集值映射下一类广义向量均衡问题解的存在性

研究集值映射下一类广义向量均衡问题，通过建立一种新的弱半连续及类凸的概念，引进集值映射下推广的Minty引理，利用KKM定理讨论了广义向量均衡问题解的存在性。     

新不对称偶氮羧衍生物的合成及其与钙离子的β型显色反应

我们合成了五种新的不对称偶氮羧衍生物,并研究了它们与钙离子之间的一种特殊反应—β型反应,考察了试剂分子结构与反应性能的关系.着重探讨了对羧基偶氮羧与钙离子的β型反应行为,在柠檬酸介质中,钙离子与该试剂形成组成比为1:2的灵敏的稳定配合物,最大吸收波长为718nm(△λ=157nm),表观摩尔吸光系数ε=1.51×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1),测定条件下,1—13μgCa/25mL 符合 Beer 定律,采用小体积显色,反应可在15分钟内进行完全,配合物可稳定4小时不变.动力学研究结果表明,对羧基偶氮羧与钙离子只发生β型反应,反应级数为2.     

色谱优化法分离头孢噻吩钠及其相关物质

随着色谱理论、色谱技术和色谱仪器的发展,高效液相色谱在药物分析中的应用日益广泛。它与其它仪器分析方法不同,是一个多变量、多目标的复杂问题,因此方法优化显得特别重要。本文应用Doehlert均匀外壳设计,对头孢噻吩钠及其相关物质以及内标物乙酰苯胺的分离进行选择性优化,建立了测定头孢噻吩钠的高效液相色谱系统。     

用Nicolet 5sxc富里叶变换红外光谱仪对中成药作GC/FTIR分析研究 Ⅰ.红灵散的分析

本文将毛细管气相色谱与Nicolet 5sxc富里叶变换红外光谱联机检测应用于含挥发油的中成药的分析研究。对红灵散中的冰片、麝香酮分别进行了定性定量分析。将红灵散的苯提取液作GC/FTIR定性分析,用气相色谱内标校正因子法测定冰片、麝香酮的含量,其中冰片的加样回收率平均值为100.1％,相对标准偏差为2.0％,麝香酮的加样回收率平均值为97.80％,相对标准偏差为3.5％。     

中药材提取物的混批勾兑研究

采用非线性最小二乘拟合计算中药材提取物的勾兑系数,不同批的中药材提取物经过勾兑后与参照样品的差异减小,各成分含量稳定。采用数据预处理的方法,并对数据预处理方法进行改进,使峰面积较小的色谱峰可以实现较小的相对差异。引入误差控制系数,可实现对特定色谱峰的控制要求。实验结果表明,非线性最小二乘拟合可以用于计算中药材提取物的勾兑系数。     

关于一个推广的Minty引理

建立了一个推广的Minty引理,该引理统一了诸多Minty引理的形式.     

新不对称偶氮羧衍生物的合成及其与钙离子的β型显色反应

我们合成了五种新的不对称偶氮羧衍生物,并研究了它们与钙离子之间的一种特殊反应-β型反应,考察了试剂分子结构与反应性能的关系。着重探讨了对羧基偶氮羧与钙离子的β型反应行为,在柠檬酸介质中,钙离子与该试剂形成组成比为1:2的灵敏的稳定配合物,最大吸收波长为718nm(Δλ=157nm),表观摩尔吸光系数ε=1.51×10^5L.mol^-^1.cm^-^1,测定条件下,1-13μgCa/25mL符合Beer定律,采用小体积显色,反应可在15分钟内进行完全,配合物可稳定4小时不变。动力学研究结果表明,对羧基偶氮羧与钙离子只发生β型反应,反应级数为2。     

与高阶抛物型Schrodinger算子相关的Riesz变换的L^p估计——献给陆善镇教授75华诞

令δ/δt＋（-△）^2＋V^2为R^n＋1（n≥5）上的高阶抛物型Schrodinger算子,其中非负位势V与时间t无关且属于逆Holder类Bq1（Rn）（q1〉n/2）.本文得到与高阶抛物型Schrodinger算子相关的Riesz变换▽^2（δ/δt＋（-△）^2＋V^2）^-1/2的L^p（R^n＋1）估计.     

万氏牛黄清心丸中黄芩甙及小檗碱的高效液相色谱条件优化及分离测定

用高效液相色谱法（ＨＰＬＣ）分离测定万氏牛黄清心丸中的黄芩甙和小檗碱组分,建立了色谱优化指标ＮＣＲＦ,用均匀设计法设计色谱条件进行实验,并对实验结果进行逐步多元回归分析,获得最佳色谱条件为乙腈：水＝２５：７５;ｐＨ２．６０,含０．７％三乙胺。色谱柱为ＳｐｈｅｒｉｓｏｒｂＣ＿（１８）,５μ（２５０×４．６ｍｍ）,结果令人满意。