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1.
使用BeckmannDU-8B紫外可见分光光度计研究了以氯合四-间三甲苯基卟啉铁(Ⅲ)(FeTMPCl)为催化剂,间氯过氧化苯甲酸(mCPBA)为氧化剂,咪唑(I_m)、2-甲基咪唑(MeI_m)、2-乙基-4-甲基咪唑(EMI_m)为轴向配体,催化β-胡萝卜素(β-cte)氧化分解为维生素A的动力学规律,提出了反应机理,研究了温度、催化剂浓度、氧化剂浓度及轴向配体对反应速率的影响,应用Gauss-Newton-Marquardt方法求得各基元反应的有关动力学参数. 相似文献
2.
提出了高效液相色谱法测定复方维生素片中β-胡萝卜素含量的方法。样品皂化后经石油醚提取,提取液经旋转蒸干后用二氯甲烷溶解。以ODS-C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm)为固定相,甲醇-异丙醇(1+1)溶液为流动相,用紫外检测器于波长448nm处检测。β-胡萝卜素的质量浓度在0.10~50.0mg.L-1之间与峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为0.03mg.L-1。方法用于复方维生素片中β-胡萝卜素的测定,加标回收率在90.0%~95.0%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在0.86%~3.2%之间。 相似文献
3.
Pd OECC薄膜的表面增强拉曼散射 总被引:2,自引:1,他引:1
利用较高检测灵敏度的 SERS技术 ,对浓度较低的 Pd OECC吸附在银表面上的薄层在室温下进行了拉曼谱的测量。得到 Pd OECC在强光破坏前后的 SERS光谱。在强光照射下 ,β-胡萝卜素分子的 SERS光谱的散射强度明显降低 ,且线宽增加 ,说明强光照射不但改变了β-胡萝卜素的构象 ,而且也改变了 β-胡萝卜素分子所处的微环境。其结果与强光照射前后吸收光谱的变化相一致。另外 ,没有观察到 Pd OECC薄层与银镜相互作用的其它新振动峰或Pd OECC中其它振动峰峰型的变化 ,可见 Pd OECC在银镜表面保持原来的状态 ,这证明SERS技术在光合作用光破坏机理研究中的可行性 相似文献
4.
本文测量了全反式β胡萝卜素在二甲基亚砜中81–25 ℃ 范围的紫外–可见吸收和拉曼光谱. 结果表明, 随温度降低, 紫外–可见吸收光谱、拉曼光谱都发生红移, 拉曼光谱线型变窄, 散射截面增加这些现象的发生是由于随温度降低, β胡萝卜素分子的热无序降低、分子结构有序性增加、π电子离域扩展, 有效共轭长度增加, 分子的电子能隙变窄. 另外, 随着温度的降低, 溶剂密度增加, 由Lorentz-Lorenz 关系得知相伴的折射率增加, 从而引起吸收光谱的红移. CC键键长增加, 使CC 键拉曼光谱红移; 振动弛豫时间变长, 各CC 键之间的键长差减小, 线宽变窄; 但由于声子, π电子耦合加强使CC键拉曼线型不对称程度增加, 低频端"肩"扩展, CC键的弱阻尼相干振动增加, 使拉曼散射截面增加.
关键词:
β胡萝卜素
分子结构有序
红移
拉曼散射截面 相似文献
5.
6.
用高效液相色谱法测定柑桔皮精油中β-胡萝卜素含量 总被引:1,自引:0,他引:1
A new simple and rapid quantitative,emethod was established for the determination of β-carotene in citruspeei oil by means of reversed-phase HPLC with ODS column and methanol/chloroform(90:10)eluate。 There covery for standards was 96.4%。The content of β-carotene in citrus oil from Huangyan was 7.7mg/100mL. 相似文献
7.
8.
9.
β-胡萝卜素具有光采集、光防护功能, 又是重要的光电材料, 它在外场下的分子结构和性能变化既有理论意义也有应用价值。测量了β-胡萝卜素在环己醇中68~26 ℃温度范围内的紫外-可见吸收、拉曼光谱。实验结果表明随着温度的降低, 黄琨因子和碳碳键每个振动模的电子-声子耦合常数减小, 紫外-可见吸收光谱红移, 碳碳键拉曼散射截面增加。用线性链状多烯分子的“相干弱阻尼电子-晶格振动模型”、“有效共轭长度模型”等理论给予了解释。随着温度的降低,β-胡萝卜素分子的热无序减小,分子结构有序性增加,π电子离域扩展,有效共轭长度增加,导致紫外-可见吸收光谱红移和强的拉曼活性。相干弱阻尼电子-晶格振动增强,使碳碳键拉曼散射截面增加。引用带有量纲的电子-声子相互作用常数,既可以与黄昆因子建立关系式,计算出碳碳键每个振动模的数值,也可以表征分子的有效共轭长度,π电子离域程度及拉曼散射截面的大小等。 相似文献
10.