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1.
系统地研究了Gd掺杂对Bi2Sr2Ca1-xGdxCu2Oy单晶超导电性及各向异性电阻率的影响.Tc满足Tc/Tc,max=1-82.6(ax+b)2,并随Gd含量的增加而下降,这是由于Gd掺杂引起载流子浓度减小所导致.在x≥0.19时,ρab(T)在Tc附近有类半导体行为,dρab/dT随Gd含量增大而增大.ρc(T)呈半导体行为,并可用唯象公式ρc(T)=(a/T)exp(Δ/T)+bT+c加以描述.电阻率各向异性ρc/ρab随掺杂浓度增大而增大. 相似文献
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首先制备了给体(AlPcCl)和受体(C70)比例为1∶1的电池器件并采用不同的温度对电池进行退火处理,发现在120℃的温度下退火电池器件的性能最好,器件的转换效率从2.28;提高到2.47;,增加了8.3;.为进一步优化电池器件的性能,制备了在相同的活性层厚度下不同的给受体比例的电池器件,发现在给受体的厚度之比为1∶5时器件性能最好,电池开路电压为0.8V,短路电流为10.21 mA/cm2,填充因子为46.04;,转换效率为3.71;. 相似文献
3.
研究了聚乙烯吡络烷酮(PVP)作为阴极缓冲层对P3HT/PCBM基聚合物太阳能电池光电性能的影响.PVP分别溶于二甲基乙酰胺(DMAC)、N-甲基吡咯烷酮(NMP)、乙二醇乙醚、丙酮等不同溶剂中,研究了其旋涂过程及其对活性层薄膜的影响.结果表明:PVP作为P3HT∶ PCBM的阴极缓冲层,由于其产生的自集聚效应使活性层与阴极之间形成良好的欧姆接触,有利于电子的传输.当在活性层上面旋涂溶于N-甲基吡咯烷酮(NMP)的聚乙烯吡络烷酮(PVP)的溶液时,聚合物太阳能电池的开路电压Voc为0.57 V,短路电流为Jsc为10.9 mA/cm2,填充因子FF为62;,能量转换效率PCE为3.95;.与未加阴极缓冲层PVP的标准电池器件效率(2.62;)相比,效率提高了50;. 相似文献
4.
本文研究了Pr1.27La0.7Ce0.03CuO4和Pr2CuO4单晶的低温热导率行为,在极低温下热导率(κ)随磁场的变化显示出低场下的凹陷和高场下的平台现象.这种现象很可能是顺磁离子散射声子的作用引起的,在Pr2CuO4单晶的比热测量结果中,肖特基峰随磁场的变化关系表明样品中确实含有少量的顺磁离子,并且其零场下基态能级存在劈裂.因此,这些顺磁离子很可能是Pr4+离子.该结果表明铜氧化合物高温超导体中声子与自旋的强烈耦合作用. 相似文献
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从名义组份Bi2.4Sr2PrCu2Oy生长出一种新的Bi2222相单晶,其实际组份测定为Bi2Sr1.5Pr2.5Cu2Oy.用X射线衍射对单晶的结构进行了表征,并且研究了该单晶生长中Bi2201和Bi2212相的交生等相关问题.另外,如果从名义组份为Bi2.4Sr1.5Pr2.5Cu2Oy出发,得到的却是Pr2CuO4单晶. 相似文献
6.
本文研究了三个不同退火温区下(低于450℃、450~700℃和高于700℃)影响Bi2Sr2CaCu2Oy单晶抗磁转变宽度的因素.发现普遍被接受的在700℃以下退火温区的分界线并不明确.ΔTc的变化强烈依赖于退火条件,即使在250℃的较低退火温度下,Tc和ΔTc也可以通过快速淬火而得到显著改善.然而在700℃以上、不同条件下退火均得到较宽的ΔTc与已有的报道是一致的,这可能是Bi2Sr2CaCu2Oy单晶的本征行为.以上结果可以用额外氧的含量和位置、阳离子迁移引起的结构调整来解释. 相似文献
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研究了具有不同氧含量的Bi2Sr2CaCu2O8 δ单晶超导临界温度的各向异性,通过测量沿ab面和c轴的电阻率发现,在轻欠掺杂到过掺杂区域,单晶沿ab面和c轴的Tc值是比较接近的,但在重欠掺杂区,沿ab面的Tc值比c轴的Tc明显高,从平衡态的相位涨落模型可以得到,由于涨落效应对 c轴的临界电流密度的压制作用比对ab面的要强,导致了Tc的各向异性,但这种模型无法解释重欠掺杂超导体中ab面和c轴的Tc如此大的差别,我们认为重欠掺杂超导体中的相位涨落行为不同于其他掺杂超导体中的行为,实验和理论上都值得进一步深入研究。 相似文献
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本文研究了Hg0.7Cr0.3Sr2Ca2Cu3Oy,HgBa2Ca2Cu2.9Re0.1Oy,HgSr2Ca3Cu3.8Re0.2Oy的磁性,发现Re的掺入会改变UJ关系.由驰豫测量结果分析得到Hg(Re)1223,Hg(Re)1234具有对数钉扎势U=U0H-nln(Jc0/J),其中对Hg(Re)1223在20K~60K范围里U0和Jc0近似与温度无关;对Hg(Re)1234,U0和Jc0与磁场和温度有关.而Hg1223具有幂次方钉扎势U=U0(Jc0/J)μ.另外,由磁化曲线M(H)的测量得到临界电流密度随磁场的变化关系.结果表明Hg(Re)1223在20K~90K、Hg(Re)1234在20K~70K的温度范围内,临界电流密度随磁场的变化关系均可以用由对数钉扎势得出的Jc(H)关系很好地描述.我们认为Re掺入引起的体系的各向异性的减小和岛状钉扎中心,使得材料钉扎能力增强并引起UJ关系的变化 相似文献