供应链金融借贷市场中均衡解的存在性研究

根据博弈论的观点,构建了多层级供应链中距离核心企业层级较远的中小企业融资模型,比较了两种类型企业(高经营能力和低经营能力)的融资特点,分析了供应链上两种类型企业在是否存在区块链技术情形下融资达到均衡解的条件。研究表明,金融机构分别以企业贷款总量和企业库存订购量作为标准来判定企业类型的情形下,在区块链技术不存在时,借贷市场中的均衡解在一定条件下存在;但在区块链技术存在时,借贷市场中的均衡解总是存在。研究结果对于金融机构降低风险提供了一个新的视角。     

蔬菜中百菌清及其代谢产物残留的ELISA检测方法研究

以2,4,5-三氯-6-(2-羟基乙氧基)间苯二腈为反应物制备半抗原,利用琥珀酸酐法制备人工抗原。以百菌清-牛血清蛋白(BSA)为免疫原免疫新西兰大白兔,制备特异性兔抗百菌清(CHT)及其代谢产物羟基百菌清(Hydroxy-chlorothalonil,CHT-OH)的多克隆抗体。采用非竞争酶联免疫法(ELISA)以百菌清-卵清蛋白(OVA)偶联物作为包被抗原,当其质量浓度为0.1 mg/L时,测得抗百菌清血清的效价约为1∶1×104。据此建立了百菌清间接竞争ELISA检出方法,并用于蔬菜中百菌清及其代谢产物的残留分析。实验结果表明,该方法对百菌清的检出限(IC20)为0.012 3μg/L,回收率为87%~92%;对其代谢产物的检出限(IC20)为0.019 5μg/L,回收率为105%~111%;总残留量的检测回收率为85%~107%。对百菌清的结构类似物交叉反应率均小于0.01%。ELISA方法的测定结果与高效液相色谱法的测定结果有良好的一致性。建立的方法适合于蔬菜中百菌清和羟基百菌清总残留量的测定。     

非接触驱动方式中永磁体转动行为的实验研究

矩形永磁体与铝盘构成的非接触驱动系统中,在铝盘定速转动条件下,对通过电磁感应所驱动的磁体转动角速率、角加速度同时进行检测,发现角速度有周期性的微小波动,而角加速度在一负的最大值与正的最大值间周期性地变化,二者周期相同.从永磁体的分子环流模型出发,运用毕奥-萨伐尔定律,场叠加原理,导出了磁体绕中心转轴旋转到任意位置时,导体中的磁场分布解析表达式,依次对磁体角加速度与磁体受到的电磁驱动力矩进行定量计算,以驱动力矩与空气阻尼力矩的共同作用解释了角速度出现周期性微小波动与角加速度正负等幅变化的原因,通过与实验测试结果进行比较,验证了分析结果的正确性.     

在WGD-8A光栅光谱仪上实现变温荧光特性测量

介绍了一种在普通光栅光谱仪上实现材料荧光 温度特性测量的低成本方法,并给出了系统的详尽配置和运用该系统对部分材料荧光温度特性测量的结果.     

宽量程微电流测量系统

宽量程微电流测量系统利用多增益前置放大器与可编程增益数据采集卡组成两级放大,通过PC机控制选择不同增益实现宽量程的测量,并对其噪声进行了仿真分析,提出了提高信噪比的措施.实验表明,该系统能对动态范围10-11~10-4A电流信号进行有效测量.     

固相微萃取-气相色谱法测定红葡萄酒中残留的有机磷农药

采用溶胶-凝胶包埋技术制备了耐高温固相微萃取头(SPME),用该萃取头与气相色谱-热离子化检测器联用对红葡萄酒中的12种有机磷农药残留进行了测定。实验中对搅拌速度、萃取时间、盐浓度等条件进行了优化。结果表明,在样品用量25 mL,搅拌速度1250 r/min,盐浓度 150 g/L,萃取时间30 min的条件下,绝大多数组分峰面积的相对标准偏差（RSD）在5%以下,各种有机磷农药的检测限为5 ng/L到0.38 μg/L。     

高效液相色谱-质谱法对水果中矮壮素的检测

建立了水果中矮壮素残留的高效液相色谱-电喷雾质谱(LC-ESI MS)检测方法.采用甲醇-水-乙酸溶液提取试样中的矮壮素残留,离心后,取上清液过SCX阳离子交换固相萃取小柱,LC-ESI MS测定,以保留时间和特征离子定性,外标法定量.在优化色谱条件下,矮壮素得到很好的分离,在0.03 ～10 mg/L范围内线性良好,线性相关系数(R2)为0.999 1,方法的定量下限可达0.02 mg/kg.     

气相色谱法对水果样品中三碘苯甲酸残留的测定

分别选取了苹果、梨等6种水果基质,样品经1%硫酸酸化,用二氯甲烷提取,提取液蒸干后用三甲基硅重氮甲烷进行甲酯化衍生,经弗罗里硅土固相萃取柱净化后上机测定.采用气相色谱,程序升温,电子捕获检测器测定,保留时间定性,外标法定量.优化了衍生条件,并对方法的灵敏度、准确度、精密度和回收率进行了实验,三碘苯甲酸的检出限可达0.000 8 mg/kg,方法在0.01 ～20 mg/L范围内线性关系良好.各浓度水平的添加回收率为63% ～107%,相对标准偏差为1.8% ～9.3%.建立的方法符合国家标准对食品中农药残留测定的要求,可用于对食品安全的监测.     

高效液相色谱法对水果中多菌灵与福美双残留的同时测定

建立了高效液相色谱同时测定水果中多菌灵和福美双残留量的方法。样品经二氯甲烷提取,OasisHLB固相萃取柱净化后,经C18色谱柱分离,甲醇-0.05 mol/L甲酸铵溶液(60∶40,体积比)洗脱,紫外检测器进行检测。结果表明,多菌灵、福美双的的线性范围分别为0.01~10.0、0.05~10.0 mg/kg,相关系数分别为1.0、0.9999,检出限分别为0.005、0.03 mg/kg,平均加标回收率为80%~109%。该方法成功用于市售水果样品的测定。