SrTiO3表面O2,H2O吸附的UPS,XPS研究

观察到还原SrTiO₃表面三价Ti离子引起的表面态的存在。分析了它在太阳光分解水中所起作用,以及光照在恢复活性中的作用。 关键词：     

WO3表面的氧缺陷

用不同能量的Ar⁺和H⁺轰击WO₃表面,观察到W_4f峰的位移和加宽。通过谱分解处理得到相应于W_4f电子的W⁶⁺,W⁴⁺和W⁰3个不同的双峰。用表面产生氧缺陷的机理解释了还原过程。UPS谱显示出氧缺陷的存在增加了靠近费密能级处的态密度。H₂O的吸附结果说明WO₃表面的活性与W^{5+< 关键词：}     

蓝色氧化钨的光电子能谱研究

本文用光电子能潜技术对蓝色氧化钨的表面价态进行了一系列研究。结果表明:蓝色氧化钨并不是单一价态的氧化钨,而是由W⁺⁵和W⁺⁶两种价态组成。氩离子刻蚀,真空高温处理都是一个失氧还原过程,也是钨由高价态向低价态的转变过程。同时,费密能级附近的态密度随着价态变低而逐渐增加。 关键词：     

光解水α-Fe2O3电极表面的研究

本文利用Ar⁺轰击正分的α-Fe₂O₃表面,证明了轰击后的表面呈类FeO性质,存在Fe⁺⁺。提出了由于表面Fe⁺⁺的3d电子的催化作用,Fe⁺⁺能把吸附在它上面的H₂O先分解成OH-和H⁺,因而有助于提高光解水的效率的看法。用UPS和XPS等技术证实了类FeO表面吸附水后存在OH^-,确认Fe^{++关键词：}     

富镧混合稀土-镍贮氢材料CO,O2和H2O中毒的表面特征

本文用UPS,XPS研究了贮氢材料MlNi₅(Ml=La,Ce,Pr,Nd)的CO,O₂和H₂O的中毒,在UPS谱中,我们观察到在E_F以下峰α(0.3eV)和峰b(1.2eV)强度随中毒气体暴露量增加有显著变化,并向低动能端位移,逐渐形成肩峰,与此同时,峰c(6eV)和峰d(9.5eV)的强度随暴露量增加而增加,并有能量位移,配合XPS分析,分别确定相应的化学态。氧中毒后的MlNi₅,经300℃加氢还原,从UPS谱可以看到峰α,b强度增加;H₂O和CO中毒后,在超高真空条件下,分别经300℃加热处理,和Ar⁺剥离方法,均获得类似的效果,XPS分析进一步证实了这些结果。实验给出了贮氢材料MlNi₅中过渡金属镍的d电子与气体自由分子轨道间电荷转移的信息,为在实际应用中认识此类贮氢合金的表面催化中毒和再生提供了依据。 关键词：     

Co处理的γ-Fe2O3薄膜的界面研究

本文中对CoO与Fe₂O₃的界面进行了研究,结果表明,简单的CoO-γ-Fe₂O₃界面对于磁性能基本无影响。分析表明,“复杂的扩散界面”不大可能象以往认为的那样是矫顽力增长的主要原因。矫顽力的增长可能是由掺Co造成的一种体效应而不是界面效应。 关键词：     

原子氢与金刚石表面的相互作用

用高分辨率电子能量损失谱研究了氢原子吸附在金刚石表面的各种振动模式,其中主要是位于360meV处的C—H键的伸长振动和位于160meV处的“剪”振动。用氚原子代替氢原子吸附在金刚石表面,观测到上述振动模式所发生的同位素位移。将金刚石表面加热至900℃后,各种振动模式全部消失,这时吸附氢原子全部脱去,金刚石表面的悬键变成平躺在表面上,导致金刚石表面石墨化。由于石墨化后π-带的作用,在损失谱上出现一个非弹性的、连续的损失峰结构。我们用UPS和AES技术进一步证实了脱氢后金刚石表面的石墨化。 关键词：     

石墨价带结构及其与过渡金属镍的相互作用

用XPS和UPS技术细致地研究了石墨的价带结构,并与Painter等人计算的结果相比较。在石墨上蒸镀镍后,碳原子与镍原子相互作用,在石墨表面形成一层碳化镍。从镀镍后的AES谱可看到碳化镍的Auger特征峰,碳化镍的形成,使C 2P_x,y轨道上升到费密能级下5eV附近,而2P_x轨道则上升到靠近费密能级处。 关键词：     

条形GaAs半导体激光器的非线性温度特性

一、前 言 在通常的(AlGa)As条形半导体双异质结激光器的输出功率随注入电流变化的过程中,由于非线性扭曲现象的存在,限制了输出功率的动态范围,带来了使用的局限性。尤其在模拟调制的通讯系统中,对讯号引入畸变,在与光纤的耦合上也造成困难。因此,非线性问题的研究成为重要课题之一。 目前对非线性问题的研究大多在固定温度条件下进行[1-3].对于非线性现象在低温下随温度的变化关系叙述不多.然而对激光器低温特性的研究还是重要的[4].我们在低温的不同温度下对激光器的非线性现象进行了观察。定性作了初步探讨,以便从实验结果进一步了解…     

富镧混合稀土-镍贮氢材料CO,O_2和H_2O中毒的表面特征

本文用UPS,XPS研究了贮氢材料MlNi_5(Ml=La,Ce,Pr,Nd)的CO,O_2和H_2O的中毒,在UPS谱中,我们观察到在E_F以下峰α(0.3eV)和峰b(1.2eV)强度随中毒气体暴露量增加有显著变化,并向低动能端位移,逐渐形成肩峰,与此同时,峰c(6eV)和峰d(9.5eV)的强度随暴露量增加而增加,并有能量位移,配合XPS分析,分别确定相应的化学态。氧中毒后的MlNi_5,经300℃加氢还原,从UPS谱可以看到峰α,b强度增加;H_2O和CO中毒后,在超高真空条件下,分别经300℃加热处理,和Ar~ 剥离方法,均获得类似的效果,XPS分析进一步证实了这些结果。 实验给出了贮氢材料MlNi_5中过渡金属镍的d电子与气体自由分子轨道间电荷转移的信息,为在实际应用中认识此类贮氢合金的表面催化中毒和再生提供了依据。