排序方式： 共有3条查询结果，搜索用时 9 毫秒
1
1.
采用含Davidson修正的内收缩多参考组态相互作用的方法和考虑相对论修正, 在价态范围内的最大相关一致基 aug-cc-pV6Z 的条件下, 对SF分子的基态2∏及几个低激发态4∑-, 2∑-, 2Δ进行了势能扫描计算. 对SF分子的势能曲线进行拟合, 得到了该分子的光谱常数Re, ωe, ωeχe, D0, De, Be和 αe, 通过比较发现它们与已有的实验结果较为一致. 利用SF分子的势能曲线, 通过求解双原子分子核运动的径向Schrödinger方程得到J=0 时SF分子所计算各电子态的多个振动态. 对于每一振动态, 分别计算了振动能级、惯性转动常数和离心畸变常数.
关键词：
SF
势能曲线
光谱常数
分子常数 相似文献
2.
The high level quantum chemistry ab inito multi-reference configuration interaction （MRCI） method with large V5Z basis set is used to calculate the spectroscopic properties of the 15 A-S electronic states （X1∑＋, A I П, 1 △, 1 ∑, 3∑＋, 3П, 3△, 3△ , 5∑＋, 5П, 5△, 1П （II）, ofAsO＋ radical correlated to the dissociation limit As＋（3pg） ＋ O（3pg） and As＋（IDg） ＋ O（1Dg）. In order to obtain better potential curves and more accurate spectroscopic properties, the Davidson modification is taken into account. With the potential energy curves （PECs） determined here, vibrational levels G（v） and inertial rotation constants Bu are computed for all the bound electronic states when the rotational quantum number J equals zero （J = 0）. Except for the states X1∑＋, A1П , it is the first time that the multi-reference configuration calculation has been used on the 13 A-S electronic states of the AsO＋ radical. The potential energy curves of all the A-S electronic states are depicted according to the avoided crossing rule of the same symmetry. Spin-orbit coupling effect （SOC） is introduced into the states X1 ∑＋, A1 П, 3П to consider its effects on the spectroscopic properties. Transition dipole moments （TDMs） from A1П 1, 3 П1 states to the ground state X1∑0＋ are predicted as well. 相似文献
3.
利用原子分子反应静力学推导出AsCl自由基的基态及激发态的理解极限. 采用完全活性空间自洽场和含Davidson 修正的内收缩多参考组态相互作用理论方法, 在aug-cc-pV5Z基组下对AsCl自由基进行结构优化计算及单点能扫描计算. 在AsCl自由基基态势能曲线的基础上, 通过Molcas程序拟合出了AsCl的光谱常数De, Re, ωe, ωeχe, Be 和αe. 通过求解双原子分子核运动的径向Schrödinger方程, 找到了J=0 时该分子基态存在的40个振动态. 针对每一振动态, 计算了其振动能级、转动惯量Bν和离心畸变常数Dν, 与现有的实验及其他理论相比较, 本文的光谱参数和分子常数结果更准确.
关键词：
AsCl
势能函数
光谱常数 相似文献
1