全文获取类型
收费全文 | 399篇 |
免费 | 35篇 |
国内免费 | 427篇 |
专业分类
化学 | 759篇 |
晶体学 | 1篇 |
力学 | 3篇 |
综合类 | 27篇 |
数学 | 13篇 |
物理学 | 58篇 |
出版年
2024年 | 6篇 |
2023年 | 16篇 |
2022年 | 23篇 |
2021年 | 24篇 |
2020年 | 32篇 |
2019年 | 18篇 |
2018年 | 16篇 |
2017年 | 22篇 |
2016年 | 29篇 |
2015年 | 28篇 |
2014年 | 45篇 |
2013年 | 41篇 |
2012年 | 27篇 |
2011年 | 38篇 |
2010年 | 44篇 |
2009年 | 55篇 |
2008年 | 51篇 |
2007年 | 44篇 |
2006年 | 38篇 |
2005年 | 26篇 |
2004年 | 32篇 |
2003年 | 33篇 |
2002年 | 29篇 |
2001年 | 29篇 |
2000年 | 13篇 |
1999年 | 15篇 |
1998年 | 14篇 |
1997年 | 12篇 |
1996年 | 9篇 |
1995年 | 7篇 |
1994年 | 10篇 |
1993年 | 8篇 |
1992年 | 5篇 |
1991年 | 6篇 |
1990年 | 7篇 |
1989年 | 6篇 |
1988年 | 2篇 |
1987年 | 1篇 |
排序方式: 共有861条查询结果,搜索用时 234 毫秒
1.
2.
本文评述了碳泥质金银矿氰化冶炼现状,论述其结构和吸附特性,提出冶炼过程中的化学抑制及分子设计原理,列出十余个碳泥质金银矿的对比浸出结果。参考文献14篇。 相似文献
3.
慈菇蛋白酶抑制剂的抑制特性及其活性中心的探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
本文采用亲和层析分离纯化了结晶慈菇蛋白酶抑制剂A和B,抑制剂A和B均为双头多功能蛋白酶抑制剂,抑制剂A能同时等当量抑制胰蛋白酶和胰凝乳蛋白酶,对激肽释放酶的抑制作用较弱,抑制剂B能当量抑制2克分子的胰蛋白酶,对激肽释放酶的抑制活力高于抑制剂A,但对胰凝乳蛋白酶的抑制作用远比抑制剂A弱。化学修饰以及胰蛋白酶与胰凝乳蛋白酶对抑制剂A的竞争性结合表明:抑制剂A和B的两个活性中心均为Lys和Arg残基,其中Lys活性中心专一抑制胰蛋白酶,而由Arg活性中心构成的活性区域则表现为多功能,能抑制多种蛋白酶,从抑制剂A和B的结构特征推测,两活性中心应分别为Lys-Ser(44—45)及Arg-Tyr-Lys(76—78),在抑制剂A中还存在一疏水性残基参与对胰凝乳蛋白酶的抑制,此残基位于由Arg活性中心所构成的活性区域中。 相似文献
4.
本文测定了位于痘苗病毒(天坛株)基因组的Hind Ⅲ K片段左端,由1893个碱基所组成的开放读码框架K1(ORF K1)的核苷酸排列顺序,并利用微机对ORFK1所编码K1蛋白的序列进行了研究。结果发现,K1蛋白与丝氨酸蛋白酶抑制剂超家族的成员在蛋白质一级结构上有着显著的同源性,通过点阵分析和序列同源排列,证明K1蛋白是丝氨酸蛋白酶抑制剂超家族的一个新成员,它可能具有与丝氨酸蛋白酶抑制剂超家族其他成员相似的活性中心及其他特征序列。这一发现对于研究痘苗病毒的进化地位及所编码蛋白的功能均有一定意义。 相似文献
5.
6.
用磺胺甲基异恶唑作基基,大孔硅胶和为基质的高效亲和色谱分离纯化胰凝蛋白酶及胰蛋白酶。20多种蛋白质和酶在该柱上无特异性吸附。 相似文献
7.
8.
9.
环氧合酶-2抑制剂的三维定量构效关系研究 总被引:2,自引:0,他引:2
建立三环系COX-1和COX-2抑制剂结构与活性的三维定量构效关系模型,为设 计新型的具有选择性的COX-2抑制剂提供线索。通过与酶的对接并优化,确定化合 物在受体结合腔中的构象,利用比较分子力场分析方法建立三维定量构效关系模型 。模型1R_(cv)~2=0.685,最佳主成分数为6,传统相关系数为R~2=0.988, F-726. 2,标准偏差S = 0.080;模型2 R_(cv)~2 = 0.573,最佳主成分数为6,传统相关 系数为R~2=0.996, F = 1147.6,标准偏差S = 0.034。所得的模型不仅解释了化合 物的构效关系,而且对预测集中的化合物有很好的预测能力;比较不同模型的系数 相关图,分析了结构与活性、结构与选择性的关系,得到的结果可以指导新化合物 的设计与合成。 相似文献
10.