辐照三烷基氧化膦萃取锶和铯的研究

研究了γ辐照后的３０％％ＲＰＯ－煤油－ＨＮＯ３体系萃取Ｓr和Ｃs的性能。利用ＩＣＰ－ＡＥＳ及ＡＡＳ分别测定两相中Ｓr和Ｃs浓度，分配比。试验了辐照剂量对分配比的影响。结果表明，γ射线辐照对ＴＲＰＯ的萃取笥能无显著影响。     

离子交换净化辐照三烷基氧化膦中脂肪酸

本文研究了用大孔阴离子交换树脂D301R从乏萃取剂30%TRPO-煤油溶液中净化去除脂肪酸的方法,探讨了该法用于乏萃取剂净化的可行性。     

亚铁氰化钛钾从模拟高放废液中去除Cs中试初步研究

本文研究了无机离子交换业铁氰化钛钾对模拟高放废液进行三柱串级的中试实验,结果表明：当模拟高放废液中Ｃｓ的浓度为１．１５ｇ／Ｌ,酸度为１．１ｍｏｌ／Ｌ,焖液流速为２．０ＢＶ／ｈｙ,交换柱穿透率为１％时,干交换剂的交换容量为０．３８ｍｍｏｌ／ｇ,９０％穿透时,交换容量可达０．７７ｍｍｏｌ／ｇ,交换后的废交换剂用０．１ｍｏｌ／Ｌ的硝酸洗涤,卸柱时树脂仍保持良好的球型,说明交换剂亚铁氰化钛钾有良好的机械稳     

γ辐照三烷基氧化膦的红外光谱研究

混合三烷基氧化膦（ＴＲＰＯ）是一种优良的镧系元素和镧元素萃取剂,已用于放废液的α核素的萃取分离。本文用傅里叶红外光谱法研究γ辐照的３０％ＴＰＯ－煤油－ＨＮＯ３体系的辐照稳定性,结果显示,该萃取剂对放射性辐射是稳定的,主要的辐解产物是硝基烷和羟酸。     

新型萃取剂杯[4]冠－6的合成与表征

研究了新型萃取剂1，3－交替构象的二烷氧基杯[4]冠－6化合物系列的合成方 法，对合成的中间体和目标产物进行了详细表征。合成的化合物对铯离子有较高的 选择性。     

以环糊精为模板剂制备不同粒径CeO2纳米粒子

稀土化合物由于具有许多特殊的性质而引起了世界各国科学家的高度重视.CeO2是一种廉价而用途很广的材料,如用于发光材料、催化剂、电子陶瓷、玻璃的抛光等.尤其,CeO2因具有特殊的储氧和释氧能力而作为重要的助催化剂在汽车尾气催化净化中得到广泛应用[1,2].大量文献研究表明,制     

三烷基氧膦(TRPO)辐照稳定性研究——辐解损失率的测定

三烷基氧膦是用于高放废液处理的萃取剂,本文试验了在辐照剂量为1×104Gy-1×106Gy时TRPO损失率.结果表明,100%(V/V)TRPO在γ辐照剂量104Gy-106Gy变化时,辐解损失率为1.2%-1.6%;30%(V/V)TRPO-煤油在辐照剂量104Gy-105Gy时,辐解损失率基本不变(0.33%-0.34%),而在1×106Gy时增加到0.77%.均低于磷酸三丁酯的辐解损失率.气相色谱检测显示,造成辐解损失的主要原因是由于TRPO辐解产生的氢气及低分子量烃类气体的逸出.     

磷酸三丁酯-煤油-硝酸铀酰体系的等离子体光谱研究

研究了磷酸三丁酯-煤油试样的等离子体光谱的发射特性，测试了C2、CN、Ar、N2、OH、NH、U、Ca等分子和原子的发射强度的垂直分布，讨论了氰带抑制问题，增加Ar等离子体气的流量有助于降低氰带强度，元素分析线的强度则不发生明显变化。讨论了有机标准溶液的制备问题。     

共沉淀法和模板法制备均匀负载CeO2/ SiO2的研究

CeO2是三效催化剂(简称TWC)中被广泛应用的涂层材料[1],其优良的储放氧能力(OSC)可以扩大TWC的工作窗口,并可以在与γ-Al2O3的相互作用中提高Al2O3的高温稳定性[2]。在高温下,CeO2会因晶粒迅速长大而失去储放氧能力。为了提高CeO2的高温抗烧结能力,以及进一步提高其氧化还原能力,大部分研究者选择了在CeO2晶格中掺入其他离子的方法,如:Zr4 、Pr3 、La3 等[3￣5],这些离子在CeO2晶格中引入了晶格缺陷,不但稳定了结构,而且提高了氧传输能力。SiO2具有很高的化学稳定性、高比表面及高热稳定性,是载体的理想选择。研究表明,CeO2负载…     

NMR和XAFS方法研究溶液中杯芳冠醚与碱金属离子配位化学

给出了1,3-二辛氧基杯[4]芳烃冠醚-6(25,27-bis-octyloxy-calix[4]arene-26,28-crown-6, BOC6)和杯[4]芳烃双冠醚-6(1,3-alternate biscrown-6, BisC6)晶体结构参数, 用NMR(CDCl₃作溶剂)和XAFS(X-ray absorption fine structure)方法研究了邻硝基苯甲醚(o-nitro-phenyl methyl ether, NPME)和正辛醇(n-octyl alcohol, OA)溶液中BOC6和BisC6与碱金属离子的配位行为. 结果表明: 铯离子的嵌入使得杯芳冠醚分子中冠醚链的对称性明显提高; 在溶液中,配合物分子中铯离子的配位数为7, 7个氧的配位是一种稳定结构.