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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 356 毫秒
1.
γ-巯丙基三乙氧基硅烷与丙烯腈加成,得到γ-(β-氰乙硫基)丙基三乙氧基硅烷,后者依次与气相法二氧化硅,三氯化铑作用,合成了聚γ-(β-氰乙硫基)丙基硅氧烷铑配合物,研究了其催化烯烃与三乙氧基硅烷硅氢加成反应的特性。  相似文献   

2.
γ-巯丙基三乙氧基硅烷与丙烯腈加成,得到γ-(β-氰乙硫基)丙基三乙氧基硅烷,后者依次与气相法二氧化硅、三氯化铑作用,合成了聚γ-(β-氰乙硫基)丙基硅氧烷铑配合物,研究了其催化烯烃与三乙氧基硅烷硅氢加成反应的特性。  相似文献   

3.
γ-氨丙基三乙氧基硅烷与丙烯腈加成,得到γ-(β-氰乙基)胺丙基三乙氧基硅烷。后者依次与气相法二氧化硅、三氯化铑作用,合成了聚γ-(β-氰乙基)胺丙基硅氧烷铑配合物。它对烯烃与三乙氧基硅烷的硅氢加成反应具有良好的催化活性。  相似文献   

4.
γ-(β-氰乙硫基)丙基三乙氧基硅烷依次用气相法二氧化硅固载,与氯化钯反应,然后用水合肼还原,合成了二氧化硅负载的聚γ-(β-氰乙硫基)丙基硅氧烷钯(0)配合物。研究了其催化共轭烯烃Heck芳基化反应的性能。  相似文献   

5.
γ-氨丙基三乙氧基硅烷与丙烯腈反应,得到γ-(β-氰乙基)胺丙基三乙氧基硅烷。后者用气相法二氧化硅固载,再与氯亚铂酸钾反应,合成了聚γ-(β-氰乙基)胺丙基硅氧烷铂配合物。研究了它对不饱和烃与三乙氧基硅烷的硅氢加成反应的催化特性。  相似文献   

6.
γ-(β-氰乙硫基)丙基三乙氧基硅烷依次用纳米介孔分子筛(MCM-41)固载、与氯化钯反应, 合成了MCM-41负载硫醚钯配合物. 该新型负载钯配合物是芳基卤化物的羰基化反应的有效催化剂, 为各种取代的N-苯基苯甲酰胺、苯甲酸丁酯的合成提供了方便实用的新途径.  相似文献   

7.
肖超渤  毛璞 《分子催化》1997,11(2):133-137
以丙烯胺和氯乙醇为原料,合成了N-烯丙基乙酿安;经过卤化,再与丁硫醇钠反应,制得N-(β-丁硫基乙基)烯丙胺;经过硅氢化,水解固载,络合K2PtCl4,得到固定在十氧化硅上的聚-γ-N胺丙基硅氧烷铂络的,并用XPS研究了其结构,选用1-十二烯、1-癸烯、氯下一烯、苯基内醚、苯丙烯、环己烯、丁烯腈等7种烯烃为底物,与三乙氧基硅烷进行硅氢加成反应,用铂络合物作为催化剂,考察了铂络合物的催化活性和产的的  相似文献   

8.
N,N-双(β-甲硫乙基)γ-(三乙氧硅基)丙胺用气相法二氧化硅固载,再与氯亚铂酸钾作用,合成了三齿型铂配合物-聚γ-[N,N-双(β-甲硫乙基)胺基]丙基倍半硅氧烷铂配合物.研究了该配合物对烯烃与三乙氧基硅烷的硅氢加成反应的催化特性.  相似文献   

9.
N,N—双(β—乙硫乙基)γ—(三乙氧硅基)丙胺单独或与十二烷基三乙氧基硅烷或与苯丙基三乙氧基硅烷共同以气相法二氧化硅固定化,再与氯亚铂酸钾反应,合成三种含双(β—乙硫乙基)胺基的高分子配体及其铂配合物。它们都是烯烃与三乙氧基硅烷的硅氢加成反应的有效催化剂。  相似文献   

10.
以丙烯胺和氯乙醇为原料,合成了N-烯丙基乙醇胺;经过卤化,再与丁硫醇钠反应,制得N-(β-丁硫基乙基)烯丙胺;经过硅氢化,水解固载,络合K2PtCl4,得到固定在二氧化硅上的聚-γ-N(β-丁硫基乙基)胺丙基硅氧烷铂络合物,并用XPS研究了其结构.选用1-十二烯、1-癸烯、氯代十一烯、苯基烯丙醚、苯丙烯、环己烯、丁烯腈等7种烯烃为底物,与三乙氧基硅烷进行硅氢加成反应,用铂络合物作为催化剂,考察了铂络合物的催化活性和产物的选择性.表明硅氢化速度随温度的增加而增加.铂络合物在空气中暴露半年不影响其活性,经简单回收可再使用  相似文献   

11.
 N,N-双(β-甲硫乙基)γ-(三乙氧硅基)丙胺用气相法二氧化硅固载,再与氯亚铂酸钾作用,合成了三齿型铂配合物-聚γ-[N,N-双(β-甲硫乙基)胺基]丙基倍半硅氧烷铂配合物.研究了该配合物对烯烃与三乙氧基硅烷的硅氢加成反应的催化特性.  相似文献   

12.
十一碳烯氧甲基一缩二乙二醇、二缩三乙二醇分别与1,2-β(β-羟乙氧基)苯双对甲苯磺酸酯在氢化钠存在下关环缩合,得到9-十一碳烯氧甲基-2,3-苯并15-冠-5与9-十一碳烯氧甲基-2,3-苯并18-冠-6.二者与三乙氧基硅烷反应产物以二氧化硅固载化,得到具有十一烯氧甲基连接基团的二氧化硅固载苯并冠醚.它们可与铂形成配合物.铂配合物对烯烃与三乙氧基硅烷的硅氢加成反应具有极好的催化效能  相似文献   

13.
反射吸收红外光谱法研究铝表面硅烷试剂膜的结构与性能   总被引:4,自引:0,他引:4  
徐溢  唐守渊  陈立军 《分析化学》2002,30(4):464-466
采用反射吸收红外光谱法(RA-IR)研究了铝金属表面涂覆乙炮基三乙氧基硅烷(VS),环氧基三乙氧基硅烷(GS)和γ-氨丙基三乙氧基硅烷(γ-APS)溶液成膜后结构及膜与金属表面之间结合状态,比较并探讨了不同处理工艺条件下硅烷溶液在金属铝材上成膜后膜的特性。以指导硅烷用作金属表面处理新技术的优化和实用化处理过程。  相似文献   

14.
本文通过双(2-羟基乙基)硫酸与1,2一双(2’-对甲苯磺酞氧基乙氧基)苯缩合闭环,得到10-硫杂苯并-15-冠-5,后者再与氯亚铂酸钾反应得到标题配合物;同时研究了该配合物对烯烃与三乙氧基硅烷的硅氢加成反应的催化特性,并与硒、碲的类似配合物进行了比较.结果表明,此配合物是烯烃硅氢化反应的高效催化剂.  相似文献   

15.
聚γ-巯丙基硅氧烷钯(0)配合物的合成及催化性能研究   总被引:9,自引:0,他引:9  
γ-巯丙基三乙氧基硅烷依次与气相法二氧化硅,氯化钯作用,然后用水合肼还原,合成了新配合物聚γ-巯丙基硅氧烷钯。该配合物是丙烯酰胺及丙烯酸丁酯的Heck芳基化反应的有效催化剂,为立体选择性地2E-不饱酰胺及不饱和酯提供了简便且实用的方法。  相似文献   

16.
蔡明中  姚芳 《应用化学》2000,17(3):252-255
对-溴烯丙基苯依次与三乙氧基硅烷加成、二苯膦钾膦化、气相法二氧化硅固载化,再与氯化钯反应,合成了聚γ-(p-二苯膦苯基)丙基硅氧烷钯(Ⅱ)配合物,研究了基催化芳基卤化物的Heck羰基化性能。  相似文献   

17.
肖超渤 Augu.  RL 《分子催化》1997,11(5):354-358
报导了聚-γ-N-(β)丁硫基乙基)胺丙基硅氧烷和氯化钯的反应,得到固载在二氧化硅上的聚-γ-N-(β丁硫基乙基)胺丙基硅氧烷钯络合物,并用XPS研究其结构。选用硝基苯,烯丙基环氧丙基醚,烯丙基苯基醚,丙烯腈,烯丙基苯,苯乙烯,环己烯及丁烯等8种底物进行催化加氢,以评价其催化活性。  相似文献   

18.
通过β-乙硫乙基环氧丙基醚与一缩二乙二醇双环氧丙基醚开环共聚,合成了网状结构单元中具有硫醚侧基的网状聚合物冠醚,或交联大环聚醚。这类聚合物与铂金属形成的配合物,是烯烃与三乙氧基硅烷硅氢加成反应的高活性催化剂。  相似文献   

19.
通过β-乙硫乙基环氧丙基醚与一缩二乙二醇双环氧丙基醚开环共聚,合成了网状结构单元中具有硫醚侧基的网状聚合物冠醚,或交联大环聚醚。这类聚合物与铂金属形成的配合物,是烯烃与三乙氧基硅烷硅氢加成反应的高活性催化剂。  相似文献   

20.
聚苯乙烯负载氨基硒醚铂配合物的合成及其催化性能   总被引:8,自引:0,他引:8  
β-羟基-β’-二甲氨基二乙基硒醚与氯甲基化聚苯乙烯在二氧六环中及氢化钠存在下缩合,再在丙酮中与氯亚铂酸钾反应,得到聚苯乙烯负载二甲氨基乙基硒醚铂配合物。该配合物对烯烃与三乙氧基硅烷的硅氢化反应具有良好的催化活性。  相似文献   

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