利用电光强度调制器频移特性实现可调延迟

针对光纤通信系统中数据同步处理时对脉冲可调延迟的要求,提出了一种可调延迟器的结构设计方案。对电光强度调制器(EOIM)的光频移特性进行了研究,基于EOIM对各级边带和强度的调制作用,利用EOIM对受激布里渊散射慢光装置中的泵浦光进行强度调节,从而实现延迟量可调。建立了可调延迟的数学模型,通过实验研究分别得出了在一定微波调制功率下EOIM调制深度和直流偏置电压随脉冲延迟量的变化关系。从实验结果中可以看出:在引起失真的主要因素为零的情况下,当直流偏置电压为半波电压的1/2时,脉冲相对群延迟随调制深度的增大逐渐减小;当调制深度为1.39时,脉冲相对群延迟随直流偏置电压的增大逐渐增大,延迟量最大可达到未调制情况下的1.106倍,实现了较大范围的延迟量调节。     

A NEW POLYMER-BOUND 1,2-DIOL AS A PROTECTING AGENT FOR SYMMETRICAL DIALDEHYDE

A novel polymer-bound 1,2-diol, 3-polystyrylsulfonyl-1,2-propanediol (6) had been prepared by the reaction of sodium polystyrylsulfinate with allyl bromide, followed by oxidation and. hydrolysis or directly with 3-chloro-1,2-propanediol in the presence of a phase transfer catalyst, n-tetrabutylammonium iodide. The capacity of resin 6 for terephthaidehyde reached 1.43 mmol/g. The aldehydic groups attached to polymer 6 reacted with hydroxylamine hydrochloride or reduced by sodium borohydride giving p-formylbenzaldoxime (yield: 89%)and p-formyl-benzalcohol (yield: 734%), respectively. The high yields of these polymer-supported reactions showed that the polymer 6 possessed the effective isolation of its reactive sites.     

SYNTHESIS OF THE POLYSTYRENE-TYPE ADSORBENTS CONTAINING POLAR GROUPS AND THEIR CAPACITIES IN THE ADSORPTION OF STEVIOSIDE AND GYPENOSIDES

Seven polystyrene-type adsorbents (Ⅰ—Ⅶ) were synthesized by the modification of styrene-divinylbenzene copolymer respectively with hydroxymethyl, aminomethyl, methoxymethyl, phenoxymethyl, (4-hydroxy phenoxy)methyl, (4-acetylphenoxy)methyl, and acetyl groups. Their structures were characterized with chemical methods and physical techniques. The adsorption capacities of the adsorbents to stevioside and gypenosides were determined via batch test in which the HPLC method was used for the analysis of Saponin concentration of solution. The results showed that all the adsorbents could adsorb these saponins to a certain extent, but Ⅵ and Ⅶ had large capacities owing to their moderate polarities.     

聚乙二醇改性聚乳酸的研究

将丙交酯（ＤＬ ＬＡ）与聚乙二醇（ＰＥＧ）共聚得到了一系列高分子量的共聚物．用ＩＲ、１Ｈ ＮＭＲ和ＤＭＡ对它的结构和粘弹性进行了表征，并测定了其力学性能，同时对材料在加工过程中特征粘度的变化也进行了研究．结果表明，ＰＥＧ与ＬＡ的共聚物是一种三嵌段结构ＨＯ ＰＬＡ ＰＥＧ ＰＬＡ ＯＨ．当ＰＥＧ含量增加时，强度下降，伸长率增加，共聚物逐渐由脆性向韧性转变，因此用ＰＥＧ改性的ＰＬＡ是一种综合性能可调控的生物降解材料     

交联聚苯乙烯吸附树脂的修饰及其对天然皂甙的吸附性能

交联聚苯乙烯氯甲基化后,将氯转化为羟基、氨基、甲氧基、苯氧基、4-羟基苯氧基和4-乙酰苯氧基,合成了不同极性的吸附树脂Ⅰ—Ⅵ。同时由交联聚苯乙烯经Friedel-Crafts酰化反应在其苯环上引入乙酰基,制备了树指Ⅶ。用物理技术和化学方法表征树脂Ⅰ—Ⅶ的结构,然后测定了它们对天然皂甙如甜菊甙和绞股蓝皂甙的吸附量。结果说明,这些树脂亲水性较好,均能吸附天然皂甙,但只有中极性的酮基树脂Ⅵ和Ⅶ的吸附量较大。     

大孔交联甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物的合成及其结构性能研究(Ⅰ)

甲基丙烯酸缩水甘油酯（GMA）为单体，三烯丙基氰尿酸酯（TAC）为交联剂，在致孔剂甲苯、正庚烷存在下，用悬浮聚合法制得一系列大孔共聚物（GT）。测定了共聚物的孔结构性能，讨论了不同交联剂及致孔剂用量和配比对共聚物结构的影响，并初步讨论了特大孔共聚物的形成机理。     

吸附型“人工肝”辅助材料的制备及其性能研究Ⅱ.免疫吸附剂的制备及其吸附性能

本文介绍以醋酸乙烯酯为单体,二乙烯苯为交联剂制得大孔共聚物;经皂化、活化后,偶联IgG制得免疫吸附剂。讨论了不同活化剂对偶联配体的影响,观察其对人血清中的HBsAg的吸附性能。     

含砜功能基的交联聚苯乙烯的红外光谱特性

本文合成了一系列聚苯乙烯基支载的含砜基的化合物X=Cl,O(CH_2)_9CH_3,NH_2,NHNH_2,Na,CH_2CH_3,OH)并较系统地研究了这些聚合物中的=SO_2基团的红外光谱特性,比较了聚合物和低分子类似物的特征吸收频率的变化规律,考察了聚合物骨架对S=O基团的虹外吸收峰的影响。     

含砜功能基的交联聚苯乙烯的红外光谱特性

 本文合成了一系列聚苯乙烯基支载的含砜基的化合物X=Cl,O(CH₂)₉CH₃,NH₂,NHNH₂,Na,CH₂CH₃,OH)并较系统地研究了这些聚合物中的=SO₂基团的红外光谱特性,比较了聚合物和低分子类似物的特征吸收频率的变化规律,考察了聚合物骨架对S=O基团的虹外吸收峰的影响。