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叙述了用θ-2θ型X射线衍射仪精确测定电解质溶液结构的新实验技术。设计制作了具有恒温功能的超厚液体样品池,并建立了样品池窗口强度的校正方法。优化了液体X射线衍射数据和结构参数精细化的计算机程序,获得了非常令人满意的实验结果。由θ-2θ型X射线衍射仪精确测定的径向分布函数与θ-θ型衍射仪自由散射比较,表明DRF分辨率有所提高。 相似文献
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叙述了θ-2θ型X射线衍射仪精确测定电解质溶液的结构的新实验技术。设计制作了具有慢温功能的最液体样品池,并建立了样品池窗口强度的校正方法,优化了液体X射线衍射数据和结构参数精细化的计算机程序,获得了非常令人满意的实验结果,由θ-2θ型X射线衍射仪精确测定的径向分布函数与θ-θ型衍射仪自由散射比较,表明DRF分辨率有所提高。 相似文献
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用θ—2θ型粉末省射仪精确测定溶液结构的新尝试 总被引:9,自引:0,他引:9
发展了用θ-2θ型衍射仪测定电解质水溶液结构的新方法,设计了具有恒温功能的超厚液体样品池并建议池窗口强度的校正规程,获得了令人非常满意的实验结果,θ-2θ型粉末衍射仪测定的径向分布函数与θ-θ型衍射仪的自由表面散射比较,表明径向分布函数分辨率有所提高。 相似文献
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溶液结构的X射线衍射研究──一种新的简易恒温技术 总被引:3,自引:0,他引:3
报导了针对立式2θ-θ型X射线衍射仪测量溶液结构的要求,根据热敏电阻器阻值随温度变化的特性,设计制作了液体样品池恒温装置。具有实用性强、携带使用方便等优点。 相似文献
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本文对合成的四个不同分子量的13-臂星形聚苯乙烯试样,用GPC-粘度计联用装置对之进行了测定,用良溶液剂中的粘度数据,通过一定的线性外推,得到它们在θ条件下的gθ因子(=<η>b,θ/<η>l,θ)。良溶剂中的g’因子(=<η>b/<η>l)和gθ因子之间存在的差异以及gθ因子与gθ因子(=Sb^2,θ/Sl^2,θ)间关系式gθ’=gθ^e中ε的选值问题进行了详细的实验验证和讨论,并与前文<7> 相似文献
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按照Flory-Fox的稀溶液理论,一个线型高分子在θ-溶剂中的特性粘数和它的分子量有下列关系: 相似文献
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Li~2SO~4·20H~2O溶液结构的X射线衍射研究 总被引:5,自引:0,他引:5
用θ-2θ型X射线衍射仪研究了25℃Li~2SO~4·20H~2O溶液的结构。用经验公式r~x~-~y=0.618λ/sinθ进行溶液衍射曲线I-θ定性结构的分析,而用另一经验公式r~x~-~y=7.766/s计算加权结构函数曲线s·i(s)-s上某些强峰的原子间距。结构模型的精修研究表明,溶液中占优势的物种是四水合锂离子和八水合硫酸根离子。四面体水合锂离子Li-H~2O距离为0.20nm,配位数为4。四个顶点上水分子间距为0.321nm,相互作用数目为6。锂离子与第二配位层的水分子距离大约为0.425nm,配位数为12。水合硫酸根离子S-W距离为0.386nm,配位数为8。用对称模型描述了水合硫酸根离子中氧原子与水分子的四种相互作用,O~s-W(1),O~s-W(2),O~s-W(3)和O~s-W(4)距离分别精修为0.288nm,0.316nm,0.396nm和0.469nm。由于锂离子散射能力低,没有足够的证据表明溶液中存在接触离子对和溶剂共享离子对。 相似文献
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孙红尧 《高等学校化学学报》1995,16(3):467-470
本文用特性粘数、气相渗透计法和体积排除色谱法以[η]=k_θ[A+(1+AB)M~(1/2)+BM]形式导出聚乙二醇在四氢呋喃和水两种溶剂中的普适特性粘度方程:四氢呋喃,25℃:[η]=0.126(1+0.004M~(1/2))(5+M~(1/2))水,35℃:[η]=0.140(1+0.004M~(1/2))(3.5+M~(1/2)) 相似文献
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高分子溶液性质依赖于在溶液中的形态,高分子-良溶剂溶液由于高分子链段与溶剂分子间相互作用使末端矩h~2~(1/2)大于θ-条件下末端矩h_0~2~(1/2),一维扩张因子α以下式表示 相似文献
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随着激光技术的发展,近年来出现了与散射光频加宽相应的光子相干光谱即准弹性光散射。于是,利用光散射(也称弹性光散射)法不仅能获得高聚物的各种物性参数如分子量(?),第二维利系数A_2和均方旋转半径(),而且还能得到大分子在溶液中的动态参数,即扩散系数D_0。由D_0求得流体力学半径R_H。本文只涉及小角度准弹性光散射(1°<θ<7°)对稀溶液范围的平动扩散系数的测定。与文献比较,表明方法是成功的。 相似文献