罗丹明B-过氧乙酸-氢氧化钠化学发光法测定痕量硫

基于硫离子对罗丹明B 过氧乙酸 NaOH化学发光有较强的增敏作用,建立了流动注射化学发光增强法测定痕量硫的新方法。该法的线性范围为3.0×10-8～8.0×10-7g/mL,检出限为3.5ng/mL,相对标准偏差为2.2%(1.0×10-7g/mLS2-,n=11)。此法已用于环境水样中痕量硫的测定。     

硫化镉纳米荧光探针荧光猝灭法测定痕量铜

制备了无机纳米溶胶CdS，研究了纳米粒子的大小和荧光性质，以该纳米粒子为探针，建立了荧光猝灭法测定铜离子的新方法。该方法已成功用于人发样品测定，方法简单，快速，选择性好，灵敏度高，在最佳实验条件下，测定铜离子的线性区间为2．0－24．0μg/L，检出限为0．23μg/L。     

荧光试剂二(苯并三唑-1-基)乙二酮缩氨基脲的合成及其在蛋白质测定中的应用

荧光光度法;荧光试剂二(苯并三唑-1-基)乙二酮缩氨基脲的合成及其在蛋白质测定中的应用     

银微盘电极上头孢氨苄降解产物的伏安行为及其应用

基于头孢氨苄降解产物中含有巯基，能与Ａｇ＾＋生成难溶化合物的特性，在银微盘电极上研究了ＣＥＸ降解产物的伏安行为，探讨了电极反应的机理。运用示差脉冲溶出伏安法，在０．１ｍｏｌ／Ｌ ＨＡｃ－ＮａＡｃ介质中，ＣＥＸ降解产物的还原峰电流与ＣＥＸ浓度于８．０×１０＾－８－７．０×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ范围内呈良好线性关系；检测限为１．０×１０＾０８ｍｏｌ／Ｌ；测定了头孢氨苄胶囊中ＣＥＸ含量为９２．０％，与药典     

流动注射化学发光抑制法测定痕量钒(Ⅴ)

基于钒 (Ⅴ )对罗丹明B 过氧乙酸 NaOH体系化学发光具有强烈的抑制作用 ,建立了流动注射化学发光测定痕量钒 (Ⅴ )的新方法。该方法线性范围为2 .0× 1 0 - 9～ 1 .0× 1 0 - 6g/mL ,检出限为 3.0× 1 0 - 1 0 g/mL ,对 1 .0× 1 0 - 7g/mL钒(Ⅴ ) 7次平行测定的相对标准偏差为 2 .0 %。已用于环境水样、钢样中钒 (Ⅴ )的测定 ,初步探讨了发光反应及其抑制机理     

流动注射化学发光法测定头孢氨苄

基于头孢氨苄（CEX）降解产物中有还原性的巯基（SH）基团，在0．2mol/L的H2SO4介质中，能与Ce(Ⅳ）产生化学发光反应，罗丹明6G可敏化其发光强度，结合流动注射技术，考察了本体系的化学发光条件，建立了一种测定头孢氨苄的化学发光新方法。该法线性范围为0．05－10．0μg/mL，相关系数r=0.9984,检出限为0．02μg/mL，对1．0μg/mL的头孢氨苄标准溶液进行连续9次平行测定，相对标准偏差为1．4％。     

新荧光试剂1-甲酰基苯并三唑缩邻氨基苯酚的合成及其在蛋白质测定中的应用

蛋白质的定量测定对解释蛋白质结构及其作用机制具有重要意义。文献报道的测定方法很多,其中荧光光度法由于灵敏度高、线性范围宽,备受关注。本实验用苯并三唑甲醛、邻氨基苯酚为原料,合成了1-甲酰基苯并三唑缩邻氨基苯酚(FBTP)。以之为荧光探针,用于蛋白质的测定,结果满意。     

一个多酸簇合物[Cu4(PPh3)6][Mo8O26]的合成、晶体结构和非线性光学性质

本文报道了一个多酸簇合物[Cu4(PPh3)6][Mo8O26]的合成、X-射线单晶结构分析及IR、XRD表征.单品结构表明中心对称的[Mo8O26]4-是由8个共边的MoO6八面体组成.该化合物具有较好的三阶非线性光学性质,其三阶非线性吸收和折射系数分别为12.9×10-11 MKS和3.13×10-11 esu.     

灿烂甲酚蓝褪色光度法测定抗坏血酸

在pH2的HCl缓冲溶液和增敏剂对氨基苯磺酸存在下，抗坏血酸还原灿烂甲酚蓝并使之褪色，褪色反应的体系具有很好的稳定性。在最佳的反应条件下，建立了测定抗坏血酸的新方法，该方法的检出限为0．28mg/L，对0．40mg/L的抗坏血酸测定的RSD为1．2％(n＝11)，线性范围为0．24-32mg/L，方法可应用于药品、合成样品中抗坏血酸的测定。