首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   9篇
  免费   0篇
化学   9篇
  2006年   2篇
  2005年   3篇
  2004年   4篇
排序方式: 共有9条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1
1.
色谱与色谱/质谱法相结合分析热裂解汽油C9馏分   总被引:3,自引:0,他引:3  
王华  刘文民  徐媛  关亚风 《色谱》2006,24(6):615-618
采用毛细管气相色谱-氢火焰离子化检测器(CGC-FID)和气相色谱-质谱法(GC/MS)分析了热裂解汽油C9 馏分的组成。实验使用PONA毛细管气相色谱柱(100 m×0.25 mm i.d.×0.5 μm),根据烃类化合物在PONA柱上的保留规律,以正构烷烃标样保留值作为碳数分布依据,定量分析了裂解汽油C9 馏分中烃类化合物的碳数分布和单体烃含量;用GC/MS联用技术和CGC保留值定性法相结合对裂解汽油C9 馏分中相对含量大于0.2%的39种化合物进行了定性。  相似文献   
2.
固相萃取搅拌棒萃取-气相色谱分析海水中的多环芳烃   总被引:22,自引:1,他引:21  
利用固相萃取搅拌棒(SBSE)萃取海水中的多环芳烃,然后用热解吸脱附-气相色谱分析。研究了萃取时间、添加NaCl浓度对萃取效率的影响。实验结果表明,SBSE方法对16种多环芳烃的萃取回收率分别在33.5%~122.4%之间;对标准样品的检出限为2.74-13.5ng/L;方法RSD为3.8%~13.1%。用此方法测定了大连海岸海水中的多环芳烃含量。  相似文献   
3.
固相微萃取-气相色谱法测定红葡萄酒中残留的有机磷农药   总被引:22,自引:0,他引:22  
胡媛  刘文民  周艳明  关亚风 《色谱》2006,24(3):290-293
采用溶胶-凝胶包埋技术制备了耐高温固相微萃取头(SPME),用该萃取头与气相色谱-热离子化检测器联用对红葡萄酒中的12种有机磷农药残留进行了测定。实验中对搅拌速度、萃取时间、盐浓度等条件进行了优化。结果表明,在样品用量25 mL,搅拌速度1250 r/min,盐浓度 150 g/L,萃取时间30 min的条件下,绝大多数组分峰面积的相对标准偏差(RSD)在5%以下,各种有机磷农药的检测限为5 ng/L到0.38 μg/L。  相似文献   
4.
关亚风  王涵文  刘文民 《色谱》2004,22(4):354-357
Since the development of solid phase microextraction ( SPME ) method, many modifications have been made to improve the availability and application of the technique The in-tube SPME (ITSPME) was emerged and employed in high performance liquid chromatography (HPLC)  相似文献   
5.
 采用改变相比/顶空气相色谱法测定了甲烷、乙炔、乙烯、乙烷和丙烷在变压器油中的分配常数。顶空瓶中的气体样品经石英毛细管送到气相色谱仪的六通进样阀样品管中,然后进行分离和定量。采用标准曲线法定量,通过测定5个不同相比时轻烃组分的顶空浓度,计算顶空浓度倒数与相比之间的线性回归方程,测定了20 ℃和50 ℃时烃类气体在变压器油中溶解气体的分配常数。除甲烷外,计算所得的分配常数与文献值基本吻合,油中溶解气体浓度的实验值与实际值之间的相对误差小于4.14%,表明用此方法可以测定不同温度下变压器油中溶解气体的分  相似文献   
6.
毛细管柱固相微萃取-气相色谱法联用测定水中有机物   总被引:4,自引:0,他引:4  
田星  王涵文  刘文民  关亚风 《分析化学》2004,32(8):1023-1026
毛细管柱固相微萃取方法利用一根约30-50cm毛细管短柱作为萃取柱,萃取时让一定体积的水样品流经萃取柱,对水中的有机物进行动态萃取吸附,再利用玻璃压接头将萃取柱作为“预柱”和置于气相色谱炉箱内的分析柱迅速连接,随后通过程序升温完成萃取柱中萃取组分的脱附和快速分析。实验了饮用水中烃类和有机萘的萃取和分析,并对该方法进行了考察,结果表明:该方法有着高效富集、简单快速、背景噪音小、费用低等优点。对有机萘的最小检出量为0.5μg/L;相对标准偏差RSD=2%。  相似文献   
7.
油品族组成的详细分析和燃油中芳烃的分析   总被引:6,自引:0,他引:6  
关亚风  赵景红  刘文民  王涵文 《色谱》2004,22(5):509-514
 用毛细管液相色谱-毛细管气相色谱联用方法详细分析了航空煤油、各种柴油、润滑油、抽出油和塔底油的族组成。在毛细管液相色谱上分离得到的单环、双环、三环、四环和稠环芳烃族,经过多位存储接口后,顺序进入毛细管气相色谱,通过毛细管气相色谱对每个族组分作详细分析及定量。用单检测器的二维毛细管气相色谱切割-反吹方法定性定量分析汽油、航空煤油中的各种芳烃,从第一维柱流出的组分和第二维柱流出的组分都先后进入同一氢火焰离子化检测器中,因此能用质量校正响应因子归一化方法准确定量分析而不需要标准样。用上述技术分析实际样品,证明了  相似文献   
8.
建立了微池加压溶剂萃取(μ-PLE)-气相色谱在线联用测定可吸入固体颗粒物(PM10)中多环芳烃的方法和装置。研究了萃取压力在5~20MPa、萃取温度在50—200℃、萃取时间在2-15min对μ-PLE萃取效率的影响。实验结果表明:方法的回收率在24.3%-63%之间;对标准样品的检出限为2.2-9.5μg/L;对实际样品的检出限在0.01—2.03ng/m^3之间;相对标准偏差(RSD)为1.6%-26.4%。通过对萃取池小型化,利用毛细管气相色谱大体积柱内进样技术,实现了两者的在线联用。将萃取液全部转移到气相色谱中,样品利用率达到80%以上,检出灵敏度比现有样品预处理方法提高100倍以上,可以监测大气颗粒中短时间化学变化的有机成分。  相似文献   
9.
溶胶凝胶法制备固相微萃取搅拌棒   总被引:6,自引:0,他引:6  
采用溶胶凝胶法制备了一种新型PDMS固定相,键合于固相微萃取搅拌棒玻璃表面作为固相萃取固定相。PDMS的一部分以键合的方式与凝胶网络结合,而另外一部分则是被凝胶网络所包埋。由于萃取固定相涂层的厚度在30μm以上,采用多阶程序升温方式对固定相进行老化避免涂层龟裂,制备的萃取固定相耐温达到300℃。  相似文献   
1
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号