纤维素非水溶剂的进展

<正> 纤维素非水溶剂研究的历史自从1857年Schweizer发现铜氨溶液可以溶解纤维素以来,至今已有一个多世纪。其后,仍不断研究。到本世纪五十年代,以联邦德国Jayme为代表,以乙二胺溶剂为基础,加上镉、镍、钴、锌等金属氧化物,构成了镉、镍、钴、锌的乙二胺溶剂体系,均可溶解纤维素,但溶解数量有限,仅在科学研究上用于测定纤维素的分子量,工业上无意义。为什么长期研究纤维素溶剂呢?用民主德国B.philipp的话说:要使纤维素取得更多的利用,就必须把它变为溶液;此外是粘胶人造纤维企业存在环境污染,流程长,耗劳力多等问题,专家们迫切地希望变革,也属原因之一。     

A MOVPE method for improving InGaN growth quality by pre-introducing TMIn

We propose a metal organic vapor phase epitaxy(MOVPE) method of pre-introducing TMIn during the growth of uGa N to improve the subsequent growth of In Ga N and discuss the impact of this method in detail. Monitoring the MOVPE by the interference curve generated by the laser incident on the film surface, we found that this method avoided the problem of the excessive In Ga N growth rate. Further x-ray diffraction(XRD), photoluminescence(PL), and atomic force microscope(AFM) tests showed that the quality of In Ga N is improved. It is inferred that by introducing TMIn in advance, the indium atom can replace the gallium atom in the reactor walls, delivery pipes, and other corners. Hence the auto-incorporation of gallium can be reduced when In Ga N is grown, so as to improve the material quality.     

高速纺PET纤维结构第三态的初步探讨

本文应用计算分峰的原理,用系数不同的不对称高斯函数去分别表征PET纤维的中介态和无取向非晶态的X衍射,并在实验上设法把这两种衍射区分开来,从而建立了能够测算纤维中晶态、中介态和无取向非晶态的相对含量的方法。用这方法研究了高速纺PET拉伸丝在各温度下热处理时的结构,结果表明,纤维的结晶度随热处理温度升高而相应增加,但中介态含量、无取向非晶态含量及许多性质在130—160℃之间出现转折。作者从中介态在热理处时可能发生解取向松驰和发生结晶的综合变化加以解释,DSC的研究结果符合上述观点。     

Analysis of localization effect in blue-violet light emitting InGaN/GaN multiple quantum wells with different well widths

Four blue-violet light emitting InGaN/GaN multiple quantum well(MQW) structures with different well widths are grown by metal–organic chemical vapor deposition. The carrier localization effect in these samples is investigated mainly by temperature-dependent photoluminescence measurements. It is found that the localization effect is enhanced as the well width increases from 1.8 nm to 3.6 nm in our experiments. The temperature induced PL peak blueshift and linewidth variation increase with increasing well width, implying that a greater amplitude of potential fluctuation as well as more localization states exist in wider wells. In addition, it is noted that the broadening of the PL spectra always occurs mainly on the low-energy side of the PL spectra due to the temperature-induced band-gap shrinkage, while in the case of the widest well, a large extension of the spectral curve also occurs in the high energy sides due to the existence of more shallow localized centers.     

PET纤维的固态转变 Ⅱ.PET纤维玻璃态预转变的研究

本文用DSC法研究了高、低速卷绕pET纤维玻璃态预转变吸热变化的规律,探讨加热速率以及起始冷却温度高于Tg和低于Tg的冷却速率对试样预转变吸热的影响。在对预转变吸热峰有关参数定量处理基础上,阐述预转变吸热峰所表征的玻璃的结构的介稳性质。还通过X-射线衍射分峰的计算数据映证介稳玻璃结构对结晶度的影响。     

聚丙烯改性剂PCT在聚丙烯树脂改性方面的应用研究

<正> 由于聚丙烯改性剂PCT既具有类似于聚丙烯的化学结构和聚集态结构,又具有极性基团,因此我们首先研究了它在聚丙烯树脂改性方面的应用,研制成功三类聚丙烯树脂新品种:低温成型聚丙烯树脂A、中温成型可染聚丙烯树脂B、中温成型可染聚丙烯树脂C,相应地研制成功低温纺制的工业用纤维和两类中温纺制的可染服用纤维及其服装。现将有关树脂改性方面的研究工作报告如下。     

纤维素化学研究展望

纤维素是地球上存在最丰富的资沅之一,每年世界产量约有数千亿吨,是自然界取之不竭的宝芷和资沅。从能沅看,太阳能是无限的,借植物叶绿素的邦助,经过水及CO_2的光合作用,可产生大量纤维素,充分利用其成分,运用其特异结构,重新受到人们的重视和注意。纤维素的利用曾广泛应用于纺织、造纸和人造纤维、炸药、塑料、薄膜、涂料的制造等。随着有机合成化学和高分子化学知识的积累和运用,许多学者重新强调纤维     

纤维素/二甲基亚砜/多聚甲醛溶液的均相乙酰化反应 Ⅱ.乙酰化反应中取代度与时间的函数关系

<正> 前言在前一报中,我们论述了纤维素在二甲基亚砜/多聚甲醛(DMSO/PF)溶剂体系中溶解的情况和纤维素/DMsO/PF溶液进行均相乙酰化反应时各参数对乙酰化反应的影响,以及乙酰化反应时加料程序对乙酰化反应的影响。 R.B.Seymour等在研究纤维素/DMSO/PF溶液以吡啶为催化剂、醋酐为乙     

退火温度和时间对PET高卷速拉伸变形丝熔化与结晶行为的影响

本文用DSC和密度法研究了高卷速拉伸变形丝(DTY)的熔化与结晶行为。定量地测定了不同温度迟火5分钟急冷后的试样,在DSC曲线上出现的各转变峰温和热焓随退火温度变化的规律,找到了DSC测定的熔化热焓和密度法测定的结晶度之间的对应关系。从试样在熔化峰温退火→冷却结晶→再扫描和在熔化峰温→继续扫描两种方式在DSC曲线上所表现的熔化与结晶行为,探讨了试样在熔融状态退火冷却结晶后再扫描出现双熔化峰的原因,继而研究了试样在熔化峰温的退火时间对结晶完善程制的影响。     

高效液相色谱串联质谱法同时测定饲料中4种硝基呋喃类抗生素

建立了同时测定配合饲料中呋喃唑酮、呋喃它酮、呋喃西林、呋喃妥因的高效液相色谱串联质谱(HPLC-MS/MS)分析方法。样品粉碎后经乙腈提取,在40℃下氮气吹干,残渣用正己烷脱色脱脂,经中性氧化铝小柱净化,采用Sunfire C18柱(150 mm×2.1 mm,5μm)分离,流动相为甲醇和0.05%乙酸铵溶液,梯度洗脱,在MRM正负切换采集模式下进行测定,外标法定量,其中呋喃西林与呋喃妥因采用负离子扫描方式,呋喃它酮与呋喃唑酮采用正离子扫描方式。呋喃唑酮和呋喃妥因的检出限(LOD)为2.0μg/kg,定量下限(LOQ)为5.0μg/kg,呋喃它酮和呋喃西林的检出限(LOD)为3.0μg/kg,定量下限(LOQ)为10.0μg/kg,4种药物在5.0～100.0μg/L范围内线性关系均良好(r>0.99)。以罗非鱼饲料进行加标回收实验,测得4种硝基呋喃原药的回收率为78%～107%,相对标准偏差均小于12%。该方法快速、准确,可用于配合饲料中4种硝基呋喃原药的同时测定。