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1.
2.
通过溶液聚合法制备了具有空心结构的聚氰基丙烯酸乙酯纳米纤维,纤维直径为50~100 nm.研究了3种溶液体系对形成聚氰基丙烯酸乙酯纳米纤维形貌与直径的影响,并探讨了其形成机理.通过调控溶液体系内外环境可得到不同形貌的聚合物纤维,且纤维表面表现出疏水性质.该方法适用于平整且具有粗糙结构的表面.所形成的聚氰基丙烯酸乙酯纳米纤维涂层可用于基底的疏水改性. 相似文献
3.
采用了最近热门的Rh(III)催化C?H键活化方法,以N-甲氧基苯甲酰胺系列物为反应底物, N-氰基-N-苯基对甲苯磺酰胺(NCTS)为氰基化试剂,高效合成了含氰基官能团产物。结果表明,该反应在碳酸银存在下,使用二氧六环作为反应溶剂,于80°C反应8h生成的邻位氰基取代的N-甲氧基苯甲酰胺的产率较高。进一步研究表明,该反应具有好的区域选择性和底物/官能团适应性。一系列机理实验研究表明,该反应可能采用了一个内部的亲电取代机制及使用了C?H键切割步骤作为关键限速步骤。考虑到该反应产物包含有价值的结构单元-N-甲氧基甲酰胺和氰基取代基,因而有望用于现代有机合成中。 相似文献
4.
5.
Optimized geometry and harmonic vibrational frequency of 2-dicyanovinyl-5-(4- ethoxyphenyl)thiophene (C16H12N2OS) are calculated at the HF/6-31++G(d,p) and B3LYP/6- 311++G(d,p) levels. Mulliken charges in the ground state are also calculated. The research shows the presence of intermolecular interaction in the title compound. The scaled harmonic vibrational frequencies have been compared with experimental FT-IR spectra. A detailed interpretation of the infrared spectra of the title compound is reported. The theoretical spectrograms for IR spectra of the title compound have been constructed. The isotropic chemical shift computed by 13C and 1H NMR analyses also shows good agreement with the experimental observations. 相似文献
6.
7.
The crystal structure of the new title compound 3-(4-chlorophenyl)-8-cyano-2-(di-iso-propylamino)-5-methyl-7-(methylthio)-pyrido[4,3-d]pyrimidine-4(3H)-one(C22H24ClN5OS,Mr = 441.97)has been determined by single-crystal X-ray diffraction. The crystal is of orthorhombic,space group Pna21 with a = 7.6721(5),b = 18.9370(11),c = 15.6260(9),V = 2270.2(2)3,Z = 4,Dc = 1.293 g/cm3,F(000)= 928,μ = 0.283 mm-1,MoKa radiation(λ = 0.71073 ),R = 0.0494 and wR = 0.1062 for 3278 observed reflections with I > 2σ(I). X-ray diffraction analysis reveals that all ring atoms in the py-ridopyrimidinone moiety are almost coplanar. Intramolecular C(20)-H(20)···N(4),C(19)-H(19A)···N(3),C(18)-H(18C)···N(3)and C(16)-H(16B)···O(5)hydrogen bonds together with weak C···π interactions are found in the structure. 相似文献
8.
9.
设计了一种由 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌(DDQ)和NaNO2组成的复合催化剂,该催化剂在9,10-二氢蒽氧化脱氢生成蒽的反应中表现出很高的催化活性和选择性. 在120 ℃和1.3 MPa O2下反应 8 h, 9,10-二氢蒽转化率达到99%以上,蒽的选择性为99%. 采用红外光谱和核磁共振方法对催化氧化脱氢的反应历程进行了研究. 结果表明, 9,10-二氢蒽氧气氧化脱氢生成蒽的反应是通过DDQ/DDQH2和NO2/NO两个氧化还原对的电子传递来推动的,以DDQ/NaNO2为催化剂可以有效催化9,10-二氢蒽氧化脱氢生成蒽. 相似文献
10.