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1.
运用ANSYS/LS_DYNA软件分析了聚能射流对充液结构的毁伤,初步获得了药型罩壁厚和材料等参数对聚能战斗部水下作用的影响特性。药型罩壁厚在0.04Dk~0.06Dk(Dk为装药直径)之间形成的射流对充液防护结构具有较优的侵彻性能;当δ<0.04Dk时,杆流成型结构较差,在水中的动能抗衰减性能较低;δ>0.06Dk时,射流的初始动能低,靶后效果差。药型罩可采用纯铁、紫铜和钽3种材料,其中纯铁射流的侵彻能力最高,钽射流在水中的动能抗衰减性能最好,紫铜射流具有较好的综合性能。  相似文献   
2.
后关系型数据库Caché的应用研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
对后关系型数据库Caché进行研究,首先分析了Caché的存取数据模型、Web架构以及CSP的工作原理,它提供了健壮的对象式数据存取、高性能的SQL查询和多维数据存取方式.然后用CSP开发一个简单的基于Web应用,来演示基于Caché数据库的Web应用开发.得出Caché能够加速Web应用开发,提高特殊事务处理的速度,加快对事务型数据的实时查询,系统维护工作小.  相似文献   
3.
针对现有的图像分割中自适应分割方法的研究难点,以及传统的模糊阈值分割法中存在窗宽不能自动获取的问题,在确定隶属函数的前提下,以图像的直方图为依据,利用分段计算和反变换的方法,提出了一种自适应模糊阈值的图像分割方法,并将该方法应用于机场目标的分割。该方法实现其窗口宽度的自适应选取,并且有效改善了模糊阈值法对直方图呈不明显双峰的图像分割困难的缺点,拓展了模糊阈值图像分割方法的适用范围,改善了模糊阈值分割方法的分割效果。实验结果表明,该方法对直方图呈单峰和多峰分布的的图像有较好的分割效果和效率。  相似文献   
4.
北京自由电子激光(BFEL)装置于1993年底在10.68μm处实现了饱和振荡.输出激光能量为3mJ,饱和平顶宽度2μs.对应饱和振荡平均功率为210kW(宏脉冲),峰值功率约为20MW,比自发辐射高8个量级,单程小讯号净增益为24%,转换效率为0.45%,与理论预期结果相符.光束质量接近衍射极限.目前装置可工作于9-11μm.  相似文献   
5.
研究了巯基葡聚糖凝胶分离富集 光度法测定微量有机锗和无机锗。在HCl介质中,在抗坏血酸(Vc)、溴化十六烷基三甲基胺存在下锗与2,4 二甲氧基苯基荧光酮形成有色络合物,其ε=1.12×105L·mol-1·cm-1,锗浓度在0~12μg/25mL范围内符合比耳定律。方法可用于多种样品中痕量有机锗和无机锗的测定,结果令人满意。  相似文献   
6.
In the present work, a simple large eddy simulation (LES)-based lattice Boltz- mann model (LBM) is developed for thermal turbulence research. This model is validated by some benchmark tests. The numerical results demonstrate the good performance of the present model for turbulent buoyant flow simulation.  相似文献   
7.
 非对称循环下构件的持久极限点的选取, 现行不同的 教科书的论述多含糊不清甚至有误, 本文给出较为明确的选 取方法.  相似文献   
8.
利用133Ba面源和137Cs点源匀速下降,成功刻度了133Xe气体体源的探测效率和137Cs线源的探测效率;利用133Ba面源和137Cs点源非匀速下降,成功刻度了非均匀分布的133Xe气体体源的探测效率和137Cs线源的探测效率。结果表明:匀速下降情况下,尺寸为f46.8 mm20 mm和f63.5 mm20 mm放射性133Xe气体体源的探测效率分别为0.155 和0.143,标准不确定度为8.4%(包含因子k=2 )。非均匀分布的体源效率和均匀分布的体源效率两者偏差在14%,线源的偏差在23%,可见由非均匀性引起的误差必须进行校正。  相似文献   
9.
设计了丙酮、3-戊酮和环己酮分别与苯甲醛进行克莱森-施密特缩合反应的3组实验,通过对反应结果的分析深入了解酮取代基的电子效应及空间位阻对该反应的影响。在分析实验结果时,与课堂教学中的多个知识点进行关联,达到辅助教学的目的。  相似文献   
10.
超支化聚合物分离富集催化光度法测定痕量硒   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了超支化聚合物在硝酸介质中分离富集硒,吸附的容量大,选择性高,无污染。同时研究了分离后硒在硝酸介质中,痕量硒(Ⅳ)催化溴酸钾氧化2',4'-二氯苯基荧光酮褪色的指示反应及其动力学条件,据此建立测定痕量硒(Ⅳ)的新方法,方法的检出限为4.21×108g·L1,测定范围为0-0.6μg/10mL,用于样品的测定获得满意结果。  相似文献   
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