逆流色谱分离感应耦合等离子质谱在线测量超痕量钚

将逆流色谱（CCC）与感应耦合等离子质谱（ICP-MS）相联,研究了几种两相体系在CCC中的固定相保留率,从中选择1％TNOA-正庚烷作固定相,通过CCC富集分离钚并去除基体及干扰元素,通过研究在线分离条件及定量方法等,建成了CCC分离ICP—MS在线测量超痕量钚的方法。采用该方法分析得到实际土壤样品中^239Pu的含量与由传统的分离方法给出的结果相吻合。     

两地土壤中的钚含量及同位素组成分析

采用三正辛胺 (TNOA)萃取色层和同位素稀释法 ,ICP MS测量了我国西北地区土壤中痕量Pu。实验结果表明 ,本流程Pu的本底为 (0 .0 36± 0 .0 2 5 )× 10 -12 g ,相应的定量限为 0 .2 5× 10 -12 g。实验测得甘肃某地及陕西西安地区土壤样品中的2 3 9Pu含量分别低于 1.0× 10 -12 和 0 .2× 10 -12 ;2 40 Pu/ 2 3 9Pu的同位素丰度比分别为 0 .15和 0 .18。该丰度比结果说明西安地区的Pu来自全球沉降 ,而甘肃地区的Pu则还另有来源。     

用DHDECMP在逆流色谱上分离镧系金属离子

用DHDECMP(二己基-N,N-二乙基甲酰胺基亚甲基膦酸酯)的环己烷溶液作为固定相,硝酸溶液作为流动相,在逆流色谱上进行了镧系金属离子Ce^3^+,Nd^3^+,Sm^3^+,Gd^3^+,Tb^3^+,Dy^3^+,Er^3^+,Yb^3^+和Lu^3^+的相互分离研究。逆流色谱分离金属离子与分离有机物不同,保留体积不仅取决于静态分配比,还取决于萃取反应的机理。由逆流色谱得到的动态分配比和静态分配比成良好的线性关系,但并不相等,这一实验结果验证了有关理论研究结果。     

萃取色层分离同位素稀释ICP-MS测定空气中费克 量钚

ICP-MS测定环境样品中超痕量^2^3^9Pu时,^2^3^8UH^+会对m/z239的测量带来干扰。测得UH^+的产生几率为4.6×10^-^5,通过三正辛胺色层分离后,对铀的去除率为10^4,可以有效地去除^2^3^8UH^+离子峰对^2^3^9Pu测定的干扰。钚的回收率为75%。同位素稀释法对^2^3^9Pu的检出限为4.5×10^-^1^5g/mL,方法的定量测定限为16×10^-^1^5g/mL。用所建立的方法测得我国某地区空气中^2^3^9Pu的浓度为4.8×10^-^1^7g/m^3。     

N-芳基马来酰亚胺与硫代硫酸钠的电荷转移络合物研究

本文以硫代硫酸根离子作为电荷给体(D),系列N-芳基取代马来酰亚胺(RPhMI)作为电荷受体(A),用含水5%的二甲基亚砜(95%DMSO)为溶剂,以紫外可见分光光度法研究了RPhMI与S₂O₃^2-作用生成的电荷转移(CT)络合物。以其CT光谱计算了RPhMI的电子亲合能(E_A).测定了CT络合物的生成常数K.结果显示,弱的受体N-马来酰亚胺与强的给体硫代硫酸根负离子可以生成稳定的CT络合物。文章还讨论了CT络合物的可能结构及取代基极性与CT络合物的稳定性关系。     

铕在粉质粘土上的吸附分配比

通过静态法研究了Eu在粉质粘土中的吸附情况,实验分析了多种因素对Eu在粉质粘土中的吸附性能的影响。实验测定了粉质粘土中Eu的分配比,研究了粒度、水相pH值、固液比和初始浓度对吸附分配比的影响。结果表明,Eu在粉质粘土中的分配系数为102量级,Eu的吸附分配比随粉质粘土粒度的减小而增大;随着水相中pH增大,Eu的吸附分配比增大;随着液固比增大,Eu的吸附分配比增大。     

磁性壳聚糖的制备及其对三价锕系和镧系元素的吸附性能研究

通过将脱乙酰度为８５％的壳聚糖,包敷在由二阶和三阶的铁离子共沉淀制得的Ｆｅ３Ｏ４磁子表面,用环氧氯丙烷作为交联剂进行交联制成磁性壳聚糖（简称ＭＣ）,所得的ＭＣ的比表面积为８４．３ｍ＾２／ｇ,表观比重为０．６６６ｇ／ｍｌ。ＭＣ在硝酸介质中稳定,介质的ＰＨ大于２后,ＭＣ对金属离子有明显的吸附作用,在ＰＨ大于５后ＭＣ对镧系和锕系元素的吸附率为９５￣９９％。ＭＣ吸附金属离子的顺序是Ａｍ（Ⅲ）〉Ｃｍ（Ⅲ）〉     

狭缝式高灵敏裂变中子探测系统

研制了狭缝-外延式高灵敏大面积PIN裂变中子探测系统. 其对14MeV，2.5MeV中子灵敏度可达10^-16C·cm²，比原有典型的脉冲裂变中子探测系统高4个量级. 采用外延式铅狭缝准直结构，研制灵敏区尺寸为60mm，厚度为200μm—300μm的大面积PIN半导体探测器、以Be膜为衬底，有效直径为60的²³⁵U裂变靶，解决了该探测器研制中的高灵敏度和n/γ分辨难题. 该系统已在实践中获得成功应用. 关键词： 裂变中子探测系统 大面积PIN探测器 大面积裂变靶 高灵敏探测系统     

逆流色谱分离镅(Ⅲ)和铕(Ⅲ)的研究

选择0.1 mol/L NaC lO4为流动相,以二氯苯基二硫代膦酸的二甲苯溶液为固定相,研究了萃取剂浓度、流动相pH及流动相流率对逆流色谱(CCC)分离Am3 和Eu3 效果的影响。结果表明,在实验条件下,两者的分离系数随着固定相中的萃取剂浓度增加、流动相的pH升高而增大;降低流动相流率后可明显改善分离效果。通过改变分离条件,Am3 和Eu3 可基本上实现相互分离,两者间的分离系数和分离效率分别达到2.87和0.74。