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钒基催化剂的脱氢性能与表面氧钒物种的形态密切相关。为了进一步增强传统原位合成的V-MCM-41催化剂上钒物种的分散性,本研究通过在制备过程中添加有机磷前驱物的方法对其进行改性。采用XRD、N2吸附-脱附、TPR、TPD、XPS、拉曼光谱及O2脉冲等方法对催化剂的结构、钒物种形态及分散度进行了系统的表征。表征结果表明,P改性后V-MCM-41催化剂的比表面积随着P含量的增加而缓慢下降,但整体仍能保持有序的六方介孔结构;P改性后表面钒物种的还原性和分散性均得到改善,聚合形态的钒物种比例明显下降。丙烷脱氢反应结果表明P改性后催化剂的丙烷脱氢性能和稳定性均有提高。在Si/P投料物质的量比为30时制备的催化剂能够获得最大表面钒氧位点和最佳丙烷脱氢性能。 相似文献
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由于结构中特殊的四面体层,使得"114"化合物在磁性和存储氧性质方面有潜在的应用价值。本文以传统的高温固相法合成新型化合物YBaZn_3GaO_7,在其八面体位掺杂有效半径更小的Sc~(3+),得到全固熔化合物Y_(1-x)Sc_xBaZn_3GaO_7(x=0~1)。结构精修确定此系列"114"化合物空间群为P6_3mc。解析其结构后发现,随着掺杂量的增多结构有明显的演变趋势。从YBaZn_3GaO_7到ScBaZn_3GaO_7晶胞参数线性减小,通过对各配位元素键长的分析,说明随着掺杂量增加,结构畸变减小,应力减小,四面体配位中的Zn~(2+)和Ga~(3+)得到整合,从而得到结构更加稳定的"114"化合物。 相似文献
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大气气溶胶吸收太阳辐射,直接影响地气系统辐射平衡,降低能见度,改变局地气候效应。光声光谱技术具有灵敏度高、原位测量、结构简单等优势,是研究气溶胶吸收特性最为直接、有效的方法。光声光谱近红外气溶胶吸收系数测量系统的精度与标定方法密切相关,为了探究不同标定方案的差异,选择NO2气体(532 nm)和单分散苯胺黑气溶胶(532、 1 064 nm)分别开展气溶胶吸收系数标定实验。其中,单分散苯胺黑气溶胶的标定方法主要基于Mie理论,结合苯胺黑气溶胶粒子数浓度、苯胺黑气溶胶粒子的复折射率、苯胺黑粒子粒径分别计算532和1 064 nm单分散苯胺黑气溶胶吸收系数。实验结果表明:NO2气体获取的标定系数介于苯胺黑气溶胶在532和1 064 nm波长处获取的标定系数之间,与532 nm波长处粒径225 nm的苯胺黑单分散气溶胶、 1 064 nm波长处粒径125 nm的单分散苯胺黑气溶胶标定系数相近,在其他粒径处存在一定差异。尽管NO2气体与苯胺黑气溶胶在特定波长处具有相似的连续吸收特征,对于同一标定系统,标定气体和气溶胶性质、状态不... 相似文献
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煤基乙二醇(EG)产品紫外透光率测定值波动较大,影响因素较多,本文主要探究了分光光度计的光度性能(包括波长准确度、透光率准确度、杂散光)、参比水、微小气泡、采样位置、时间等对煤基EG产品紫外透光率测定值的影响。对测定方法进行优化,采样后密封静置2 h后分析,数据值基本稳定。采用上、中、下采样点分别采样,在化验室进行人工混合后静置,可有效防止煤基EG产品紫外透光率测定值波动较大。在氮气保护和无氮气保护两种条件下,分别进行煤基EG紫外透光率随时间的衰减试验,在无氮气保护的情况下,220 nm处的紫外透光率在7 d内下降明显,在有氮气保护情况下,220 nm处的紫外透光率在15 d内基本稳定。 相似文献
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Rb同位素分析在地质探索和环境监测中具有重要应用价值.本文基于可调谐激光吸收光谱技术,通过热分解的样品处理方式,搭建了一套Rb同位素吸收光谱测量装置,实现了Rb同位素比稳定测量.并通过新型多微管阵列结构设计原子发生器,增强了其原子束准直能力,有效抑制了光谱的多普勒效应,提高Rb同位素光谱分辨率.装置选用钽金属制作6 mm口径的高温原子发生器,内部堆叠1 mm口径微管阵列,发生器经电阻加热最高可达3000℃.实验通过高温(600℃)催化Rb2CO3样品释放气态Rb原子,同步利用探测激光通过Rb原子进行测量,获得高分辨率Rb原子吸收光谱,结合谱线参数反演获得自然丰度Rb2CO3样品中Rb同位素比(85Rb:87Rb)为2.441±0.02,探测误差为5.9%,87Rb检测极限达1.76‰(3σ).实验结果表明,相较于传统的单管结构,采用多微管阵列结构进行测量时,Rb原子谱线展宽降低了约450 MHz (半高全宽),可有效区分Rb同位素的吸... 相似文献
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