液相色谱荧光衍生法在糖类物质分析中的应用

介绍了目前在液相色谱荧光衍生法分析糖类物质中常用的几类荧光衍生试剂及相应的衍生方法,对近期糖类物质分离分析中的液相色谱荧光检测方法做了系统综述。引用文献60篇。     

基于模糊聚类分析的小波神经网络模型在径流预测中的应用

提出了一种在对预报因子集进行模糊聚类分析基础上构建径流预测模型的新方法:先通过模糊C-均值聚类将历史径流数据进行分类,然后利用小波神经网络分别建立预报因子集类别变量特征值与观测值之间的局部预测模型,并设计了特征值分类识别器,自动搜寻相适应的局部网络模型进行预测.通过西南某水库2011年日平均入库来流的计算实例对简单小波神经网络预测模型和所建的基于FCM与小波神经网络的预测模型进行了比较,结果较为满意.     

啤酒中单糖的衍生化HPLC-ESI-MS测定方法研究

单糖类样品在溶液中非常稳定,难于离子化,不适合于进行ESI-MS检测。采用1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)将糖类物质衍生化,HPLC-ESI-MS在线联用,选择性离子扫描方式对几种啤酒样品中的5种单糖进行了分离检测。检出限可达到80pg。     

盐酸-甲醇体系中痕量锡的阳极溶出伏安法测定

极谱分析测定锡,方法简便,但选择性差,无法消除铅干扰,更不能同时测定。在水溶液中,用伏安法测定锡,干扰情况不能改善。等人采用难溶盐形式富集锡,提高了选择性,但重现性差。Kiekens和Debacker等人又提出了一些新底液和电极,但锡、铅相互影响还是存在,而且灵敏度也不高。本文提出在HCl-甲醇体系中,以棒状汞膜电极为工作电极,半微分溶出伏安法测定锡,铅不干扰,并可同时测定,获得较为满意的结果。     

Pd修饰对Cd0.8Zn0.2S/SiO2光催化甘油水溶液制氢性能的影响

用等体积浸渍法制备了不同Pd负载量的Pd/Cd_0.8Zn_0.2S/SiO₂光催化材料,采用XRD、H₂-TPR、XPS、UV-vis DRS和光催化反应评价等方法对光催化材料的表面结构、光吸收性能以及光催化甘油水溶液制氢反应性能进行了考察。研究结果表明,ZnS与CdS在SiO₂表面形成了Cd_0.8Zn_0.2S固溶体,金属Pd负载未对固溶体Cd_0.8Zn_0.2S/SiO₂的结构造成影响;金属Pd修饰明显地提高了原固溶体的光响应性能,拓展了其吸光域,增强了吸光效率。金属Pd修饰后,Cd_0.8Zn_0.2S/SiO₂的光解甘油水溶液产氢速率显著提高,Pd负载量为0.5%的Pd/Cd_0.8Zn_0.2S/SiO₂具有最佳的光催化甘油水溶液制氢性能,其在紫外光照射下的氢气生成速率为831 μmol/h,较未负载时提高了近四倍;模拟太阳光下为153 μmol/h,较未负载时提高了近两倍。     

CVD两步法生长ZnO薄膜及其光致发光特性

用CVD两步法在常压下于p型Si(100)衬底上沉积出具有较好择优取向的多晶ZnO薄膜。在325nm波长的光激发下,室温下可观察到显著的紫外光发射(峰值波长381nm)。高温退火后氧空位缺陷浓度增加,出现了一个450~600nm的绿光发光带,发光峰值在510nm。作为比较,用一步法生长的ZnO薄膜结晶质量稍差。在其PL谱中不仅有峰值波长389nm的紫外发射而且还出现了一个很强的蓝光发光中心(峰值波长437nm),退火后同样产生绿光发光带。对这两种绿光发光带的发光机制进行了研究,认为前者源于VO,而后者与O_Zn有密切的关系。     

基于枝化多肽的多功能药物递送系统用于肿瘤细胞核的精准靶向治疗

为了改善在肿瘤治疗过程中,药物载体靶向性差和药物靶点定位效率低等不足,设计了一种能精准靶向肿瘤细胞核,将药物高效递送至作用靶点的多功能纳米载药体系.利用具有细胞核定位能力的两亲性枝化多肽包载化疗药物阿霉素(DOX)形成载药纳米胶束DD,并通过静电作用将具有肿瘤靶向功能的透明质酸(HA)包覆在DD表面,得到具有靶向肿瘤细胞核能力的纳米药物HDD.HA的存在赋予了HDD对肿瘤的靶向功能和电荷屏蔽能力,可增加体系的稳定性,延长其血液循环时间,降低正常组织和细胞对HDD的非特异性摄取,实现其在肿瘤部位的特异性富集和肿瘤细胞的高效摄取.进入肿瘤细胞后,HA层的降解有利于纳米胶束DD在多肽的核定位作用下精准、快速地将DOX递送至细胞核,最终实现高效的肿瘤抑制效果.     

聚天冬氨酸的合成

缓蚀阻垢;热稳定性;水解稳定性;生物降解性;聚天冬氨酸的合成     

Photoemission oscillation in epitaxially grown van der Waals β-In2Se3/WS2 heterobilayer bubbles

Thin films of millimeter-scale continuous monolayer WS₂ have been grown on SiO₂/Si substrate, followed by the deposition of β-In₂Se₃ crystals on monolayer WS₂ to prepare In₂Se₃/WS₂ van de Waals heterostructures by a two-step chemical vapor deposition (CVD) method. After the growth of In₂Se₃ at elevated temperatures, high densities of In₂Se₃/WS₂ heterostructure bubbles with monolayer to multilayer β-In₂Se₃ crystals atop are observed. Fluorescence of the resultant β-In₂Se₃/WS₂ heterostructure is greatly enhanced in intensity upon the formation of bubbles, which are evidenced by the Newton's rings in optical image owing to constructive and destructive interference. In photoluminescence (PL) mapping images of monolayer β-In₂Se₃/monolayer WS₂ heterobilayer bubble, significant oscillatory behavior of emission intensity is demonstrated due to constructive and destructive interference. However, oscillatory behaviors of peak position are also observed and come from a local heating effect induced by an excitation laser beam. The oscillatory mechanism of PL is further verified by changing the exterior pressure of bubbles placed in a home-made vacuum chamber. In addition, redshifted in peak position and broadening in peak width are observed due to strain effect during decreasing the exterior pressure of bubbles.     

截短新型冠状病毒N蛋白在荧光层析法上的应用

基于截短新型冠状病毒(Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2,SARS-CoV-2)N蛋白和全长N蛋白,采用荧光免疫层析技术,建立了一种高灵敏度快速评价新型冠状病毒肺炎患者体内SARS-CoV-2抗体水平的方法。以荧光微球为标记物制备试纸条,进行阴性和阳性检测并选出较优抗原配对组合。初步评价了其精密度与稳定性,并与已上市的检测方法进行对比。根据阴性和阳性检测结果优选截短N蛋白标记,全长N蛋白包被组合,所建立的方法可以在 15 min内完成SARS-CoV-2抗体水平的检测,能够有效区分阴阳性,批内精密度CV为3.48%~10.05%,批间精密度CV为4.77%~11.73%。试纸条在37 ℃条件下能够稳定保存21 d,与胶体金检测法一致性较好,总符合率为96.13%,阳性符合率为90.63%,阴性符合率为97.56%。该研究基于截短N蛋白初步建立的荧光免疫层析检测方法能有效评价患者体内的SARS-CoV-2抗体水平,具有良好的精密度和稳定性,便于在基层医疗单位推广,有较好的应用前景。