大面积α-Fe2O3纳米线及纳米带阵列的制备研究

以铁箔为原材料和基片,通过控制热氧化过程中的宏观实验条件(载气流量及其组分、压强、温度分布和反应时间等),实现了α-Fe₂O₃一维纳米结构的可控生长,获得了大面积(10mm×10mm)、单分散性好、沿［110］方向生长的α-Fe₂O₃纳米带或纳米线阵列. 对不同宏观实验条件下所制备的样品进行形貌和晶格结构表征和分析,认为热氧化过程中α-Fe₂O₃一维纳米结构的生长遵循类似气- 关键词： 2O₃')" href="#">α-Fe₂O₃ 一维纳米结构 热氧化法     

大面积α-Fe2O3纳米线及纳米带阵列的制备研究

以铁箔为原材料和基片,通过控制热氧化过程中的宏观实验条件(载气流量及其组分、压强、温度分布和反应时间等),实现了α-Fe2O3一维纳米结构的可控生长,获得了大面积(10mm×10mm)、单分散性好、沿[110]方向生长的α-Fe2O3纳米带或纳米线阵列. 对不同宏观实验条件下所制备的样品进行形貌和晶格结构表征和分析,认为热氧化过程中α-Fe2O3一维纳米结构的生长遵循类似气-固机制的顶端生长模式,生长点铁原子和氧原子比是控制α-Fe2O3一维纳米结构生长的关键因素.     

化学气相沉积法中SnO2一维纳米结构的控制生长

以Sn和SnO为源材料,化学气相沉积法中通过控制反应物配比及载气中的氧含量等宏观实验条件,实现了SnO2一维纳米结构的控制生长,成功获得各种不同横向尺度的SnO2纳米线、纳米带以及直径连续变化的针状纳米结构. 通过扫描电子显微镜、X射线衍射仪对不同实验条件下所制备的样品进行形貌和晶格结构表征,认为高温生长点附近锡与氧的相对含量是控制SnO2一维纳米结构生长的关键因素;并在此基础上对SnO2一维纳米结构的生长机理进行了深入的讨论.     

化学气相沉积法制备氧化锡自组装纳米结构

采用化学气相沉积法在镀有5-10 nm厚金膜的SiO2衬底上, 通过控制生长条件, 实现了二氧化锡纳米结构的自组装生长, 成功制备出了莲花状和菊花状的二氧化锡自组装纳米结构. 利用扫描电子显微镜、X射线衍射等表征分析手段对样品的表面形貌、结构及成份进行表征和研究. 并在此基础上, 讨论了两种自组装纳米结构的生长机制.     

化学热器—一种优异的制备纳米材料的方法（Ⅰ）

纳米材料是纳米技术的重要组成部分,化学热解是制备纳米材料的一种重要方法,它的特点是,操作简单,产品洁净,用途广泛,文章用对化学热解法制备的各种不同类型的纳米微晶材料（如金属、单质半导体、化合物半导体、复合氧化物、陶瓷体系等）及应用特点进行了总结分析,并介绍了一些新进展（如在介孔体系中的内延生长）,这对开展纳米材料的研究工作者和学生会有帮助。     

化学气相沉积法中SnO2一维纳米结构的控制生长

以Sn和SnO为源材料，化学气相沉积法中通过控制反应物配比及载气中的氧含量等宏观实验条件，实现了SnO₂一维纳米结构的控制生长，成功获得各种不同横向尺度的SnO₂纳米线、纳米带以及直径连续变化的针状纳米结构. 通过扫描电子显微镜、X射线衍射仪对不同实验条件下所制备的样品进行形貌和晶格结构表征，认为高温生长点附近锡与氧的相对含量是控制SnO₂一维纳米结构生长的关键因素；并在此基础上对SnO₂一维纳米结构的生长机理进行了深入的讨论.     

发展生物安全材料学,筑牢中国国家安全城墙

生物安全问题已经成为全世界面临的重大生存和发展威胁之一。 在当前我国常态化抗击新型冠状病毒肺炎(COVID-19)疫情的背景下,生物安全的战略地位不断提升,它不仅是对国家安全体系组成元素的不断丰富,而且也将增强我国应对突发公共卫生事件的能力,更是保障国家生物安全的必然选择。 然而,骤然爆发的COVID-19疫情,揭示了世界各国生物安全还存在漏洞。 我国疫情初期,抗疫一线防护装备严重缺乏,检测、监控手段薄弱等,其部分原因是我国生物安全相关的材料研发有所欠缺。 利用新材料来防范生物安全威胁和应对生物安全风险因子,发展生物安全材料学,加强生物安全材料学科建设及人才培养,促进生物安全材料学的发展,具有重大意义。 生物安全材料学的发展,必将满足人民健康、国家战略和国防需求,为我国国家安全提供保障。     

衬底对化学气相沉积法制备氧化硅纳米线的影响

通过化学气相沉积法在不同衬底上制备了大量的氧化硅纳米线.选用衬底为Si片、带有约100nm厚SiO2氧化层Si片和石英片.利用场发射扫描电子显微镜(SEM)和透射电镜(TEM，配备有能谱仪)对样品的表面形貌、结构和成分进行研究.结果表明：这些纳米线都为非晶态，但在不同衬底上生长的纳米线形貌、尺寸和化学成分不同.讨论了各种衬底对不同特征氧化硅纳米线生长的影响. 关键词： 化学气相沉积 纳米线 纳米颗粒     

Controlling the electronic structure of SnO2 nanowires by Mo-doping

Mo-doped SnO2 (MTO) nanowires are synthesized by an in-situ doping chemical vapour deposition method. Raman scattering spectra indicate that the lattice symmetry of MTO nanowires lowers with the increase of Mo doping, which implies that Mo ions do enter into the lattice of SnO2 nanowire. Ultraviolet-visible diffuse reflectance spectra show that the band gap of MTO nanowires decreases with the increase of Mo concentration. The photoluminescence emission of SnO2 nanowires around 580 nm at room temperature can also be controlled accurately by Mo-doping, and it is extremely sensitive to Mo ions and will disappear when the atomic ratio reaches 0.46%.     

SELF-ORGANIZED FORMATION OF HEXAGONAL NANOPORE ARRAYS IN ANODIC ALUMINA

Conditions for a self-organized formation of ordered hexagonal structure in anodic alumina were investigated, using oxalic or sulphuric acid as an electrolyte. Highly-ordered nanopore arrays with pore densities of 9×10⁹-6.5×10¹⁰cm^-2 and high aspect ratios over 3000 were fabricated by a two-step anodization process. The array exhibits characteristics analogous to a two-dimensional polycrystalline structure of a few micrometres in size. The interpore distance can be controlled by changing the electrolyte and/or the applied voltage. The formation mechanism of ordered arrays is consistent with a previously proposed mechanical stress model, i.e., the repulsive forces between neighbouring pores at the metal/oxide interface promote the formation of hexagonally ordered pores during the oxidation process.