柚皮素的制备方法研究

采用直接用水加热提取柚皮苷,再酸水解得到柚皮素.经核磁共振鉴定所得苷元为高纯度的柚皮素.     

碱溶酸沉-微波辅助萃取艾叶中总黄酮的工艺研究

结合碱溶酸沉法对艾叶进行微波处理,以艾叶中总黄酮的提取量为指标,考察微波功率、微波作用时间、溶剂用量、水浸泡时间等因素的影响。结果表明艾叶中总黄酮提取的最佳工艺条件为:用石灰水调pH值至8—9,加入3%的硼砂,溶剂用量为料液比1∶8(mL/g)、浸泡时间20min、微波功率640W、提取时间7min,然后在提取液中加入稀盐酸,调pH值至2—3进行沉降。     

山楂叶中总黄酮含量的测定

用索氏提取法提取山楂叶中黄酮化合物.以芦丁为标准品,对其进行络合显色,在最大吸收峰500nm处测定提取物中总黄酮的含量.山楂叶中总黄酮的含量以芦丁计算为9.16%,平均加样回收率为98.53%.方法简便、快速、重现性好,可作为检测山楂叶中黄酮含量的一种手段.     

大青叶提取物中总黄酮含量测定

建立大青叶中总黄酮含量测定方法.以超声辅助、70％乙醇提取大青叶总黄酮,采用紫外可见分光光度法对大青叶总黄酮进行测定.芦丁标准溶液线性方程为:A=0.01087C-0.0005833,r=0.9999.加标回收率为98.00％,相对标准偏差为1.45％.方法简便、快速、准确,且稳定性好,适用于测定大青叶总黄酮的含量.     

彝药野坝子花中总黄酮含量的测定

采用NaNO2-Al（NO3）3显色分光光度法测定野坝子花提取液中总黄酮的含量。以芦丁为标样,以NaNO2-Al（NO3）3为显色剂,在碱性条件下于510nm处测定吸光度确定总黄酮的含量,黄酮含量在8.12—81.2mg/L范围内,服从比耳定律,回归方程A=0.01036C＋0.00527,相关系数r=0.9997,方法的回收率为97.71%—100.86%,相对标准偏差（RSD）为1.39%,本方法稳定、简便、快速,适用于野坝子花中总黄酮含量的测定。     

穿心莲中总黄酮含量的测定

以芦丁为对照品,NaNO2-Al(NO3)3-NaOH体系为显色剂,利用分光光度法测定了穿心莲中的总黄酮含量.确定了总黄酮提取方法、显色剂浓度和显色时间等.回归方程为A=0.00652 11.0329C,相关系数r=0.9997.平均回收率为104.20%,RSD=1.85%(n=5).本法操作简便,可行,重现性好.     

荧光分析法测定岩黄芪根中的总黄酮含量

采用索氏提取法,超声提取法,回流提取法分别提取多序岩黄芪、天山岩黄芪根中总黄酮,并用荧光分析法进行含量测定。结果测得回流提取法提取的多序岩黄芪、天山岩黄芪根中总黄酮含量分别为12.005%,8.647%;索氏提取法提取的总黄酮含量分别为9.744%,7.348%;超声提取法提取的总黄酮含量分别为7.688%,5.840%。最后得出结论回流提取法是提取多序岩黄芪根中总黄酮的最佳方法。     

女贞叶中总黄酮含量的测定及抗氧化活性

以70％乙醇为溶剂超声提取女贞叶中总黄酮,以表儿茶素为对照品,分光光度法测定其含量;用清除DPPH来评价女贞叶总黄酮抗氧化活性.在510nm处表儿茶素浓度在0.005-0.03mg/mL范围内线性关系良好(r=0.9994).女贞叶中总黄酮含量为39.5mg/g,平均加标回收率为101.63％ (RSD=1.96％),精密度高(RSD=0.78％),重现性好(RSD=1.96％),可作为测定女贞叶中总黄酮含量的一种好方法.抗氧化实验结果表明,女贞叶总黄酮具有较强的清除DPPH自由基的能力,其清除效果在一定范围内随着总黄酮质量浓度的增加而增强.     

迷迭香中微量元素与黄酮类化合物的含量分析

以甲醇为溶剂用索氏提取法提取迷迭香中总黄酮,用比色法测定了其含量;并采用电感耦合等离子体-原子发射光谱仪(ICP-AES)测定了该植物中9种微量元素的含量。结果表明:迷迭香中黄酮类化合物的含量为1.61mg/g,加样回收率为98.98%—100.06%,RSD为0.419%(n=6),该法操作简便,重现性好,适合于黄酮类化合物含量的测定;迷迭香中Fe、K、Mg、Mn、Zn含量丰富。     

分光光度法测定壶瓶枣中的总黄酮

建立壶瓶枣总黄酮含量的测定方法.用70％的乙醇提取总黄酮,以芦丁为对照品,在510nm处测定.平均加标回收率为98.41％,RSD为0.74％,总黄酮的含量为0.264％.该方法准确可靠,可以作为壶瓶枣总黄酮含量测定的检测方法.     

ICP-AES测定市售艾叶中的金属元素

采用电感耦合等离子体-原子发射光谱测定大连市售的6种艾叶中的Zn、Pb、Cd、Fe、Mn、Cr、Mg、Ca、Cu、A110种金属元素含量。方法的加标回收率在97.0%—107.2%之间,相对标准偏差(RSD)均小于4%。该测定结果为研究金属元素含量水平与中药药效关系提供了有用的数据。     

火棘果中总黄酮的含量测定

利用索氏提取法提取火棘果中总黄酮,以芦丁为对照品,紫外分光光度法测定其含量。在波长418nm处芦丁在浓度5—30μg.mL-1范围内具有良好线性关系,其相关系数r=0.9997。该方法简便、重现性好,可作为火棘中总黄酮含量测定的一种方法。     

大孔吸附树脂分离纯化巫山淫羊藿总黄酮

筛选适合分离纯化巫山淫羊藿总黄酮的大孔吸附树脂并确立纯化工艺参数。以对总黄酮的吸附容量、解吸附率、吸附速率为指标,筛选D101、DM301、AB-8 3种大孔吸附树脂,并对最适树脂进行洗脱液浓度和洗脱液用量的工艺参数考察。结果AB-8型大孔树脂对巫山淫羊藿总黄酮的吸附容量、解吸附率、吸附速率均大于其他两种树脂,洗脱液以50%乙醇最佳,洗脱液用量3.6BV即可,纯化后总黄酮含量可达70.20%。该工艺简便、成本低,可用于工业化生产。     

超声波法提取苦丁茶总黄酮含量的工艺

采用超声波提取法,通过单因素实验和正交试验优选出苦丁茶中总黄酮的最佳提取工艺.苦丁茶总黄酮最佳提取工艺为:料液比(g/mL)1:30,乙醇浓度70%,超声功率80W,提取时间20min.在此条件下,苦丁茶中的总黄酮含量为21.151mg/g,RSD=0.85%(n=3).     

响应曲面法提取水松总黄酮的工艺研究

采用响应曲面法,优化了提取水松总黄酮的提取工艺条件为:微波时间3.8min,乙醇浓度69%,固液比1∶31,在此条件下,水松总黄酮的产率为1.88%。     

清炒枇杷叶中9种元素的测定

采用火焰原子吸收光谱法(FAAS)测定清炒枇杷叶中Fe、Cu、Mg、Ca、Mn、Zn、Ni、Cr、Pb 9种金属元素的含量。结果表明,9种元素的质量浓度在一定范围内均与其峰面积呈线性关系。该法用于清炒枇杷叶样品分析,9种元素测定值的相对标准偏差均小于3%(n=6),标准加入法测得9种元素回收率在95.7%—105.0%之间。采用火焰原子吸收光谱法测定清炒枇杷叶中9种元素稳定性好,结果准确可靠。     

微波辅助萃取-分光光度法测定卫矛中总黄酮

采用微波辅助萃取法提取,以分光光度法测定卫矛样品中的总黄酮含量。并且通过单因素实验和正交实验设计优化了溶剂浓度、溶剂用量、微波功率和微波辐射时间等微波提取条件,确定了微波辅助萃取法提取卫矛中黄酮类化合物的最佳条件为：使用60%乙醇,在液固比40：1条件下,以255 W的微波功率,微波辐射5 min。在上述最优条件下进行了精密度和回收率实验,所得结果的相对标准偏差为1.71% (n=5),回收率在97%～101%之间。与传统的索氏提取法和超声波提取法比较,微波辅助萃取法具有操作简便,经济可靠,重现性好等特点。该实验采用的微波辅助萃取-分光光度法测定法简便高效,可推广应用于各类中草药中总黄酮的含量测定。     

花生中黄酮的荧光分光光度法测定

研究了花生中黄酮的荧光分光光度法测定条件,用芦丁为标准样品,在荧光激发波长λex=265nm,发射波长λem=331nm处测定了花生中黄酮的含量,回归方程为y=5.0775x＋46.716,相关系数r=0.9994,精密度（RSD）为0.28%（n=5）,加标回收率为93.75%—115.00%,该方法用于测定花生中黄酮的含量结果准确。