙二氧基）环己酮－２－羧酸乙酯（４）都是反应性能很强的...     

芹菜乙素的类似物（±）－正丙基－4．5－二氢苯酞的合成

芹菜乙素的类似物（±）－正丙基－４．５－二氢苯酞的合成李绍白，张少明，李裕林（兰州大学应用有机实验室，兰州大学有机化学研究所兰州７３００００）关键词二氢苯酞衍生物，芹菜乙素，Ｂｉｒｃｈ还原，Ｐｅｒｋｉｎ反应芹菜乙素（１）是芹菜挥发油的主要成份￣［１，...     

乙酸甲酯羰化合成乙酐的镍催化剂的性能

乙酸甲酯羰化合成乙酐的镍催化剂的性能龚军芳蒋大智李小宝田世忠王恩来（中国科学院化学研究所，北京１０００８０）关键词羰基合成，镍催化剂，乙酸甲酯，乙酐，配体分类号Ｏ６４３／ＴＱ４２乙酸和乙酐的羰基合成新工艺标志着化工原料由石油向煤和天然气的首次重大转...     

主链含膦酸酯的聚酸酐药物控制释放材料研究

通过二氯膦甲（乙）酸乙酯与对羟乙氧基苯甲酸反应，制备了二羧苯氧乙氧基膦甲（乙）酸乙酯，并其转化成混合醋酐并通过熔融缩聚，合成了主链含膦甲（乙）酸乙酯的聚酸酐，以二羧苯氧乙氧基膦甲（乙）酸乙酯，分别与１，３－双（４－羧基苯氧基）丙烷（ＣＰＰ）及癸二酸（ＳＡ）共聚，得到相应的共聚酸酐，对所合成的单体和聚合物的结构进行了表征，研究了它们的体外降解，酶促降解及其对抗肿瘤药物５－氟尿嘧啶和氨甲喋蛉的释放性能     

两亲性聚酯配体及其钆（Ⅲ）配合物的合成和弛豫性能研究

通过二乙三胺五乙酸二酐（ＤＴＰＡＡ）分别与Ｌ－Ｎ，Ｎ－双（２－羟乙基）取代的丙氨酸、苯丙氨酸、缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸和Ｎ，Ｎ－双（２－羟乙基）甘氨酸共聚，制备了六个大分子聚酯配体及其轧（Ⅲ）配合物。对所合成的配体和钆配合物进行了表征，并测试了部分钆配合物的弛豫性能。     

多胺多羧酸双吡哆醇酯磁性金属螯合物及其弛豫性能研究

由二乙三胺五乙胺（ＤＴＰＡ）双酸酐和乙二胺四乙酸（ＥＤＴＡ）双酸酐与维生素Ｂ６族化全物吡哆醇（ＰＮ）或其衍生物合成了一系列新型的多胺多羧酸双吡哆醇酯衍生物及其钆、锰、铁等顺磁性金属螯合物，研究了其中钆和锰螯合物在体外水溶液中对水质子的给向弛豫性能，结果表明，所有配体和配合物均有很好的水溶性，且对光和空气稳定，螯合物的驰豫率（Ｔ１）与可与其母体螯全物相媲美，如钆－二乙三胺五乙酸二吡哆醇酯（ＧｄＤＴＰ     

藁本内醋和（±）－芹菜乙素的合成研究

藁本内醋和（±）－芹菜乙素的合成研究李绍白，张少明，李裕林（兰州大学应用有机化学国家重点实验室、兰州大学有机化学研究所，兰州，７３００００）关键词藁本内酯，芹菜乙素，３Ｚ－正丁烯基苯酞藁本内酯（１）和芹菜乙素（２）都属于３－烃基苯酞类化合物。它们广泛...     

1,4-二氢-2,6-二甲基-3,5-吡啶二甲酸二乙酯的合成

用季铵盐作相转移催化剂,在较温和的条件下使乙酰乙酸乙酯与甲醛和氨缩合,合成了1,4－二氢－2,6－二甲基－3,5－吡啶二甲酸二乙酯（DHP）,研究了多种反应因素对产物的影响,提出了合成DHP的最佳工艺条件,投料摩尔比mol乙酰乙酸乙酯：mol六次甲基四胺＝2：1.5,20％（wt％）乙醇水溶液作溶剂,反应温度55℃,反应时间45min,产品收率达88％。     

大分子聚酯配体及其钆（Ⅲ）配合物的合成和核磁弛豫性能研究

通过二乙三胺五乙酸二酐（ＤＴＰＡＡ）分别与Ｎ－正丁基、正辛基、苄基、对甲苯磺酰基、苯基和对溴苯基取代二乙醇胺共聚，制得一系列大分子配体及其钆（ＩＩＩ）配合物．对所合成的配体和钆配合物进行了表征，并测试了部分钆配合物的核磁弛豫性能．     

有机化学试题选登

有机化学试题选登一、完成下列反应二、合成１．自苯合成２－苯基吲哚２．自硝基苯合成６，６’联喹啉３．自丙二酸二乙酯及必要试剂合成２－甲基－４－异丙基１，３环己二酮４．自丙二酸二乙酯及必要试剂合成β－（３－环己烯基）丙酸５．自乙酰乙酸乙酯合成４－甲基－４...     

四甲基萘并二呋喃的合成和DNA嵌入性能及其结构的分子…

将２，７－二羰烷氧基萘（２）在三氯氧磷中环化成７３％不对称及２７％对称的四甲基萘并二呋喃（４和５）。在盐酸作用下２环化成３，随后在乙酰乙酸乙酯／二氯甲烷各及三溴化硼作用下生成区域选择性环化产物（５）。采用荧光强度测定法发现４对小牛胸腺ＤＮＡ有嵌入作用。分子模拟方法指出４与５在ＤＮＡ嵌入性能上的差别主要是由它们分子平面性不同所致。     

聚酯酰胺的合成及表征

用两种方法合成了聚酯酰胺（ＰＥＡ）共聚物．一种是两步法，即先合成对苯二甲酸乙醇酰胺（ＢＡＥＴ）单体，然后与对苯二甲酸乙二酯（ＢＨＥＴ）共缩聚；另一种是一步法．即在酯交换反应中直接添加乙醇胺（ＥＡ）．两种方法制得的聚酯酰胺（ＰＥＡ）共聚物测试证明了为产物，并分析了合成中的化学反应．