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碘催化的有机反应具有价廉易得、操作简单、温和、清洁、高效及高选择性等优点, 广泛应用于亲电反应、亲核反应、多组份反应以及其它涉及复杂官能团化合物的合成反应中, 在环境友好化学合成、复杂化合物合成及选择性合成领域具有应用价值. 相似文献
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手性胺醇稀土配合物的合成、荧光性质及其催化芳香酮的不对称氢化反应 总被引:2,自引:0,他引:2
合成了三种新的含C2-对称轴的手性胺醇(PhOHCHCH2)2NCH2C6H4R (R=OCH3, L1; R=CH3, L2; R=Cl, L3), 将其与无水氯化稀土LnCl3•4THF (Ln=La, Sm, Gd)反应生成了九个新的胺醇类稀土配合物LLnCl•2THF (L=L1, L2, L3; Ln=La, Sm, Gd). 用元素分析、热重分析、红外和紫外光谱等手段对它们进行了表征. 荧光光谱显示一些配合物具有荧光性能. 原位催化芳香酮的不对称氢化反应表明: L1/SmCl3•4THF体系催化苯乙酮不对称氢化反应的转化率达71%, 相应的对映体过量值达32%. 相似文献
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合成和表征了2个锆的配合物:Bis[N-(3-tert-butylsalicylidene) allylaminato] zirconium dichloride (4)和Bis[N-(3-tert-butylsali-cylidene)-iso-butylaminato] zirconium dichloride (5),并且得到了配合物4的单晶结构。在引发剂的作用下,配合物4和苯乙烯进行自由基共聚,得到高分子化催化剂6。在助催化剂MMAO的存在下,4,5和6都可以催化乙烯聚合。最高活性为3.7×106 g PE·(mol Zr)-1·h-1。 相似文献
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丙酮酸激酶M2(PKM2)是肿瘤治疗中最具发展潜力的靶点之一. 本文以一系列丙酮酸激酶M2-激动剂复合物的晶体结构为基础, 采用基于多复合物的药效团(MCBP)方法产生了PKM2 的药效团模型. 并使用该药效团模型产生了62个芳基磺酰胺类PKM2激动剂的活性构象和分子叠合, 通过三维定量构效关系(3D-QSAR)方法研究了该类PKM2激动剂与PKM2蛋白的相互作用, 并建立了相关预测模型. 比较分子场分析法(CoMFA)和比较分子相似性指数分析法(CoMSIA)模型的交互验证相关系数q2分别为0.545 和0.653, 非交互验证相关系数r2分别为0.966和0.987. 本研究为进一步结构优化、设计和合成新型的PKM2激动剂提供了理论依据. 相似文献
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含烯丙基席夫碱ⅣB族的金属烯烃聚合催化剂的合成、结构、高分子化及其催化乙烯聚合反应 总被引:2,自引:0,他引:2
制备出两类含烯丙基席夫碱的ⅣB族配合物[R(N=CH-C6H3(3-R)O)2MCl2 (R=Allyl;R′=Pheny;M=Ti(6),M=Zr(7);R=tert-Butyl;R′=Allyl;M=Ti(8);M=Zr(9)),配合物(7)的单晶结构显示围绕中心金属的配合构型为畸变八面体,其中2个氯原子处于顺式位置。配合物(7,9)中的烯丙基与苯乙烯共聚可得到高分子化烯烃聚合催化剂(PSC1;PSC2)。在助催化剂(MMAO)存在下,配合物9和相应的高分子化催化剂(PSC2)显示出很高的催化乙烯聚合的活性。 相似文献
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选择含有烯丙基亚胺酚为辅助配体,设计合成了5个ⅣB族钛锆金属络合物[{CH2=CHCH2N=CH-C6H3(3-R)O}2MCl2](4a:R=t-Bu,M=Zr;4b:R=t-Bu,M=Ti;4c:R=Ph,M=Zr;4d:R=Ph,M=Ti)和[{(CH3)2CHCH2N=CH-C6H3(3-t-Bu)O}2ZrCl2] (5),对它们进行了红外光谱、核磁共振及元素分析表征。并用X-射线单晶衍射法测定了化合物4a和4d的晶体结构。部分配合物在助催化剂MMAO的作用下对烯烃聚合显示了较好的催化活性,其中自固载催化剂4a生成了双峰分布的聚烯烃产品 (Mw/Mn=15.3~31.9)。 相似文献
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