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降低聚氯乙烯膜黄连素选择性电极检出限的新方法 总被引:2,自引:0,他引:2
PVC药物选择性电极的检出限主要是由膜中活性物质的溶解和内参比溶液中被测离子在膜中的迁移所决定的。为了减少这两种不利因素的影响 ,采用内参比为含可乐定的氯化钠溶液的可乐定选择性电极测定黄连素。测定的线性范围为 1.0× 10 - 4~ 1.0× 10 - 8mol L ,平均斜率为 5 8.6mV decade ;检出下限为 2 .5×10 - 9mol L ,比已报道的检出下限要低 2~ 3个数量级。电极的选择性明显提高 ,选择性系数的测定更加可靠真实 ,并获得良好的重现性和稳定性。以标准加入法测定回收率 ,结果令人满意。 相似文献
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反相高效液相色谱法测定可乐、茶叶中的咖啡因 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了反相高效液相色谱法(RP-HPLC)直接测定茶叶水提取物、可乐饮料中的咖啡因的新方法,采用PE-C18柱,以CH3OH-H2O-HAc(30:69.92:0.08)溶液作流动相,紫外检测波长为260nm。可在8min内将咖啡因与基体分离,咖啡因含量与峰面积在10μg/mL-100μg/mL范围呈线性关系,回归方程为:Y=33567c(μg/mL)-126421,r=0.9997.该法可用于可乐饮料,茶叶产品质量的监控及产品真伪的辨别。 相似文献
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离心萃取-紫外光谱法测定可乐饮料中咖啡因的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
建立了一种快速、准确,溶剂消耗少的测定可乐饮料中咖啡因含量的紫外光谱分析方法,并将大相比离心萃取应用于仪器分析样品微制备过程。该方法将2mL三氯甲烷直接加入装有100μL可乐饮料的离心试管中,离心萃取3min后取清液在278nm处进行紫外光谱测定,操作简单、快速,重现性好,相对标准偏差小于3%;在3种可乐饮料中加入不同浓度的咖啡因标准溶液,回收率在96.6%~106.1%之间。线性范围为0.5~30mg/L,相关系数为0.9999;检出限为0.001mg/L。将本方法应用于市售可乐饮料中咖啡因含量分析,取得了满意的结果。 相似文献
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报告一种新型双层聚合膜可乐定涂丝电极的研制。通过电化学聚合,在铂丝表面修饰一层具有导电性能的聚苯胺薄膜,外层涂PVC膜(含四苯硼酸-可乐定活性物质)。此种电极既保持了涂丝电极的优点,又具备较好的稳定性和重现性,连续测定8h,电位值漂移0.8mV,线性范围为1×10-1~8×10-6mol/L,电极响应斜率56.7mV/decade;用加入稀释法测定了回收率,平均回收率为100.9%,标准偏差为1.3%。 相似文献
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胍丁胺是精氨酸经细胞线粒体膜上的精氨酸脱羧酶作用转化而来的。文献[1]报道从牛脑中分离到一个具有可乐定替代物质(CDS)特性的分子并用质谱法确定是胍丁胺,以后证实胍丁胺几乎分布于大鼠体内所有组织。胍丁胺是一种多胺,但相较于其他多胺,其生物学功能要复杂得多。胍丁胺的测定方法有高效液相色谱-质谱法(HPLC-MS)[1]和高效液相色谱法(HPLC)[2]等,但 相似文献