酞菁铜的多晶性

酞菁铜(PcCu)是一种含大x共轭体系的平面分子(图1)。自1927年被合成后,很快以它色泽鲜艳、稳定、耐光、耐酸碱、着色力强及价格便宜等特点在颜料工业上得到广泛应用。目前,世界年产量约为4万吨,1978年美国生产了5018吨PcCu(约占总有机颜料产量的14.5%),日本生产了7150吨(约占37.1%)。我     

聚甲基丙烯酸甲酯的苯溶液粘度对切变速度的依赖性 Ⅱ.用光散射法测定特性粘数分子量关系

在不同外加水压下作者等用毛细管粘度计测定了聚甲基丙烯酸甲酯五个分级试样的苯溶液粘度,并用光散射法在丙酮溶液中测定了重均分子量,得到下列特性粘数、分子量关系式(25°)。不加外压时:[η]=3.80×10~(-3)M~(0.79)毫升/克S_R=55达因/厘米~2:[η]_s=12.6×10~(-3)M~(0.70)D_R=5000秒~(-1):[η]_D=8.37×10~(-3)M~(0.73) 适用于分子量范围0.2—4.5×10~6。并指出用实验数据验证性粘数理论时,α值的切变速度依赖性有重要的影响。粘度数据中斜度系数 k′或β值,无论对 S_R 或 D_R 都没有显著的影响,与前人的结果有不同。对光散射测定所用仪器加以叙述并从光散射数据得到了试样的 A_2和<~2>_z 的数值。     

聚己内醯胺的分子量分布测定

(1)用1％聚已內醯胺在85％甲酸溶液裏加水分級沉澱的方法,测定了兩個聚己內醯胺試樣的分子量分佈曲線。結果都顯示有一極爲狹窄的高峯,和一羣分佈極寬的分子量較低的部分。所以單就試樣的數均分子量,是不足以了解聚合物的聚合情况的。 (2)介紹了聚己內醯胺的羧基滴定的方法。 (3)為了更好地了解己內醯胺的聚合機構,聚合條件和加熱時間對聚合物分子量分佈的影響,值得作進一步的研究。     

聚2,6萘二甲酸乙二酯的激基缔合物荧光光谱

本文研究了聚2,6萘二甲酸乙二酯(PEN)及其结构单元2,6萘二甲酸二甲酯(DMN)的荧光光谱,在DMN的溶液中,由浓度效应和淬灭规律证明了它能形成激基缔合物。在PEN的溶液中,由其淬灭规律的不同,证明了存在着单分子荧光谱带和激基缔合物荧光谱带,进而由浓度效应证明了既有分子内激基缔合物,又有分子间激基缔合物,此外还研究了PEN拉伸膜与非拉伸膜的荧光,在膜中几乎观察不到单分子荧光谱带,而只有激基缔合物荧光。     

激光测速法研究高聚物流体在矩形隙缝收缩流中心线的流速分布

本文用激光多普勒测速法研究了一种硅油(牛顿流体,S)和一种硅橡胶的硅油溶液(非牛顿流体,P)在入口角是180°,60°,30°和15°的矩形隙缝收缩流中心线上的速度分布.流体(P)在切速率 γ>20s~(-1)时符合幂律到流体τ=Kγ~n,n=0.76,K=44.3 dyne·cm~(-2)·s~n,τ是切应力.测定的速度值均以隙缝中充分发展的中心线速度。v_0值归一.矩形隙缝高 0.83 mm,入口前后的收缩比是12,隙缝长/高比18.1,宽/高比14.3,入口前宽/高比1.19.流动实验在室温进行,缝壁切速率(1.7—11)×10~3 S~(-1),广义雷诺数 Re’0.21—2.2,流体(P)在收缩流入口前也没有出现涡流,在180°入口角的流动池观察到两种新现象:(1)入口前有减速区,体积流速愈大,减速愈甚,在入口前4个半缝高处出现速度极小,到入口前2个半缝高处急剧加速,造成极大的拉伸流场,到入口面收缩流的速度调整已基本完成.(2)在隙缝出口处有显著的速度上升,约为v_0值的5%.出口处发散流的速度调整在出口前1.5个半缝高处已开始,中心线速度急剧下降.入口角较小时可以显著地减小入口前的拉伸速度梯度。     

聚对苯二甲酸二乙酯物理老化过程的荧光光谱研究

用荧光光谱方法研究非晶态聚对苯二甲酸二乙酯(PET)在物理老化过程中的结构变化,发现在玻璃化温度(T_g)以下热处理,出现了苯环与羰基的激基复合作用的荧光发射,并随处理时间增加而增强,温度至T_g以上又能消失,这种相互作用可视为分子间凝聚缠结的一种形式,同时探讨了凝聚缠结对结晶作用的影响.     

4,4′,6,6′-四苯基-2,2′-二亚噻喃的构型

本文标题化合物的溶液与晶体的可见-紫外吸收光谱,后者比前者有很大的红移,说明二亚噻喃的π电子体系之间有显著的分子间相互作用.在苯溶液中测得此合物的电偶极矩是1.90D,证明此化合物是顺式构型.     

分子链大尺度高取向而小尺度接近无规取向态的非晶态聚对苯二甲酸…

对非晶态聚对苯二甲酸乙二酯膜片经在Ｔｇ以上单轴拉伸然后淬冷至室温的试样，其物理性质的各向同性或各向异性进行了研究。实验结果说明这种分子链大尺度高度取向而小尺度接近无规取向的非晶态（ＧＯＬＲ态）其折光指数和小形变的拉伸模量是接近各向同性的，而热导率和微波介电常数很可能是各向异性的。     

聚丙烯熔体的零切变粘度与粘均分子量的关系

<正> 零切变粘度η_0是聚丙烯熔体流变性能的一个基本物理量,零切变粘度-分子量关系不仅具有理论上的兴趣,而且也有较大的实用意义。在文献中零切变粘度通常都是用毛细管粘度计数据外推求得的,但是由于聚丙烯熔体有较强的非牛顿性,即使在毛细管粘度计测量下限测得的粘度仍表现出明显的切变速率依赖性。因此,难于用外推的方法     

声速法测定纤维的取向度

纤维具有声学的各向异性,声波通过纤维的速度与纤维中高分子链的取向程度有关。测定声波沿纤维轴方向的传播速度可以计算纤维的取向度α: α=1-C~2_u/C~2其中C及C_u分别为声波通过取向及无规取向纤维的速度。 实验仪器采用每秒100次的脉冲电流输至高音喇叭的音圈,纤维通过弹簧夹子与喇叭振膜的中心相耦合。脉冲电流激发喇叭振膜振动系统,使产生逐渐衰减的固有频率振动(约4000赫)。离振源200厘米处的纤维另一端有拾音器,其输出讯号接至由脉冲电压触发扫描的脉冲示波器,从示波器可以观察到从振源到拾音器的距离间声波在纤维中的传播时间,由此计算出声波通过纤维的速度。 纤维的吸湿性与所受张力不同对其力学性貭均有影响,因此研究了相对湿度与张力对纤维中声速的影响,并选择了在室温(约30℃),相对湿度为60％和在小于纤维的临界杨氏模量的作用张力下进行声速法测定纤维的取向度。 研究了不同拉伸程度单纤维样品的声波传播速度,并外推到长度拉伸比为1时作为声波通过无规取向纤维的速度。实验结果表明,尼龙6纤维的取向度经拉伸与后处理逐渐增大至80％左右。 测定了不同品种的尼龙6纤维的取向度,具有较大强度的纤维其取向度较大。