玉门汽油85～125℃馏分单体烃组成研究

用分析直餾汽油單體烴的綜合分析法分析了玉門汽油85～125℃餾分。共發現有52個單體烴。其中芳烴含量為5.8％,主要為甲苯。環烷烴中以環己烷類佔優勢,對原料油計,甲基環己烷佔12.4％,1,3-二甲基環己烷佔7.6％;環戊烷以二甲基及三甲基環戊烷為主。烷烴中的正烷烴和異構烷烴含量很相近,其中正庚烷最多,佔原料油的11.4％,正辛烷佔5.5％。     

双配位叔膦镍(II)配合物对丙烯二聚反应的催化行为I.二氯化α,w-双(二苯膦)代烷合镍(II)

合成了三种双膦镍(Ⅱ)配合物NiCl〔Ph_2P(CH_2)_nPPh_2〕,其中n=2,4,6,分别简称为NiCl_2(dPPe),NiCl_2(dPPb)和NiCl_2(dPPh)。红外光谱数据表明,NiCl_2(dPPe)为顺式平面正方形构型,其余二者均为四面体构型。将前两种配合物与二氯乙基铝搭配,考察了它们对丙烯二聚反应的催化活性和选择性,结果表明:二者都显示了一定活性,在恒温20℃改变铝镍比时,NiCl_2(dPPe)的活性高于NiCl(dPPb),但当温度变化时,二者的活性变化却不相同,它们对丙烯二聚反应的催化选择性则基本相同。     

MoS_2-SiO_2-Al_2O_3催化剂的物理性质和催化性质Ⅱ.催化剂的物化性质与硅铝载体中SiO_2/Al_2O_3比的关系

研究了以硅酸铝为载体的 MoS_2催化剂的表面物化性质,以及载体中 SiO_2/Al_2O_3含量比不同时这些物化性质的变化.实验结果表明,组成不同的各硅铝载体载硫化钼后,其表面孔隙结构均有不同程度的变化。这种变化部分是由于承载过程的条件引起的,而主要是由于硫化钼和载体的组成分相互作用而引起.这种相互作用也使载体的表面酸度改变,但这种改变和其裂化活性的变化不是一致的.这种相互作用使载体生成新的粗孔,同时,改变了载体的相组成——形成类似α—SiO_2的新相.根据组成不同的各种硅铝载体在载 MoS_2后所发生的各种表面物化性质的变化,认为硫化钼和硅铝载体各组成分(氧化铝、氧化硅、活性硅铝络合物)形成了新的化合物.     

环戊基(苯)膦-镍系配合物的可见-紫外光谱及其空间构型

测定了环戊基(苯)膦-镍(II), 钯(II)和铂(II)十五种配合物的可见-紫外光谱, 并参照各吸收谱带的归宿, 推断了配合物的空间构型及其在溶液中的构型异构化现象.     

MoS_2-SiO_2-Al_2O_3催化剂的物理性质和催化性质Ⅰ.MoS_2-SiO_2-Al_2O_3催化剂的制备方法对其加氢活性的影响

叙述了用浸渍法、共沉淀法和混合法制得的硅酸铝为载体的 MoS_2-SiO_2-Al_2O_3 催化剂的制备方法,并对这些催化剂的物理性质和催化性质进行了比较.各催化剂的加氢活性评价是用苯在实验室微型反应设备中进行的.评价活性的条件为:温度420°,压力200大气压,液体空速3小时~(-1),氢苯分子比为8:1.结果表明不同方法制备的硅铝载体对 MoS_2-SiO-Al_2O_3催化剂的加氢活性有很大的影响,这是由于载体表面上的 SiO_2/Al_2O_3比不同所致.可方法制备的硅铝载体在承载了硫化钼以后,它们的表面结构的变化也不相同.     

制备α-和β-D-1,2,3,4,6-五-○-乙酰基吡喃葡萄糖的简便方法

1,2,3,4,6-五-O-乙酰基吡喃葡萄糖有两种异构体:α-异头物(α-anomer)和β-异头物(β-anomer),它们是合成吡喃葡萄糖衍生物的重要原料。制备这两种异头物的方法一般是以相对应的纯α-D-葡萄糖或β-D-葡萄糖为原料,在低温(0℃左右),无水氯化锌或吡啶存在下,与乙酸酐反应而制得。本文介绍制备这两种异头物的简便方法:     

以卤代烷为烃化剂在卤代烷基铝存在下芳烃的烃基化

到目前为止,芳烃的烃化反应应用最广的催化剂仍为BF_3,AlCl_3及H_2SO_4等,它们的缺点是副反应和二次反应较多。因此,探索选择性更高的催化剂,仍然是十分引人注意的研究裸题。我们发现,卤代烷基铝可作为以卤代烷进行芳烃烃化时的催化剂。在同一时期的文献中,只兄到一篇关于以卤代烷基铝作为用环己烯进行芳烃烃化的催化剂的报导。根据我们的初步结果,在有溴代乙基鲴倍牛物,即C_2H_5AlBr_2和(C_2H_5)_2AlBr的等分子混合物存在下,甲苯与溴乙烷作用,或苯与1-氯丙烷作用时,均能发生烃化反应,且其烃化产率、选择性及异构化性能均比AlCl_3的文献结果为高。     

镍(II)、钯(II)、铂(II)-环戊基苯基膦配合物的合成及表征

合成了十五种配合物MX~2[(C~5H~9)~nPPh~3-n]~2系列, 其中M=Ni, X=Cl, Br,I; M=Pd, Pt, X=Cl; 且C~5H~9代表环戊基, n=1, 2, 3。通过元素分析、远红外光谱及紫外光谱确定了这些配合物的化学组成和空间构型。讨论了不同配体对配合物结构的影响。     

镍(II)、钯(II)、铂(II)-环戊基苯基膦配合物的合成及表征

合成了十五种配合物MX~2[(C~5H~9)~nPPh~3-n]~2系列, 其中M=Ni, X=Cl, Br,I; M=Pd, Pt, X=Cl; 且C~5H~9代表环戊基, n=1, 2, 3。通过元素分析、远红外光谱及紫外光谱确定了这些配合物的化学组成和空间构型。讨论了不同配体对配合物结构的影响。