Synthesis of flower-like WS2 by chemical vapor deposition

Flower-like tungsten disulfide (WS₂) with a diameter of 5-10 μm is prepared by chemical vapor deposition (CVD). Scanning electron microscopy (SEM), energy dispersive spectrometer (EDS), Raman spectroscopy, and ultraviolet-visible (UV-vis) spectroscopy are used to characterize its morphological and optical properties, and its growth mechanism is discussed. The key factors for the formation of flower-like WS₂ are determined. Firstly, the cooling process causes the generation of nucleation dislocations, and then the "leaf" growth of flower-like WS₂ is achieved by increasing the temperature.     

SF分子基态及低激发态势能函数与光谱常数的研究

采用含Davidson修正的内收缩多参考组态相互作用的方法和考虑相对论修正, 在价态范围内的最大相关一致基 aug-cc-pV6Z 的条件下, 对SF分子的基态²∏及几个低激发态⁴∑^-, ²∑^-, ²Δ进行了势能扫描计算. 对SF分子的势能曲线进行拟合, 得到了该分子的光谱常数R_e, ω_e, ω_eχ_e, D₀, D_e, B_e和 α_e, 通过比较发现它们与已有的实验结果较为一致. 利用SF分子的势能曲线, 通过求解双原子分子核运动的径向Schrödinger方程得到J=0 时SF分子所计算各电子态的多个振动态. 对于每一振动态, 分别计算了振动能级、惯性转动常数和离心畸变常数. 关键词： SF 势能曲线 光谱常数 分子常数     

Further investigations of the low-lying electronic states of AsO~+ radical

The high level quantum chemistry ab inito multi-reference configuration interaction （MRCI） method with large V5Z basis set is used to calculate the spectroscopic properties of the 15 A-S electronic states （X1∑＋, A I П, 1 △, 1 ∑, 3∑＋, 3П, 3△, 3△ , 5∑＋, 5П, 5△, 1П （II）, ofAsO＋ radical correlated to the dissociation limit As＋（3pg） ＋ O（3pg） and As＋（IDg） ＋ O（1Dg）. In order to obtain better potential curves and more accurate spectroscopic properties, the Davidson modification is taken into account. With the potential energy curves （PECs） determined here, vibrational levels G（v） and inertial rotation constants Bu are computed for all the bound electronic states when the rotational quantum number J equals zero （J = 0）. Except for the states X1∑＋, A1П , it is the first time that the multi-reference configuration calculation has been used on the 13 A-S electronic states of the AsO＋ radical. The potential energy curves of all the A-S electronic states are depicted according to the avoided crossing rule of the same symmetry. Spin-orbit coupling effect （SOC） is introduced into the states X1 ∑＋, A1 П, 3П to consider its effects on the spectroscopic properties. Transition dipole moments （TDMs） from A1П 1, 3 П1 states to the ground state X1∑0＋ are predicted as well.     

AsCl自由基的基态及激发态的势能函数与光谱常数的研究

利用原子分子反应静力学推导出AsCl自由基的基态及激发态的理解极限. 采用完全活性空间自洽场和含Davidson 修正的内收缩多参考组态相互作用理论方法, 在aug-cc-pV5Z基组下对AsCl自由基进行结构优化计算及单点能扫描计算. 在AsCl自由基基态势能曲线的基础上, 通过Molcas程序拟合出了AsCl的光谱常数D_e, R_e, ω_e, ω_eχ_e, B_e 和α_e. 通过求解双原子分子核运动的径向Schrödinger方程, 找到了J=0 时该分子基态存在的40个振动态. 针对每一振动态, 计算了其振动能级、转动惯量B_ν和离心畸变常数D_ν, 与现有的实验及其他理论相比较, 本文的光谱参数和分子常数结果更准确. 关键词： AsCl 势能函数 光谱常数     

纤维素衬层压片-X射线荧光光谱法测定砂岩型铀矿中9种主次元素

目的是采用粘结性强、腐蚀性低有机纤维素替换粉末压片法中硼酸衬层,降低硼酸衬层在样品分析过程中受热挥发,分散的硼酸粉末附着于仪器金属部件、滤光片、准直器,硼酸粉尘累积,增加仪器维护保养成本甚至会影响仪器运行和检测结果等不良影响。方法研究其有机纤维素作为衬层可能性及对样品检测结果的影响,微晶纤维粉改善砂岩型铀矿样品的过程中会出现样品粘结性差、分层和裂纹的效果。结果该方法测定砂岩型铀矿中9种主次元素的精密度(RSD,n=11)为0.34-4.76%,准确度为0.06-5.52%,相较于硼酸衬层和未添加辅助粘结剂样品的测定值,应用格拉布斯法检验各元素统计量G均在1.25-1.40%之间。结论采用羟甲基纤维素作为衬层可用于砂岩型铀矿中主次元素的测定,添加微晶纤维素0.5g可改善矿石粘结性能,提升实验制备样片的稳定性,降低了样品分析对仪器金属部件及检测效果的影响。     

邻硝基苯磺酰氯柱前衍生-高效液相色谱法分析DL-丝氨酸

以邻硝基苯磺酰氯(NBSC)为衍生化试剂,建立了柱前衍生DL-丝氨酸的反相高效液相色谱紫外检测的方法,对工业成品DL-丝氨酸及其杂质进行分离和测定,并对衍生化条件进行了优化。最佳反应条件为:DL-丝氨酸与NBSC的摩尔比为1:4,衍生温度为室温,反应时间为10 min,pH 9硼砂缓冲溶液。色谱采用Hedera-C18柱,流速0.7 mL/min,柱温为室温,检测波长为228 nm,流动相为体积比15:85的乙腈和磷酸盐缓冲液(pH 5.8)。实验结果表明,用0.1 mol/L的HCl溶液溶解的DL-丝氨酸浓度在5～100 mmol/L范围内线性关系良好,相关系数(r2)为0.9994,加标回收率94.0%～100.6%,DL-丝氨酸衍生产物峰面积的相对标准偏差为0.026%,检出限为0.3 mmol/L。该方法可以作为批量生产DL-丝氨酸产品质量控制的方法。