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采用pH摆动法,以硫酸铝为铝源,以氢氧化钠为碱沉淀剂,考察了添加SiO2对沉淀氧化铝物性的影响.通过孔结构分析、粒度测定和电镜观察等证实,加入少量SiO2可使沉淀粒子分散、变小,颗粒相对均匀,从而提高了氧化铝的比表面积和孔集中的程度.当加入2.5%的SiO时,pH仅摆动2次,即可使氧化铝粉体的孔体积高达1.2ml/g,比表面积达380m2/g.这类氧化铝的孔结构适宜,粒子小,易直接成型为孔径集中和耐压强度好的载体,故用于重油高压加氢脱氮反应具有较好的性能.沉淀时酸侧pH值降低,尽管沉淀氧化铝的孔径向较小的方面集中,但此时沉淀粒子呈紧密堆积,颗粒变大,比表面积下降,氧化铝沉淀粒子的结构发生改变.不同结构的氧化铝表现出不同的催化活性. 相似文献
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CuO/ZrO_2超细粒子催化剂的制备和物性结构表征Ⅰ.水凝胶pH值的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
用乙醇超临界流体干燥法制备了CuO/ZrO2超细粒子催化剂,考察了制备过程中水凝胶pH值对催化剂物性参数如比表面积、孔结构和晶相等的影响,并与干凝胶进行了对比.结果表明,pH值在6.5~10.0范围内对晶相影响不大,但对物性结构的影响较大,比表面积和孔体积很快增大,孔形由椭圆形转变为均一的圆柱形,最可几孔径减小,微孔增多;与干凝胶相比,气凝胶表现出高比表面积和多孔结构的特点.pH=10.0时,气凝胶型催化剂的物性参数最佳 相似文献
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在由硝酸铝经氨水沉淀制备氧化铝的过程中,用蔗糖作为辅助剂制得了具有大比表面积的γ-Al2O3,并考察了蔗糖加入量对γ-Al2O3织构的影响. 将硝酸铝和蔗糖共溶于水,滴加氨水至Al3+全部沉淀(pH=5.2),所得沉淀连同母液一起在80 ℃水浴中搅拌得到溶胶,将溶胶于110 ℃失水后即得凝胶. 凝胶进一步失水后发生燃烧得到含碳的前体,再经600 ℃焙烧即得到γ-Al2O3(比表面积可达350 m2/g左右). 利用差热-热重分析、元素分析、氮吸附-脱附等温线、X射线粉末衍射和透射电子显微镜对前体及 γ-Al2O3 样品进行了表征. 结果表明,γ-Al2O3不但具有大的比表面积,而且孔径较小,分布较为集中. 通过改变蔗糖的用量,还可在一定程度上对γ-Al2O3的比表面积和孔结构等进行调控. 相似文献
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水热法改性氢氧化锆制备Pt-SO2-4/ZrO2固体酸催化剂Ⅰ.水热温度的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
通过水热法改性氢氧化锆制备了Pt-SO2-4/ZrO2固体酸催化剂,并用低温氮吸附、X射线衍射、扫描电镜和差热分析等技术考察了氢氧化锆水热处理时的温度对Pt-SO2-4/ZrO2固体酸物化性能及催化性能的影响,对水热改性的作用机理进行了讨论.在连续微反-色谱装置上评价了催化剂对正戊烷异构化反应的催化活性.用水热法对氢氧化锆粒子进行处理,可以使其形成较稳固的孔结构.这种孔结构具有较高的热稳定性,可有效阻止焙烧过程中氧化锆粒子的烧结长大.与室温老化制备的催化剂相比,由在90~110℃下水热改性氢氧化锆所制备的催化剂的比表面积、硫含量和孔体积均有显著的提高,但催化剂的TOF下降;水热温度高于130℃时,催化剂的TOF升高.实验结果表明,由水热法得到的晶态水合氧化锆也可以制备SO2-4/ZrO2类固体酸. 相似文献
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采用阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵为模板剂,以正硅酸乙酯为硅源,以硫酸铝为铝源,水热合成了以催化油浆窄馏分为添加剂的高比表面积Al-MCM-41介孔分子筛,并利用XRD,HREM,TG-DTA及N2吸附-脱附等测试手段对合成样品进行了表征.合成的Al-MCM-41分子筛的比表面积和孔体积分别达到1295m^2/g和1.5cm^3/g,其平均孔径为4.3nm.重点研究了Al-MCM-41分子筛结晶度、晶胞参数、比表面积、孔体积及平均孔径等结构性质随催化油浆窄馏分添加量及其组成的变化规律,并从合成机理上进行了解释. 相似文献
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溶胶凝胶法制氧化铝负载铜基超细粒子催化剂的研究 总被引:9,自引:1,他引:9
采用溶胶凝胶法制氧化铝负载铜基超细粒子催化剂的制备了氧化铝负载的铜基超细粒子催化剂,用TG-DTA,XRD,BET以及TEM等技术手段,对催化剂的物相结构,表面孔结构,粒子形貌以及催化性能等进行了研究。结果表明,利用溶胶凝胶法,可以直接帛备出高比表面积,低堆积密度的纤维状纳米级负载型Cu/Al2O3超细粒子;活性组分以远低于纳米级的微晶粒子簇状态,均匀地分散在纳米级氧化铝载体表面上,而且在低于50 相似文献
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蜂窝状堇青石载体Al2O3涂层的原位合成 总被引:2,自引:0,他引:2
采用改进的原位合成法(原位-浸涂法)在蜂窝状堇青石载体表面制备了多孔氧化铝涂层.着重研究了制备条件对涂层负载、晶相及其孔结构性质的影响,并与其他方法制备的涂层进行了比较.结果表明,采用多次原位合成法制备能提高氧化铝涂层的牢固度,但每次负载量偏低;原位-浸涂法适宜的制备参数为:水解温度83℃,水/异丙醇铝摩尔比60,pH值3.5~4.0,焙烧温度500℃.原位-浸涂法有利于制备Al2O3涂层,具有较好的牢固度,而且涂层的孔径分布窄,具有较大的比表面积、比孔体积和平均孔径. 相似文献
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蜂窝状堇青石载体A12O3涂层的原位合成 总被引:1,自引:1,他引:1
采用改进的原位合成法(原位-浸涂法)在蜂窝状堇青石载体表面制备了多孔氧化铝涂层.着重研究了制备条件对涂层负载、晶相及其孔结构性质的影响,并与其他方法制备的涂层进行了比较.结果表明,采用多次原位合成法制备能提高氧化铝涂层的牢固度,但每次负载量偏低;原位-浸涂法适宜的制备参数为:水解温度83℃,水/异丙醇铝摩尔比60,pH值3.5~4.0,焙烧温度500℃.原位-浸涂法有利于制备A12O3涂层,具有较好的牢固度,而且涂层的孔径分布窄,具有较大的比表面积、比孔体积和平均孔径. 相似文献
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制备条件对Al1P1.30Ti0.30Si0.17体系催化剂性能的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
从制备催化剂的原料、沉淀剂种类、铝沉淀物终点的pH值、水量\r\n及原料的加入顺序等方面考察了制备条件对AlP1.30-Ti0.30Si0.1\r\n7体系的结构及催化性能的影响.结果表明,以自制新鲜氢氧化铝为铝\r\n源,以硅溶胶为硅源,以钛酸丁酯为钛源,以氨水为沉淀剂,在pH=6\r\n.2,c(Al3+)=0.64mol/L(V(H2O)=200ml)的条件下,采用\r\n通常的沉淀方法可制备出性能优良的催化剂.催化剂的酸性是影响其催\r\n化性能的主要因素,主产物选择性与酸强度有关,酸强度高的催化剂具\r\n有较低的主产物选择性;催化剂的活性与其孔径及表面酸量有关;催化\r\n剂中的B酸中心是反应可能的活性中心. 相似文献
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以无机铝盐Al(NO3)3为原料, 以乙二胺和聚乙二醇为协同模板导向剂, 与氨水反应, 经过“沉淀-超声-煅烧”等过程, 制得介孔纳米氧化铝. 用TEM, XRD, N2吸附-脱附等测试技术对样品进行了测试和表征. 研究结果表明, 所得样品具有相当高的比表面积(510 m2•g-1)、较大孔容(1.13 cm3•g-1)和较为集中的孔径(5.8 nm)分布. 根据乙二胺和氧化铝表面的溶液化学反应及在不同pH条件下的溶液组分分布, 探讨了它们在介孔氧化铝制备过程中的协同模板作用机理. 相似文献
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采用阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵为模板剂,以正硅酸乙酯为硅源,以硫酸铝为铝源,水热合成了以催化油浆窄馏分为添加剂的高比表面积Al-MCM-41介孔分子筛,并利用XRD,HREM,TG-DTA及N2吸附-脱附等测试手段对合成样品进行了表征.合成的Al-MCM-41分子筛的比表面积和孔体积分别达到1295m2/g和1.5cm3/g,其平均孔径为4.3nm.重点研究了Al-MCM-41分子筛结晶度、晶胞参数、比表面积、孔体积及平均孔径等结构性质随催化油浆窄馏分添加量及其组成的变化规律,并从合成机理上进行了解释. 相似文献
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分步沉淀法合成单分散超细钛酸锶晶粒 总被引:16,自引:0,他引:16
用四氯化钛和氯化锶为原料、尿素和氢氧化钠为沉淀剂,采用分步沉淀法在低温下合成了高纯、超细、单分散性好的晶态钛酸锶粒子.讨论了沉淀剂种类对粒子形成过程及粉末性能的影响.结果表明,沉淀初期尿素作沉淀剂,有利于粒子球形化和单分散性;氢氧化钠为沉淀剂与Sr-TiO3粒子晶化和提高收率关系密切.该粉末平均粒径小于30um,Sr/Ti比可控、烧结活性高. 相似文献
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不同沉淀剂制备的Ag/TS-1催化丙烯直接气相氧化合成环氧丙烷 总被引:3,自引:0,他引:3
在423K、常压固定床石英反应器中,以丙烯直接气相氧化为探针反应,考察了催化剂制备方法、沉淀剂的种类和浓度对制备的Ag/TS-1催化剂催化性能的影响,采用TEM,XRD和UV-Vis等表征手段对Ag/TS-1催化剂进行了分析.结果表明,沉积-沉淀法是最佳的催化剂制备方法,但浸渍法也可制得具有环氧丙烷选择性的催化剂.K2CO3是一种良好的沉淀剂.以K2CO3为沉淀剂,硅钛比为64的TS-1为载体制备的Ag/TS-1催化剂上的丙烯转化率为1.72%,环氧丙烷选择性为98.2%.少量单质银的存在有利于环氧丙烷的生成,除银粒子的分散状态外,银粒子与载体TS-1间的相互作用对提高催化剂的选择性具有决定性作用. 相似文献
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制备方法对Pd催化剂上丙烯选择性还原NO反应性能的影响 总被引:8,自引:0,他引:8
采用三种不同方法制备了氧化铝负载的Pd催化剂.比表面积测定\r\n结果表明,与浸渍法相比,溶胶-凝胶加浸渍法和溶胶-凝胶法制备的\r\nPd/Al2O3样品具有较大的比表面积,但抗烧结性能不佳.其中采用溶\r\n胶-凝胶法制备的样品中,由于Pd分散于体相中,表面的活性位相对较\r\n少,造成催化剂在NO选择性还原反应中的活性较差;而将Pd浸渍于溶胶\r\n-凝胶法制得的Al2O3载体上所获得的催化剂比表面积较大,活性较好\r\n.添加CeO2的样品活性总体上比Pd/Al2O3样品高.其中采用溶胶-凝\r\n胶法制备的样品比表面积不大,并且XRD数据表明Al2O3和CeO2是高度分\r\n散并均匀地搀杂在一起的,不象在浸渍法制备的样品中那样以大晶粒的\r\n形式存在,因而CeO2的助剂作用没有充分体现出来,催化剂的活性比浸\r\n渍法制备的样品差一些. 相似文献
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大比表面层柱磷酸锡的制备和催化性能 总被引:2,自引:0,他引:2
详细研究了氧化铬层柱磷酸锡的制备规律,革新了文献中丙胺在量季铵盐的两步胶体化法,用有机胺使层板一步胶体化成功地制备了高比表面积的层柱磷酸锡,其最高比表面积达445m^2/g。样品经400℃焙烧后仍具有良好的层柱结构,可形成规整的平行板型中孔,孔径集中在1.7 ̄5nm范围内。丙醇脱水和异丙苯裂解反应表明氧化锆层柱磷酸锡具有弱酸催化活性;环己烷脱氢反应表明,氧化铬层柱磷酸锡比负载型氧化铬催化剂有更高的 相似文献
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