聚γ-(β-氰乙硫基)两基硅氧烷铑配合物的合成与催化硅氢化性能

γ-巯丙基三乙氧基硅烷与丙烯腈加成，得到γ－（β-氰乙硫基）丙基三乙氧基硅烷，后者依次与气相法二氧化硅、三氯化铑作用，合成了聚γ-（β-氰乙硫基）丙基硅氧烷铑配合物，研究了其催化烯烃与三乙氧基硅烷硅氢加成反应的特性。     

聚γ—（β—氰乙硫基）丙基硅氧烷铂配合物的合成与催化性能

γ－巯丙基三乙氧基硅烷与丙烯腈反应，得到γ－（β－氰乙硫基）丙基三乙氧基硅烷．后者经气相法二氧化硅固载，再与氯亚铂酸钾反应，合成了聚γ－（β－氰乙硫基）丙基硅氧烷铂配合物．研究了该铂配合物对不饱和烃与三乙氧基硅烷的硅氢加成反应的催化特性．     

聚γ—（β—氰乙基）胺丙基硅氧烷铑配合物的合成与催化性能

γ－氨丙基三乙氧基硅烷与丙烯腈加成，得到γ－（β－氰乙基）胺丙基三乙氧基硅烷。后者依次与气相法二氧化硅、三氯化铑作用，合成了聚γ－（β－氰乙基）胺丙基硅氧烷铑配合物。它对烯烃与三乙氧基硅烷的硅氢加成反应具有良好的催化活性。     

聚γ-(β-氰乙硫基)丙基硅氧烷钯(0)配合物的合成与催化性能

γ-(β-氰乙硫基)丙基三乙氧基硅烷依次用气相法二氧化硅固载,与氯化钯反应,然后用水合肼还原,合成了二氧化硅负载的聚γ-(β-氰乙硫基)丙基硅氧烷钯(0)配合物。研究了其催化共轭烯烃Heck芳基化反应的性能。     

聚γ-(β-氰乙基)胺丙基硅氧烷铂配合物的合成与催化性能

γ-氨丙基三乙氧基硅烷与丙烯腈反应，得到γ-(β-氰乙基)胺丙基三乙氧基硅烷。后者用气相法二氧化硅固载，再与氯亚铂酸钾反应，合成了聚γ-(β-氰乙基)胺丙基硅氧烷铂配合物。研究了它对不饱和烃与三乙氧基硅烷的硅氢加成反应的催化特性。     

反射吸收红外光谱法研究铝表面硅烷试剂膜的结构与性能

采用反射吸收红外光谱法（RA－IR）研究了铝金属表面涂覆乙炮基三乙氧基硅烷（VS），环氧基三乙氧基硅烷（GS）和γ－氨丙基三乙氧基硅烷（γ-APS）溶液成膜后结构及膜与金属表面之间结合状态，比较并探讨了不同处理工艺条件下硅烷溶液在金属铝材上成膜后膜的特性。以指导硅烷用作金属表面处理新技术的优化和实用化处理过程。     

聚—γ—N（β—丁硫基乙基）胺丙基硅氧烷铂络合物的合成及其催化性能的…

以丙烯胺和氯乙醇为原料，合成了Ｎ－烯丙基乙酿安；经过卤化，再与丁硫醇钠反应，制得Ｎ－（β－丁硫基乙基）烯丙胺；经过硅氢化，水解固载，络合Ｋ２ＰｔＣｌ４，得到固定在十氧化硅上的聚－γ－Ｎ胺丙基硅氧烷铂络的，并用ＸＰＳ研究了其结构，选用１－十二烯、１－癸烯、氯下一烯、苯基内醚、苯丙烯、环己烯、丁烯腈等７种烯烃为底物，与三乙氧基硅烷进行硅氢加成反应，用铂络合物作为催化剂，考察了铂络合物的催化活性和产的的     

聚—γ—N—（β—丁硫基乙基）胺丙基硅氧烷钯络合物的合成及其催化性…

报导了聚－γ－Ｎ－（β）丁硫基乙基）胺丙基硅氧烷和氯化钯的反应，得到固载在二氧化硅上的聚－γ－Ｎ－（β丁硫基乙基）胺丙基硅氧烷钯络合物，并用ＸＰＳ研究其结构。选用硝基苯，烯丙基环氧丙基醚，烯丙基苯基醚，丙烯腈，烯丙基苯，苯乙烯，环己烯及丁烯等８种底物进行催化加氢，以评价其催化活性。     

MCM-41负载硫醚钯配合物的合成及其催化芳基卤化物的羰基化性能

γ-(β-氰乙硫基)丙基三乙氧基硅烷依次用纳米介孔分子筛(MCM-41)固载、与氯化钯反应, 合成了MCM-41负载硫醚钯配合物. 该新型负载钯配合物是芳基卤化物的羰基化反应的有效催化剂, 为各种取代的N-苯基苯甲酰胺、苯甲酸丁酯的合成提供了方便实用的新途径.     

二氧化硅—聚硅氧烷负载硫杂—15—冠—5,铂,铑配合物的合成…

６－（ω′－十一碳烯氧甲基）－１－硫杂－４，７，１０，１３－四氧杂环十五烷与三乙氧基硅烷进行硅氢加成，产物依次以气相法二氧化硅固载，氯亚铂酸钾或三氯化铑络合，合成了相应的二氧化硅－聚硅氧烷负载硫杂－１５－冠－５－铂，铑配合物，并研究了它们在烯烃与三乙氧基硅烷的硅氢加成反应中的催化性能，结果表明，二者均为硅氢加成反应的高效催化剂。     

聚-γ-N(β-丁硫基乙基)胺丙基硅氧烷铂络合物的合成及其催化性能的研究

以丙烯胺和氯乙醇为原料，合成了Ｎ－烯丙基乙醇胺；经过卤化，再与丁硫醇钠反应，制得Ｎ－（β－丁硫基乙基）烯丙胺；经过硅氢化，水解固载，络合Ｋ２ＰｔＣｌ４，得到固定在二氧化硅上的聚－γ－Ｎ（β－丁硫基乙基）胺丙基硅氧烷铂络合物，并用ＸＰＳ研究了其结构．选用１－十二烯、１－癸烯、氯代十一烯、苯基烯丙醚、苯丙烯、环己烯、丁烯腈等７种烯烃为底物，与三乙氧基硅烷进行硅氢加成反应，用铂络合物作为催化剂，考察了铂络合物的催化活性和产物的选择性．表明硅氢化速度随温度的增加而增加．铂络合物在空气中暴露半年不影响其活性，经简单回收可再使用     

多孔硅球的活化和硅烷化

经甲烷磺酸水溶液活化处理的多孔硅球与γ－氨丙基三乙氧基硅烷的反应能力较浓盐酶活化方法有显著提高；多孔硅球与γ－氨丙基三乙氧基硅烷的反应由两个步骤组成，即先室温反应然后再回流；用改进方法制备的氨丙基硅烷化多孔硅球固定化胰凝乳蛋白酶时，其酶活力满足选择催化ＤＬ－苯丙氨酸甲酯水解的需要，相同反应条件下，多孔硅球比表面积越大，氨丙基硅烷化产物氨基含量越高。     

具有中心功能基的网状聚合物冠醚：II.具有硫醚侧基的网状聚…

通过β－乙硫乙基环氧丙基醚与一缩二乙二醇双环氧丙基醚开环共聚，合成了网状结构单元中具有硫醚侧基的网状聚合物冠醚，或交联大环聚醚。这类聚合物与铂金属形成的配合物，是烯烃与三乙氧基硅烷硅氢加成反应的高活性催化剂。     

具有中心功能基的网状聚合物冠醚Ⅱ．具有硫醚侧基的网状聚合物冠醚及其铂配合物的合成

通过β－乙硫乙基环氧丙基醚与一缩二乙二醇双环氧丙基醚开环共聚，合成了网状结构单元中具有硫醚侧基的网状聚合物冠醚，或交联大环聚醚。这类聚合物与铂金属形成的配合物，是烯烃与三乙氧基硅烷硅氢加成反应的高活性催化剂。     

聚-γ-N-(β-丁硫基乙基)胺丙基硅氧烷钯络合物的合成及其催化性能的研究

报导了聚－γ－Ｎ－（β－丁硫基乙基）胺丙基硅氧烷和氯化钯的反应，得到固载在二氧化硅上的聚－γ－Ｎ－（β－丁硫基乙基）胺丙基硅氧烷钯络合物，并用ＸＰＳ研究其结构．选用硝基苯、烯丙基环氧丙基醚、烯丙基苯基醚、丙烯腈、烯丙基苯、苯乙烯、环己烯及丁烯等８种底物进行催化加氢，以评价其催化活性．结果表明，该催化剂催化效果良好，并且有很好的稳定性．     

含双(β-乙硫乙基)胺基配体的有机硅聚合物负载铂配合物的合成及其催化硅氢化性能

N,N—双(β—乙硫乙基)γ—(三乙氧硅基)丙胺单独或与十二烷基三乙氧基硅烷或与苯丙基三乙氧基硅烷共同以气相法二氧化硅固定化,再与氯亚铂酸钾反应,合成三种含双(β—乙硫乙基)胺基的高分子配体及其铂配合物。它们都是烯烃与三乙氧基硅烷的硅氢加成反应的有效催化剂。     

γ—（乙二胺基）丙基三乙氧基硅烷的合成

γ-(乙二胺基)丙基三乙氧基硅烷是一种新型的偶联剂和交联剂。其合成方法可首先通过γ-氯丙基三氯硅烷与无水乙醇发生醇解反     

聚γ-(p-二苯膦苯基)丙基硅氧烷钯(Ⅱ)配合物的合成及其催化羰基化性能

对－溴烯丙基苯依次与三乙氧基硅烷加成、二苯膦钾膦化、气相法二氧化硅固载化,再与氯化钯反应,合成了聚γ－（ｐ－二苯膦苯基）丙基硅氧烷钯（Ⅱ）配合物,研究了基催化芳基卤化物的Ｈｅｃｋ羰基化性能。     

有机硅聚合物负载膦铂,膦铑络合物的合成及催化硅氢化性能

从p-氯烯丙苯出发,通过相继地与三甲氧基硅烷进行硅氢加成、二苯膦钾膦化、气相法二氧化硅固载化,再与氯亚铂酸钾或三氯化铑反应,合成了聚γ-(p-二苯膦苯基)丙基硅氧烷铂、铑络合物。两者对烯烃与三乙氧基硅烷的硅氢加成反应具有良好的催化活性。     

亚氨基二乙酸—硅胶键合相的合成及其在核苷酸分析中的应用

以大孔微球硅胶（３０ｎｍ，８μｍ）为基体，经γ－氨丙基三乙氧基硅烷活化与间隔臂氯代环氧丙烷反应后，再与螯合剂亚氨基二乙酸键合，后者与铜离子（Ⅱ）螯合后，构成定位金属离子亲和色谱固定相。用磷酸盐缓冲溶液（ｐＨ＝７．０）作流动相，经紫外吸收检测（２６０ｎｍ）对核苷酸混合物进行了高效液相色谱分析，取得较满意的结果。