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催化荧光法测定痕量草酸 总被引:3,自引:0,他引:3
在硫酸介质中 ,草酸能催化重铬酸钾氧化罗丹明B褪色 ,使体系荧光猝灭 ,建立了催化荧光法测定草酸的新方法。催化反应在 50℃水浴中进行 1 0min ,为假零级反应。测定草酸的线性范围为 0 4~ 1 2 0mg·L- 1 ,其回归方程为ΔF =8 42c(mg·L- 1 ) 3 81 ,r=0 9983 ,检出限为 0 1 6mg·L- 1 。试验了 30种共存物质的干扰情况。此法用于生物样品中草酸含量的测定 ,结果满意。 相似文献
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1 引 言过氧化氢的测定在医学和环境科学中都具有很重要的意义。目前已有许多测定过氧化氢的方法 ,如光度法、荧光法、电分析法及化学发光法等。四磺基锰酞菁 (MnTSPc)是一种与金属卟啉有着类似母体结构的金属酞菁类化合物 ,它具有过氧化物模拟酶的性质。继前文用对羟基苯乙酸和L 酪氨酸两种经典荧光底物成功实现对过氧化氢进行荧光分析测定后 ,我们又发现 ,用邻苯二胺 (OPD)做底物 ,以MnTSPc催化其与过氧化氢反应 ,也可实现对过氧化氢的高灵敏测定。本文研究了此催化荧光反应的最佳条件 ,建立了测定过氧化氢的催化荧光分析新方法 … 相似文献
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流动注射化学发光增强法测定巯嘌呤的应用研究 总被引:4,自引:0,他引:4
试验发现6-巯基嘌呤对Luminol-H2O2-OH-体系的化学发光有较强的增敏作用。据此建立了一种流动注射化学发光增强法测定6-巯基嘌呤的新方法。该法测定6-巯基嘌呤的检出限为7.5×10-9mol/L,线性范围为2.0×10-8~2.5×10-6mol/L,对6.0×10-7mol/L的6-巯基嘌呤测定的相对标准偏差为1.6%(n=11),已用于合成样中6-巯基嘌呤的测定。 相似文献
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四磺基锰酞菁-蛋白质体系的共振瑞利散射行为及其分析应用 总被引:6,自引:0,他引:6
在pH3.6的Clark-Lub’s缓冲溶液中,四磺基锰酞菁(MnTSPc)和蛋白质的共振瑞利散射(RRS)均十分微弱。当两者形成复合物时能使RRS信号急剧增强,在330-370nm范围内呈现较高的散射强度,其最大散射波长为344nm。各种蛋白质,包括牛血清白蛋白(BSA)、人血清白蛋白(HSA)、γ-球蛋白(γ-IgG)及卵蛋白(ORB)的线性范围分别为0.1—3.0,0.0—1.6,0.05—2.0及0.0—1.0mg/L;相应的检出限分别为5.7,8.3、13和13μg/L。用此法对人血清样品进行了测定,结果满意。 相似文献
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基于pH 1.86的B-R缓冲溶液条件下,酸性品红与人血清白蛋白(HSA)的结合使酸性品红在545nm处吸光度下降的原理,其吸光度的下降值(△A)与HSA在0—28.0μg/mL(r=0.9959)呈良好的线性关系。该方法用于合成试样测定,结果令人满意。同时对酸性品红与人血清白蛋白结合反应的机理进行了初探。 相似文献
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