荧光分光光度法测定阿司匹林中游离水杨酸——PEG 1500-OP-(NH4)2SO4-H2O双水相体系萃取分离

提出了由聚乙二醇(PEG) 1500-OP-(NH,4),2SO,4 及少量水组成的双水相萃取体系并应用于从阿司匹林基体中萃取游离水杨酸.对试验条件作了系统试验,取得如下优化条件:① PEG1500(500 g·L-1)溶液及 OP(500 g·L-1)溶液的体积(mL)比为PEG:OP=2.50:1.50;②固体(NH,4),2SO,4-H,2O的加入量为 2.0 g;③加入 pH 6.0 的 B-R 缓冲溶液至总体积约为 10 mL.按此条件测得水杨酸的萃取率为 98.6%.萃取后,将上层液(即表面活性剂相)移至 10 mL 容量瓶中,加B-R 缓冲溶液至 10.0 mL,在λ,ex为305 nm,λ,em为 392 nm 波长条件下测定溶液的荧光强度.应用此方法分析了3件阿司匹林试样,每一个试样分析 10 次,所得结果的相对标准偏差(n=10)在1.7%～2.1%之间.在此样品的基础上加入水杨酸标准溶液进行回收率试验,所测得回收率在93.3%～103.3%之间,其相对标准偏差(n=5)≤2.5%.     

A Facile One-pot Synthesis of 2,5-Disubstituted Oxazoles Using Poly[styrene（iodosodiacetate）]

2,5-Disubstituted oxazoles were prepared conveniently by treatment of aromatic α-methyl ketones and nitriles with poly[styrene(iodosodiacetate)] in a one-pot manner.     

萘环荧光离子液体合成、表征及光谱性能研究

以1-氯甲基萘和N-烷基咪唑为原料,四氢呋喃为溶剂,合成了5个具有荧光的新型离子液体.采用红外光谱(FT-IR)、核磁共振氢谱(1H NMR)、碳谱(13C NMR)等测试技术对产物进行了结构表征.并对其紫外光谱、荧光光谱等光谱性质进行了初步的研究.实验结果表明咪唑离子液体1,2二甲基-4-甲基萘咪唑氯化盐较咪唑离离子...     

聚γ-(β-氰乙硫基)两基硅氧烷铑配合物的合成与催化硅氢化性能

γ-巯丙基三乙氧基硅烷与丙烯腈加成，得到γ－（β-氰乙硫基）丙基三乙氧基硅烷，后者依次与气相法二氧化硅、三氯化铑作用，合成了聚γ-（β-氰乙硫基）丙基硅氧烷铑配合物，研究了其催化烯烃与三乙氧基硅烷硅氢加成反应的特性。     

水溶性汞离子(Ⅱ)荧光离子液体探针1-丁基-2-苯基硫脲吡啶溴化盐的合成及分析应用

设计、合成了1-丁基-2-苯基硫脲吡啶溴化盐（[C4ptpyr]Br）新型的水溶性Hg2+荧光探针,将其用于环境水样中Hg2+的检测。 结果表明,[C4ptpyr]Br对Hg2+识别专一性好,共存离子及pH值对测定影响小。 在pH=7的BR缓冲溶液中,检测线性范围为0.02～4 mg/L(r2=0.999 1),检出限为0.011 mg/L,回收率为95.2%～102.2%, RSD＜5%。 方法具有灵敏度和准确度高、分析速度快、操作简便等特点,可满足各类水中微量汞的测定要求。     

聚γ-(β-氰乙基)胺丙基硅氧烷铂配合物的合成与催化性能

γ-氨丙基三乙氧基硅烷与丙烯腈反应，得到γ-(β-氰乙基)胺丙基三乙氧基硅烷。后者用气相法二氧化硅固载，再与氯亚铂酸钾反应，合成了聚γ-(β-氰乙基)胺丙基硅氧烷铂配合物。研究了它对不饱和烃与三乙氧基硅烷的硅氢加成反应的催化特性。     

4-(2-噻唑偶氮)-苯二甘氨酸的合成及其与钯显色反应的研究

报道了水溶性 4 ( 2 噻唑偶氮 ) 苯二甘氨酸 (TAPC)新试剂的合成。该试剂对钯具有较高灵敏度和选择性。在 0 .5mol/LHNO3介质中 ,TAPC与Pd(Ⅱ )形成 2∶1蓝色配合物 ,最大吸收波长 632nm。钯浓度在 0 μg/mL～ 1 .6μg/mL范围内符合比耳定律 ,表观摩尔吸光系数ε632 =5× 1 0 4 L·mol- 1 ·cm- 1 。可允许许多离子共存 ,可直接用于含钯分子筛样中微量钯的测定     

新型蒽类离子液体的合成及其荧光性能

设计并合成了五个含蒽环的新型离子液体(1a～1e),其结构经NMR,IR和MS表征.荧光光谱分析结果表明,1具有很强的荧光性能,λabmax =257 nm,λcxmax =423 nm.