用PCR技术检测生物硝化池污水中硝化细菌(Nitrobacteria)的研究

从生物硝化池污水水样中分离了硝化细菌ＤＮＡ,以其为模板,针对其１６ＳｒＲＮＡ基因及２３ＳｒＲＮＡ基因而设计合成了两对引物并分别进行了ＰＣＲ扩增,扩增产物的２％琼脂糖凝胶电泳结果显示,硝化细菌ＤＮＡ模板得到了特异性扩增．参照分子量标准（Ｍａｒｋｅｒ）的电泳结果,被扩增的ＤＮＡ条带大小分别约为４００ｂｐ和７３０ｂｐ．实验结果表明ＰＣＲ技术可用于污水中硝化细菌的快速检测     

GUS基因在大麦叶肉原生质体中瞬间表达的研究

本研究以GUS(刀一葡塘翻酸酶)基因为报道基因，采用PEG转化法，对大麦(Hor-deu m vulgare)叶肉原生质体进行直接转化.转化处理后的原生质体在MSPI 12M培养基中培养i-r天后，用底物a-Gluc的组织化学定位法和底物MUG的荧光分析法分别检测到GUS基因在大麦叶肉原生质体中的瞬间表达.兰细胞计数的统计结果表明，在转化处理后42-72小时转化细胞中GUS酶活力最高，最高转化率达5.400.实验结果还表明，不同的PEG浓度影响转化效率，7.50o PEG(终浓度)处理转化效果最佳.     

用PCR技术检测生物硝化池污水中硝化细菌(Nitrobacteria)的研究

从生物硝化池污水水样中分离了硝化细菌DNA,以其为模板,针对其16Sr RNA基因及23Sr RNA基因而设计合成了两对引物并分别进行了PCR扩增,扩增产物的2%琼脂糖凝胶电泳结果显示,硝化细菌DNA模板得到了特异性扩增．参照分子量标准（Marker）的电泳结果,被扩增的DNA条带大小分别约为400bp和730bp．实验结果表明PCR 技术可用于污水中硝化细菌的快速检测．     

核糖体结构研究进展

本文对生命中最复杂的动态分子机器——核糖体的结构研究进行了综述 ,介绍了最新对核糖体大、小亚基分别为 5 和 5.5 分辨率的结构研究 ,尤其强调了 50 S大亚基的因子结合中心和 30 S小亚基的 16 Sr RNA中心域结构的研究进展     

脱氧胞苷激酶介导的核苷类似物抗肿瘤药物的现状及前景

ara-C,CNDAC等核苷类似物药物通过与DNA链的结合,抑制DNA合成,导致细胞死亡,从而发挥其肿瘤活性,它们的活化必须借助于脱氧胞苷激酶的磷酸化作用,本文介绍类药物的细胞毒性机制和药物抗性机制的研究进展,并对其发展前景进行了展望。     

硝化池中氨氧化细菌amoA基因的检测及其多样性研究

为了分析污水处理系统中氨氧化细菌的种群组成,筛选合成了一对对氨氧化细菌氨单加氧酶基因(amoA)特异结合的引物序列,利用PCR技术对从活性污泥中抽提的细菌总DNA进行扩增,得到不同重组子的amoA序列片段.运用BLAST程序将测序结果与基因库中的公开序列进行比较,发现在该污水处理系统中分布有大量亚硝化单胞菌属(Nitrosomonas)细菌,其中最主要的是欧洲亚硝化单胞菌(Nitrosomonas europaea),由此推测Nitrosomonas属细菌在该系统的氨氧化过程中起主导作用.