全场彩虹技术测量喷雾浓度及粒径分布

喷雾颗粒的浓度、粒径等多参数的同时测量是研究喷雾的关键. 对应用全场彩虹技术测量双组分液滴的浓度及粒径分布进行了研究. 基于改进的Nussenzweig理论,对液滴折射率和粒径分布采用无分布函数算法进行最优化求解, 然后通过折射率与浓度的关系反推液滴浓度.用模拟全场彩虹信号对该算法进行了验证, 该算法可准确反演具有单峰分布、双峰分布粒径特征的液滴群的折射率与粒径分布. 并对体积分数从0%到100%的乙醇溶液喷雾进行了实验测量, 结果表明,所测得折射率与理论值符合,粒径分布稳定.该技术在喷雾浓度测量方面具有广阔的应用前景. 关键词： 全场彩虹技术 折射率 粒径 组分     

TCDD的密度泛函理论研究

用B3LYP/6-311G~(**)方法全优经计算22个四氯二苯并对二（左口右恶）英（ 简称TCDD）分子，得到几何构型、总能量、标准熵、标准焓和标准自由能。将2， 3，7，8－TCDD的计算构型与X射线衍射实验测定值进行了比较。计算结果表明，总 能量、标准焓和标准自由能与氯原子量换位置的相关性很高（r > 0.997）.1,3,6, 8-TCDD的总能量处自由能最低，即最稳定，以此参照，得到异构体的总能量的相对 稳定性顺序和自由能的相对稳定性顺序。1,3,7,9－TCDD的稳定性次之，1,3,7,8- TCDD居第三，将这二个顺序与焚烧炉产生的TCDD异构体和合成的异构体对的生成面 分比进行了比较，说明焚烧炉中产生的TCDD和合成的TCDD对的分布主要受热力学控 制。     

流动注射化学发光测定硝苯地平的含量

建立了流动注射化学发光抑制法测定硝苯地平含量的新方法,将硝苯地平与硫酸铈铵的氧化还原反应与Ce(Ⅳ)Na2SO3氟哌酸化学反应相偶合,硝苯地平在10-6～10-4g/mL的范围内呈良好的线性关系,r=0.9992,检测下限为0.6μg/mL,相对标准偏差为3.2%(6×10-5g/mL,n=11),方法简便、快速、结果可靠.     

铈(Ⅳ)-3,4-二羟基苯甲酸-奎宁化学发光体系的研究与应用

实验发现,3,4-二羟基苯甲酸与铈(Ⅳ)在酸性介质中产生弱化学发光反应,奎宁存在能增强此发光,由此建立了化学发光法测定微量3,4-二羟基苯甲酸的新方法。该方法的线性范围为8.0×10-7～1.0×10-4mol/L,检出限为5.0×10-8,对8.0×10-6mol/L的3,4-二羟基苯甲酸进行11次测定的相对偏差为3.0%。该法应用于测定汉江水中加入的3,4-二羟基苯甲酸,结果令人满意。     

NaIO4-H2O2-肾上腺素-Cu2+化学发光新体系测定尿中肾上腺素

尿中肾上腺素经层析柱分离,0.01 mol/L H3PO4洗脱。洗脱的肾上腺素试液酸度调至pH 5~6并加入少量Cu2 ,经60℃水浴加热后,试液以H3PO4为介质,H2O2存在下,与NaIO4反应产生强烈的化学发光,结合流动注射技术建立了一种测定尿中肾上腺素的化学发光新方法。方法线性范围为1.0×10-9~5.0×10-7g/mL肾上腺素,检出限为4.7×10-10g/mL,相对标准偏差为3.0%(5.0×10-8g/mL肾上腺素,n=11)。     

流动注射化学发光法测定安痛定注射液中安替比林

1　引　　言安痛定注射液是一种具有解热镇痛的复方制剂 ,主要含氨基比林及少量的安替比林、巴比妥。对安替比林的测定 ,化学发光分析法还未见报道。研究发现 ,在磷酸介质中 ,过氧化氢存在下 ,高碘酸钠氧化安替比林产生强烈的化学发光 ,发光强度在一定范围内与安替比林的浓度呈线性关系 ,且注射液中氨基比林与巴比妥不干扰测定。据此 ,结合流动注射技术建立了一种在ＮａＩＯ4 Ｈ3ＰＯ4 Ｈ2 Ｏ2 安替比林发光体系中测定安痛定注射液中安替比林的化学发光新方法。方法的检出限为 2 3× 1 0 - 5ｇ Ｌ安替比林 ;线性范围为 1 0×1 0 - 4 ～ 7…     

数字显微全息中记录参数对颗粒测量影响的数值模拟

数字显微全息技术由于具有三维、非接触和实时测量微小空间内流场的能力, 已引起了国内外学者的广泛关注. 利用数字显微全息方法测量微通道流场时, 记录距离、颗粒尺寸、颗粒浓度、入射光波长、CCD分辨率等参数会对颗粒重建结果产生重要影响. 为了评估颗粒浓度和样本空间深度对重建结果的影响, 本文开展了数值模拟研究. 采用基于洛伦兹-米散射理论的程序产生不同浓度的颗粒全息图, 用小波变换重建算法对其进行重建. 结果表明: 在样本空间深度为24 μm 时, 颗粒浓度n_s在3.44×10⁵ mm^-3–13.77×10⁵ mm^-3 范围内时, 颗粒重建率E_p随着颗粒浓度n_s 的增大而迅速减小, 在13.77×10⁵ mm^-3–55.08×10⁵ mm^-3范围内时, 颗粒重建率E_p 随颗粒浓度n_s增大而缓慢减少. 在颗粒浓度n_s (13.77×10⁵ mm^-3) 保持不变时, 颗粒重建率E_p与样本空间深度满足单调递减的线性关系. 当阴影密度不变时, 重建率的变化呈现一定的规律性:当深度L较小时, 样本空间深度对颗粒重建的影响要比颗粒浓度的影响大; 当深度L较大时, 颗粒浓度对颗粒重建的影响较大. 关键词： 数字显微全息 颗粒浓度 粒径误差 位置误差     

壳聚糖印迹树脂固相微萃取/化学发光法在线测定废水中Cr~(3+)

以Cr3+为模板,戊二醛为交联剂,制得对Cr3+具有选择性吸附作用的壳聚糖印迹交联树脂,研究了其对Cr3+的吸附性能。实验结果表明:所合成的Cr3+模板壳聚糖分子印迹交联聚合物对Cr3+具有很高的吸附性和选择性。将该树脂填充在微型玻璃柱中制成固相萃取柱,串联到流动注射化学发光装置中,并将固相萃取柱固定在发光仪的检测室中作为化学发光池,利用Cr3+对Luminol-H2O2化学发光体系的催化作用,实现了环境废水中Cr3+的在线分离与高灵敏检测。Cr3+的线性范围为1.0×10-8~1.0×10-5g/L,检出限为3.7×10-9g/L,相对标准偏差为3.8%(ρCr3+=1.0×10-6g/L,n=11),微型分离柱运行达180余次,分离效果无明显变化。     

甲醛分子印迹聚合物的制备、性能及水产品测定

以甲醛为模板分子,α-甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,用氯仿做溶剂,制备了甲醛分子印迹聚合物,并优化了此制备方法,在模板分子、功能单体和交联剂的摩尔比为1:2:20,预聚合时间为4 h,聚合时间为8 h的条件下制备的聚合物对甲醛的特异性吸附能力最好,当甲醛溶液的浓度为2 mmol/L时聚合物对甲醛的吸附量达到了12.40×10^-2 mmol/g。 对市售鱿鱼处理后用高效液相色谱法测定得样品中甲醛的浓度是5.92 mg/Kg,将该样稀释100倍以后甲醛已无法检出,经MIP柱富集后检测计算样品中甲醛浓度为5.76 mg/Kg,表明该聚合物用于样品前处理高效且结果无显著性差异。     

基于傅里叶变换轮廓术的动态液膜测量

动态液膜三维形貌的高速测量及重建，对于能源动力领域的工业过程优化十分重要。基于傅里叶变换轮廓术，对缓变表面和非缓变表面分别进行了模拟仿真，研究了物体表面形貌重建精度的影响因素，包括物体表面高度变化率、环境随机噪声以及条纹频率。并根据模拟结果对实验参数进行了优化，研发构建了高速三维结构光测量系统，对竖直壁面下降液膜表面形貌进行了动态测量。实验结果表明:随着液膜沿竖直壁面向下流动，液膜厚度呈现先增大后减小的趋势，高度方向的平均误差为0.1 mm，傅里叶变换轮廓术能够精确地应用于动态液膜高速测量。